Enterovirus E - Enterovirus E
Enterovirus E | |
---|---|
![]() | |
Hovězí enterovirus | |
Klasifikace virů ![]() | |
(bez hodnocení): | Virus |
Oblast: | Riboviria |
Království: | Orthornavirae |
Kmen: | Pisuviricota |
Třída: | Pisoniviricetes |
Objednat: | Picornavirales |
Rodina: | Picornaviridae |
Rod: | Enterovirus |
Druh: | Enterovirus E |
Enterovirus E (dříve bovinní enterovirus (BEV)[1]) je pikornavirus rodu Enterovirus. Virus může být také označován jako enterický cytopatický bovinní sirotek (ECBO). Je endemický u populací skotu na celém světě a přestože je obvykle nepatogenní, může způsobit reprodukční, respirační nebo střevní onemocnění - zvláště když je zvíře současně infikováno jiným patogenem.
Virus se šíří horizontálně buď orálně-fekální cestou, nebo dýchací cestou. Virové vylučování může nastat několik měsíců po počáteční infekci. Virus neprokázal přenos z zvířata lidem.
Virologie
Struktura a genom
Stejně jako u jiných pikornavirů se kapsida BEV skládá ze 60 kopií každého ze čtyř strukturních proteinů, VP1, VP2, VP3 a VP4, v ikosahedrální symetrii,[2] o průměru asi 27 nm a uzavírající jednořetězcový pozitivní sense genom RNA s asi 7500 bázemi. Kapsida není obalená a zhruba sférická s vnějším poloměrem 159 Ångströms a vnitřní poloměr 107 Å. Vnější povrch BEV je hladší než úzce související poliovirus v důsledku zkrácení povrchových proteinových smyček v BEV.[3] Je také hladší než příbuzný člověk rhinovirus kvůli prodloužení povrchové smyčky v BEV. Všechna tři antigenní místa BEV se vyskytují na povrchové vyvýšenině na křižovatce mezi VP1, VP2 a VP3. BEV má kráterovitou depresi na ikosahedrální pětinásobné ose[2] který sestupuje do válcového otvoru o průměru 10 Á, který vede téměř k vnitřnímu povrchu kapsidy. Hydrofobní kapsa obsažená ve VP1 obsahuje a kyselina myristová molekula, jejíž odstranění se jeví jako předpoklad pro odvinutí viru.[3][4]
Replikace
Aby se replikoval, musí se BEV připojit k povrchovému receptoru hostitelské buňky, proniknout do buněčné cytoplazmy a genom musí být nepotažený. Receptor povrchu hostitelské buňky pro BEV ještě nebyl identifikován, ale je citlivý na neuraminidázu.[5]
Genetická variabilita
BEV byly původně klasifikovány do sedmi sérotypů, ale nyní jsou přijímány jako spadající do dvou sérotypů, 1 a 2, které jsou dále klasifikovány do podtypů.[6] Nejrozsáhleji je studován kmen BEV VG-5-27 sérotypu 1, podtypu 1. Tkáňový tropismus sérotypu 1 je extrémně široký, včetně člověka, ovcí, koní, psů, velbloudů a dalších savčích hostitelů. Sekvence podobné BEV byly dokonce hlášeny u měkkýšů z vody kontaminované hovězím trusem. Viry sérotypu 2 se vyskytují pouze u domácího skotu.
Příznaky a symptomy
Většina skotu nevykazuje při nakažení virem žádné klinické příznaky. nicméně potrat, mrtvé dítě, neplodnost a po infekci reprodukčního traktu může nastat novorozenecká úmrtnost. Mezi enterické příznaky patří průjem a hubnutí a infekce dýchacích cest může způsobit mukoidní výtok z nosu.
Diagnóza
Jelikož klinické příznaky jsou poměrně nespecifické a hovězí enterovirus je v populacích skotu všudypřítomný, je nutné vyloučit jiné příčiny onemocnění, než bude diagnostikován enterovirus jako příčina onemocnění. Elektronová mikroskopie, PCR, fixace komplementu, protilátková fluorescence,[7][8] neutralizační test,[8] a hemaglutinace lze použít k identifikaci viru v tkáních nebo sekrecích.
Léčba a kontrola
Léčba je symptomatické. Měla by být přijata vhodná izolační a hygienická opatření, aby se minimalizovalo šíření choroby během ohniska.
Výzkum
Virus byl zkoumán pro své protinádorové schopnosti, protože je schopen replikovat se v buněčných liniích rakoviny prsu a produkovat cytopatický účinek v člověku monocyty.[9]
Reference
- ^ „Mezinárodní výbor pro taxonomii virů (ICTV)“.
- ^ A b Smyth, M. S .; Martin, J. H. (2002). "Picornavirus uncoating". Molekulární patologie. 55 (4): 214–219. doi:10,1136 / tt 55,4,214. PMC 1187181. PMID 12147709.
- ^ A b Smyth, M .; Tate, J .; Hoey, E .; Lyons, C .; Martin, S .; Stuart, D. (1995). "Důsledky pro odlakování viru ze struktury bovinního enteroviru". Přírodní strukturní biologie. 2 (3): 224–231. doi:10.1038 / nsb0395-224. PMID 7773791.
- ^ Smyth, M .; Pettitt, T .; Symonds, A .; Martin, J. (2003). "Identifikace kapesních faktorů v pikornaviru". Archivy virologie. 148 (6): 1225–1233. doi:10.1007 / s00705-002-0974-4. PMID 12756627.
- ^ Stoner, G. D .; Williams, B .; Kniazeff, A .; Shimkin, M. B. (1973). „Účinek předúpravy neuraminidázy na citlivost normálních a transformovaných savčích buněk na bovinní enterovirus 261“. Příroda. 245 (5424): 319–320. doi:10.1038 / 245319a0. PMID 4357306.
- ^ Smyth, M. S .; Martin, J. H. (2001). "Strukturální, biochemické a elektrostatické základy sérotypové specificity u bovinních enterovirů". Archivy virologie. 146 (2): 347–355. doi:10,1007 / s007050170179. PMID 11315642.
- ^ Smyth, M. S .; Trudgett, A .; Hoey, E. M .; Martin, S. J .; Brown, F. (1992). "Charakterizace neutralizujících protilátek proti hovězímu enteroviru vyvolaných syntetickými peptidy". Archivy virologie. 126 (1–4): 21–33. doi:10.1007 / BF01309681. PMID 1381910.
- ^ A b Smyth, M. S .; Hoey, E. M .; Trudgett, A .; Martin, S. J .; Brown, F. (1990). „Chemicky syntetizované peptidy vyvolávají neutralizující protilátku proti bovinnímu enteroviru“. The Journal of General Virology. 71 (1): 231–234. doi:10.1099/0022-1317-71-1-231. PMID 1689368.
- ^ Smyth, M .; Symonds, A .; Brazinova, S .; Martin, J. (2002). „Bovinní enterovirus jako onkolytický virus: telecí sérum plodu usnadňuje jeho infekci lidských buněk“. International Journal of Molecular Medicine. 10 (1): 49–53. doi:10,3892 / ijmm.10.1.49. hdl:2436/7688. PMID 12060850.
Další čtení
- Smyth MS, Trudgett A, Martin JH, Hoey EM, Martin SJ (2000). „Konformační změny během proteolytického zpracování kapsidových proteinů pikornaviru“. Oblouk. Virol. 145 (7): 1473–9. doi:10.1007 / s007050070104. PMID 10963351.
- Smyth M, Fry E, Stuart D, Lyons C, Hoey E, Martin SJ (1993). "Předběžná krystalografická analýza bovinního enteroviru". J. Mol. Biol. 231 (3): 930–2. doi:10.1006 / jmbi.1993.1339. PMID 8390580.