EXOC5 - EXOC5 - Wikipedia
Složka komplexu Exocyst 5 je protein že u lidí je kódován EXOC5 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je složkou komplexu exocyst, což je mnohonásobný proteinový komplex nezbytný pro zacílení exocytických vezikul na konkrétní dokovací místa na plazmatické membráně. Ačkoli je to nejlépe charakterizováno v kvasinkách, ukázalo se, že složkové proteiny a funkce komplexu exocyst jsou vysoce konzervované u vyšších eukaryot. Bylo zjištěno, že nejméně osm složek komplexu exocyst, včetně tohoto proteinu, interaguje s aktinovým cytoskeletálním remodelačním a transportním mechanizmem vezikul. Komplex je také nezbytný pro biogenezi polarity povrchu epiteliálních buněk.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že EXOC5 komunikovat s Arf6.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000070367 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000061244 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Guo W, Roth D, Gatti E, De Camilli P, Novick P (duben 1997). "Identifikace a charakterizace homologů komponenty Exocyst Sec10p". FEBS Lett. 404 (2–3): 135–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 00109-9. PMID 9119050.
- ^ A b "Entrez Gene: EXOC5 exocyst komplex složka 5".
- ^ Prigent M, Dubois T, Raposo G, Derrien V, Tenza D, Rossé C, Camonis J, Chavrier P (prosinec 2003). „ARF6 řídí post-endocytickou recyklaci prostřednictvím svého následného exocystového komplexního efektoru“. J. Cell Biol. 163 (5): 1111–21. doi:10.1083 / jcb.200305029. PMC 2173613. PMID 14662749.
Další čtení
- Hsu SC, TerBush D, Abraham M, Guo W (2004). "Komplex exocyst v polarizované exocytóze". Int. Reverend Cytol. International Review of Cytology. 233: 243–65. doi:10.1016 / S0074-7696 (04) 33006-8. ISBN 9780123646378. PMID 15037366.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Kee Y, Yoo JS, Hazuka CD, Peterson KE, Hsu SC, Scheller RH (1998). "Struktura podjednotky komplexu savčích exocyst". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (26): 14438–43. doi:10.1073 / pnas.94.26.14438. PMC 25013. PMID 9405631.
- Hsu SC, Hazuka CD, Roth R, Foletti DL, Heuser J, Scheller RH (1998). "Složení podjednotky, proteinové interakce a struktury savčího mozku sec6 / 8 komplexu a septinových vláken". Neuron. 20 (6): 1111–22. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80493-6. PMID 9655500.
- Brymora A, Valova VA, Larsen MR, Roufogalis BD, Robinson PJ (2001). „Komplex mozkových exocyst interaguje s RalA způsobem závislým na GTP: identifikace nového savčího genu Sec3 a druhého genu Sec15“. J. Biol. Chem. 276 (32): 29792–7. doi:10,1074 / jbc.C100320200. PMID 11406615.
- Polzin A, Shipitsin M, Goi T, Feig LA, Turner TJ (2002). „Ral-GTPáza ovlivňuje regulaci snadno uvolnitelné zásoby synaptických vezikul“. Mol. Buňka. Biol. 22 (6): 1714–22. doi:10.1128 / MCB.22.6.1714-1722.2002. PMC 135608. PMID 11865051.
- Inoue M, Chang L, Hwang J, Chiang SH, Saltiel AR (2003). "Komplex exocyst je nutný pro zacílení Glut4 na plazmatickou membránu pomocí inzulínu" (PDF). Příroda. 422 (6932): 629–33. doi:10.1038 / nature01533. hdl:2027.42/62982. PMID 12687004.
- Moskalenko S, Tong C, Rosse C, Mirey G, Formstecher E, Daviet L, Camonis J, White MA (2004). „Ral GTPasy regulují montáž exocyst prostřednictvím interakcí dvojí podjednotky“. J. Biol. Chem. 278 (51): 51743–8. doi:10,1074 / jbc.M308702200. PMID 14525976.
- Prigent M, Dubois T, Raposo G, Derrien V, Tenza D, Rossé C, Camonis J, Chavrier P (2004). „ARF6 řídí post-endocytickou recyklaci prostřednictvím svého následného exocystového komplexního efektoru“. J. Cell Biol. 163 (5): 1111–21. doi:10.1083 / jcb.200305029. PMC 2173613. PMID 14662749.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |