FBXO5 - FBXO5

FBXO5
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2M6N, 4UI9
Identifikátory
Aliasy	FBXO5, EMI1, FBX5, Fbxo31, F-box protein 5
Externí ID	OMIM: 606013 MGI: 1914391 HomoloGene: 8135 Genové karty: FBXO5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	152,983,579 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	5,805,600 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba protein kinázy; • GO: 0090645, GO: 0061637 aktivita inhibitoru ubikvitin ligázy; • vázání komplexu podporujícího anafázu;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • vřeteno; • nukleoplazma; • cytoskelet; • buněčné jádro; • meiotické vřeteno;
Biologický proces	• organizace vezikul; • regulace meiotického jaderného dělení; • polymerace mikrotubulů; • negativní regulace meiotického jaderného dělení; • regulace transkripce podílející se na přechodu G1 / S mitotického buněčného cyklu; • buněčné dělení; • sestava vřetena; • zrání oocytů; • regulace mitotického buněčného cyklu; • buněčný cyklus; • sestava vřetene zapojená do ženské meiózy I; • regulace mitotického jaderného dělení; • GO: 0060564, GO: 1904190 negativní regulace aktivity ubikvitinové proteinové ligázy; • komplexně závislý katabolický proces podporující anafázu; • negativní regulace přechodu mitotické metafáze / anafáze; • regulace replikace DNA; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu; • negativní regulace endoreduplikace DNA; • pozitivní regulace diferenciace osteoblastů; • negativní regulace aktivity ubikvitin-protein transferázy; • pozitivní regulace vývoje biominerálních tkání; • pozitivní regulace migrace mezenchymálních kmenových buněk; • negativní regulace buněčné senescence; • negativní regulace reakce na stimul poškození DNA; • ubikvitinace bílkovin; • regulace fázového přechodu mitotického buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26271
	67141
	ENSG00000112029
	ENSMUSG00000019773
	Q9UKT4
	Q7TSG3
	NM_001142522; NM_012177
	NM_025995
	NP_001135994; NP_036309
	NP_080271
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

F-box pouze protein 5 je protein že u lidí je kódován FBXO5 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen kóduje člena rodiny proteinů F-box, který se vyznačuje přibližně 40 aminokyselinovým motivem, F-boxem. F-box proteiny tvoří jednu ze čtyř podjednotek ubikvitin protein ligáza komplex zvaný SCF (SKP1-cullin-F-box), které fungují v ubikvitinaci závislé na fosforylaci. F-box proteiny jsou rozděleny do 3 tříd: Fbws obsahující domény WD-40, Fbls obsahující repetice bohaté na leucin a Fbxs obsahující buď různé moduly interakce protein-protein nebo žádné rozpoznatelné motivy. Protein kódovaný tímto genem patří do třídy Fbxs. Tento protein je podobný časnému mitotickému inhibitoru 1 xenopus (Emi1), což je mitotický regulátor, který interaguje s CDC20 a inhibuje komplex podporující anafázu.^[7] Navíc Emi1 také sestavuje a CRL1 komplex, který cílí RAD51 pro degradaci zprostředkovanou ubikvitinem.^[8]

Choroba

Genová a proteinová exprese FBXO5 / Emi1 se zvyšuje u mnoha lidských rakovin a bylo prokázáno, že zvýšená exprese nestabilita chromozomů a rakovina.^[9]

Interakce

FBXO5 bylo prokázáno komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112029 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019773 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035. S2CID 7467493.
^ Winston JT, Koepp DM, Zhu C, Elledge SJ, Harper JW (říjen 1999). "Rodina savčích proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.
^ ^A ^b „Entrez Gene: FBXO5 F-box protein 5“.
^ ^A ^b Marzio A, Puccini J, Kwon Y, Maverakis NK, Arbini A, Sung P a kol. (Leden 2019). „Aktivita EMI1 závislá na doméně F-Box reguluje citlivost PARPi u trojitě negativních karcinomů prsu“. Molekulární buňka. 73 (2): 224–237.e6. doi:10.1016 / j.molcel.2018.11.003. PMC 6995265. PMID 30554948.
^ Vaidyanathan S, Cato K, Tang L, Pavey S, Haass NK, Gabrielli BG, Duijf PH (říjen 2016). „Nadměrná exprese Emi1 in vivo podporuje nestabilitu chromozomů a tumorigenezi“. Onkogen. 35 (41): 5446–5455. doi:10.1038 / dne 2016.94. PMID 27065322. S2CID 13540659.
^ ^A ^b Hsu JY, Reimann JD, Sørensen CS, Lukas J, Jackson PK (květen 2002). "Akumulace hEmi1 závislá na E2F reguluje vstup S fáze inhibicí APC (Cdh1)". Přírodní buněčná biologie. 4 (5): 358–66. doi:10.1038 / ncb785. PMID 11988738. S2CID 25403043.
^ Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035. S2CID 7467493.

Další čtení

Gubin AN, Njoroge JM, Bouffard GG, Miller JL (červenec 1999). "Genová exprese v proliferujících lidských erytroidních buňkách". Genomika. 59 (2): 168–77. doi:10.1006 / geno.1999.5855. PMID 10409428.
Chiaur DS, Murthy S, Cenciarelli C, Parks W, Loda M, Inghirami G a kol. (2000). „Pět lidských genů kódujících proteiny F-boxu: mapování a analýza chromozomů v lidských nádorech“. Cytogenetika a genetika buněk. 88 (3–4): 255–8. doi:10.1159/000015532. PMID 10828603. S2CID 431704.
Reimann JD, Freed E, Hsu JY, Kramer ER, Peters JM, Jackson PK (červen 2001). „Emi1 je mitotický regulátor, který interaguje s Cdc20 a inhibuje komplex podporující anafázu“. Buňka. 105 (5): 645–55. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00361-0. PMID 11389834. S2CID 16366514.
Reimann JD, Jackson PK (duben 2002). "Emi1 je vyžadován pro zástavu cytostatického faktoru ve vejcích obratlovců". Příroda. 416 (6883): 850–4. Bibcode:2002 Natur.416..850R. doi:10.1038 / 416850a. PMID 11976684. S2CID 4403891.
Hsu JY, Reimann JD, Sørensen CS, Lukas J, Jackson PK (květen 2002). "Akumulace hEmi1 závislá na E2F reguluje vstup S fáze inhibicí APC (Cdh1)". Přírodní buněčná biologie. 4 (5): 358–66. doi:10.1038 / ncb785. PMID 11988738. S2CID 25403043.
Li Z, Hu CY, Mo BQ, Xu JD, Zhao Y (duben 2003). „[Vliv beta-karotenu na genovou expresi buněk rakoviny prsu]“. AI Zheng = Aizheng = Čínský žurnál o rakovině. 22 (4): 380–4. PMID 12703993.
Margottin-Goguet F, Hsu JY, Loktev A, Hsieh HM, Reimann JD, Jackson PK (červen 2003). „Prophase destrukce Emi1 pomocí SCF (betaTrCP / Slimb) ubikvitin ligázy aktivuje komplex podporující anafázu, aby umožnil postup za prometafázu“. Vývojová buňka. 4 (6): 813–26. doi:10.1016 / S1534-5807 (03) 00153-9. PMID 12791267.
Moshe Y, Boulaire J, Pagano M, Hershko A (květen 2004). „Role polo-podobné kinázy při degradaci časného mitotického inhibitoru 1, regulátoru anafázy podporujícího komplex / cyklosom“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (21): 7937–42. Bibcode:2004PNAS..101,7937M. doi:10.1073 / pnas.0402442101. PMC 419535. PMID 15148369.
Hansen DV, Loktev AV, Ban KH, Jackson PK (prosinec 2004). „Plk1 reguluje aktivaci komplexu podporujícího anafázu fosforylací a spouštěním SCFbetaTrCP závislé destrukce APC inhibitoru Emi1“. Molekulární biologie buňky. 15 (12): 5623–34. doi:10,1091 / mbc.E04-07-0598. PMC 532041. PMID 15469984.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N a kol. (Říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Eldridge AG, Loktev AV, Hansen DV, Verschuren EW, Reimann JD, Jackson PK (leden 2006). „Onkogen evi5 reguluje akumulaci cyklinu stabilizací inhibitoru komplexu emi1 podporujícího anafázu“. Buňka. 124 (2): 367–80. doi:10.1016 / j.cell.2005.10.038. PMID 16439210.
Lehman NL, Verschuren EW, Hsu JY, Cherry AM, Jackson PK (červenec 2006). „Nadměrná exprese komplexu / inhibitoru cyklosomu podporujícího anafázu Emi1 vede k tetraploidii a genomické nestabilitě buněk s deficitem p53“. Buněčný cyklus. 5 (14): 1569–73. doi:10,4161 / cc. 5.14.2925. PMID 16861914.
Miller JJ, Summers MK, Hansen DV, Nachury MV, Lehman NL, Loktev A, Jackson PK (září 2006). "Emi1 stabilně váže a inhibuje anafázu podporující komplex / cyklosom jako inhibitor pseudosubstrátu". Geny a vývoj. 20 (17): 2410–20. doi:10.1101 / gad.1454006. PMC 1560415. PMID 16921029.
Marangos P, Verschuren EW, Chen R, Jackson PK, Carroll J (leden 2007). „Zastavení profázy I a progrese do metafáze I v myších oocytech jsou řízeny regulací APC závislou na Emi1 (Cdh1)“. The Journal of Cell Biology. 176 (1): 65–75. doi:10.1083 / jcb.200607070. PMC 2063628. PMID 17190794.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112029 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019773 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10531035-5] Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035. S2CID 7467493.

[pmid10531037-6] Winston JT, Koepp DM, Zhu C, Elledge SJ, Harper JW (říjen 1999). "Rodina savčích proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: FBXO5 F-box protein 5“.

[Marzio_2019-8] A ^b Marzio A, Puccini J, Kwon Y, Maverakis NK, Arbini A, Sung P a kol. (Leden 2019). „Aktivita EMI1 závislá na doméně F-Box reguluje citlivost PARPi u trojitě negativních karcinomů prsu“. Molekulární buňka. 73 (2): 224–237.e6. doi:10.1016 / j.molcel.2018.11.003. PMC 6995265. PMID 30554948.

[Vaidyanathan2016-9] Vaidyanathan S, Cato K, Tang L, Pavey S, Haass NK, Gabrielli BG, Duijf PH (říjen 2016). „Nadměrná exprese Emi1 in vivo podporuje nestabilitu chromozomů a tumorigenezi“. Onkogen. 35 (41): 5446–5455. doi:10.1038 / dne 2016.94. PMID 27065322. S2CID 13540659.

[pmid11988738-10] A ^b Hsu JY, Reimann JD, Sørensen CS, Lukas J, Jackson PK (květen 2002). "Akumulace hEmi1 závislá na E2F reguluje vstup S fáze inhibicí APC (Cdh1)". Přírodní buněčná biologie. 4 (5): 358–66. doi:10.1038 / ncb785. PMID 11988738. S2CID 25403043.

[autogenerated1-11] Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (říjen 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Aktuální biologie. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035. S2CID 7467493.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]