Ethylmethansulfonát - Ethyl methanesulfonate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1-Methylsulfonyloxyethan | |
Ostatní jména Ethyl mesylát Ethylmethansulfonát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | EMS |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.488 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
CH3TAK3C2H5 | |
Molární hmotnost | 124,16 g / mol |
Vzhled | Čirá bezbarvá kapalina |
Hustota | 1,1452 g / cm3 (22 ° C) |
Bod tání | <25 ° C |
Bod varu | 85–86 ° C (185–187 ° F; 358–359 K) / 10 mmHg (svítí) |
Nebezpečí | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Ethylmethansulfonát (EMS) je mutagenní, teratogenní, a možná karcinogenní organická sloučenina s vzorec C3H8TAK3. Produkuje náhodně mutace v genetickém materiálu nukleotid substituce; zejména tím, že guanin alkylace. To obvykle produkuje pouze bodové mutace. Může vyvolat mutace rychlostí 5x10−4 až 5x10−2 na gen bez podstatného zabíjení. The ethylová skupina EMS reaguje s guaninem v DNA, tvořící abnormální základnu Ó6-ethylguanin. V době replikace DNA, DNA polymerázy, které katalyzovat proces často místo cytosinu umístí opačně Ó6-ethylguanin. Po následujících kolech replikace byl původní G: C základní pár se může stát párem A: T (a přechod mutace). To mění genetickou informaci, je často škodlivé pro buňky a může mít za následek choroba.
EMS se často používá v genetika jako mutagen. Mutace vyvolané EMS pak mohou být studovány v genetické obrazovky nebo jiné testy.
Viz také
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 3782.