Elobixibat - Elobixibat - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C36H45N3Ó7S2 |
| Molární hmotnost | 695.89 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Elobixibat je inhibitorem ileální transportér žlučových kyselin (IBAT),[1] prochází vývojem v klinických studiích pro léčbu chronických zácpa a syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C).
Mechanismus účinku
IBAT je žlučová kyselina: symporter sodíku odpovědný za zpětné převzetí žlučové kyseliny v ileum což je první krok v enterohepatální oběh. Inhibicí absorpce žlučových kyselin elobixibat zvyšuje koncentraci žlučových kyselin ve střevě, což zrychluje průchod střevem a změkčuje stolici. Po několika studiích fáze II nyní prochází zkouškami fáze III.[2]
Vývoj léků
Lék vyvinul Albireo AB, který jej licencoval Ferring Pharmaceuticals pro další vývoj a marketing.[3] Albireo uzavřelo partnerství s Ajinomoto Pharmaceuticals, což společnosti se sídlem v Japonsku dává právo na další vývoj této drogy a její prodej na celém území Asie.[4]
Reference
- ^ „INN pro A3309 je ELOBIXIBAT“. AlbireoPharma. Archivovány od originál dne 18. ledna 2012. Citováno 5. prosince 2012.
- ^ Acosta A, Camilleri M (2014). „Elobixibat a jeho potenciální role při chronické idiopatické zácpě“. Therap Adv Gastroenterol. 7 (4): 167–75. doi:10.1177 / 1756283X14528269. PMC 4107709. PMID 25057297.
- ^ Grogan, Kevine. „Ferring získává práva na Albireovu střevní drogu“. PharmaTimes. Citováno 23. března 2017.
- ^ „Ajinomoto Pharmaceuticals a Albireo oznamují japonskou a asijskou licenční smlouvu pro Elobixibat“. Albireo. Archivovány od originál dne 16. ledna 2013. Citováno 5. prosince 2012.