Ethyl cinnamát - Ethyl cinnamate

Ethyl cinnamát
Jména
	Preferovaný název IUPAC Ethyl (2E) -3-fenylprop-2-enoát
	Ostatní jména Ethyl cinnamát
Identifikátory
Číslo CAS	103-36-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL318196 ;
ChemSpider	553344 ;
Informační karta ECHA	100.002.822
PubChem CID	637758;
UNII	C023P3M5JJ ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9022520 ;
	InChI InChI = 1S / C11H12O2 / c1-2-13-11 (12) 9-8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-9H, 2H2,1H3 / b9-8 + Klíč: KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N ; InChI = 1 / C11H12O2 / c1-2-13-11 (12) 9-8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-9H, 2H2,1H3 / b9-8 + Klíč: KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGBD;
	ÚSMĚVY CCOC (= O) / C = C / c1ccccc1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C11H12Ó2
Molární hmotnost	176,21 g / mol
Hustota	1,046 g / cm3
Bod tání	6,5 až 8 ° C (43,7 až 46,4 ° F; 279,6 až 281,1 K)
Bod varu	271 ° C (520 ° F; 544 K)
Magnetická susceptibilita (χ)	-107.5·10−6 cm3/ mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Ethyl cinnamát je ester z kyselina skořicová a ethanol. Je přítomen v éterickém oleji z skořice.^{[Citace je zapotřebí ]} Čistý ethylcinamát má „ovocný a balzámový zápach, připomínající skořici s jantarovou notou“.^[1]

The p-methoxy derivát je údajně a inhibitor monoaminooxidázy.^[2] Může být syntetizován esterifikační reakcí zahrnující ethanol a kyselinu skořicovou v přítomnosti kyseliny sírové.

Seznam rostlin, které obsahují chemickou látku

Kaempferia galanga^[3]^[4]

Reference

^ Budavari, Susan (2001). "Index společnosti Merck 13. vydání “. Merck & Co., Inc..
^ Noro T, Miyase T, Kuroyanagi M, Ueno A, Fukushima S (1983). „Inhibitor monoaminooxidázy z oddenků Kaempferia galanga L“. Chem Pharm Bull. 31 (8): 2708–11. doi:10,1248 / cpb.31.2708. PMID 6652816.
^ Wong, K. C .; et al. (2006). "Složení éterického oleje z oddenků kaempferia galanga L". Chuť a vůně Journal. 7 (5): 263–266. doi:10.1002 / ffj.2730070506.
^ Othman, R .; et al. (2006). „Izolace vazorelaxační účinné látky z Kaempferia galanga L řízená biologickým testem“. Fytomedicin. 13 (1–2): 61–66. doi:10.1016 / j.phymed.2004.07.004. PMID 16360934.

Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Merck-Index-1] Budavari, Susan (2001). "Index společnosti Merck 13. vydání “. Merck & Co., Inc..

[Monoamine-oxidase-Noro-2] Noro T, Miyase T, Kuroyanagi M, Ueno A, Fukushima S (1983). „Inhibitor monoaminooxidázy z oddenků Kaempferia galanga L“. Chem Pharm Bull. 31 (8): 2708–11. doi:10,1248 / cpb.31.2708. PMID 6652816.

[ceor-3] Wong, K. C .; et al. (2006). "Složení éterického oleje z oddenků kaempferia galanga L". Chuť a vůně Journal. 7 (5): 263–266. doi:10.1002 / ffj.2730070506.

[biva-4] Othman, R .; et al. (2006). „Izolace vazorelaxační účinné látky z Kaempferia galanga L řízená biologickým testem“. Fytomedicin. 13 (1–2): 61–66. doi:10.1016 / j.phymed.2004.07.004. PMID 16360934.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména


Preferovaný název IUPAC Ethyl (2E) -3-fenylprop-2-enoát
Ostatní jména Ethyl cinnamát
Identifikátory
Číslo CAS	103-36-6^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL318196^Y
ChemSpider	553344^Y
Informační karta ECHA	100.002.822
PubChem CID	637758
UNII	C023P3M5JJ^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID9022520
InChI InChI = 1S / C11H12O2 / c1-2-13-11 (12) 9-8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-9H, 2H2,1H3 / b9-8 +^Y Klíč: KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N^Y InChI = 1 / C11H12O2 / c1-2-13-11 (12) 9-8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-9H, 2H2,1H3 / b9-8 + Klíč: KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGBD
ÚSMĚVY CCOC (= O) / C = C / c1ccccc1
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₁H₁₂Ó₂
Molární hmotnost	176,21 g / mol
Hustota	1,046 g / cm³
Bod tání	6,5 až 8 ° C (43,7 až 46,4 ° F; 279,6 až 281,1 K)
Bod varu	271 ° C (520 ° F; 544 K)
Magnetická susceptibilita (χ)	-107.5·10⁻⁶ cm³/ mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu