ERO1L - ERO1L

ERO1A
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3AHQ, 3AHR
Identifikátory
Aliasy	ERO1A, ERO1-alfa, ERO1LA, ERO1-L, ERO1-L-alfa, ERO1L, Ero1alpha, endoplazmatické retikulum oxidoreduktázy alfa, endoplazmatické retikulum oxidoreduktázy 1 alfa
Externí ID	OMIM: 615435 MGI: 1354385 HomoloGene: 49392 Genové karty: ERO1A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	52,695,900 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	45,318,771 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita oxidoreduktázy, působící na sírnou skupinu dárců, disulfid jako akceptor; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita oxidoreduktázy; • aktivita protein disulfid oxidoreduktázy; • aktivita disulfidové isomerázy proteinu; • aktivita disulfid oxidoreduktázy;
Buněčná složka	• lumen endoplazmatického retikula; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • dendrit; • endoplazmatické retikulum; • membrána endoplazmatického retikula;
Biologický proces	• uvolňování sekvestrovaného iontu vápníku do cytosolu; • Metabolický proces 4-hydroxyprolinu; • organizace extracelulární matice; • zrání bílkovin skládáním bílkovin; • redoxní homeostáza buněk; • reakce na stres endoplazmatického retikula; • skládání proteinů zprostředkované chaperonem vyžadující kofaktor; • endoplazmatické retikulum rozložilo proteinovou odpověď; • vnitřní apoptotická signální dráha v reakci na stres endoplazmatického retikula; • proces modifikace buněčného proteinu; • skládání bílkovin; • diferenciace hnědých tukových buněk; • oxidačně-redukční proces; • buněčná odpověď na hypoxii; • reakce na teplotní stimul; • stárnutí zvířecích orgánů; • apoptotický proces; • skládání bílkovin v endoplazmatickém retikulu; • buněčná odpověď na oxidační stres;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	30001
	50527
	ENSG00000197930
	ENSMUSG00000021831
	Q96HE7
	Q8R180
	NM_014584
	NM_015774
NP_055399; NP_001369393; NP_001369394; NP_001369395; NP_001369396;
	NP_001369397; NP_001369398; NP_001369399; NP_001369400; NP_001369401; NP_001369402; NP_001369403; NP_001369404; NP_001369405
	NP_056589
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

ERO1 podobný protein alfa je protein že u lidí je kódován ERO1L gen.^[5]^[6]

Interakce

ERO1L bylo prokázáno komunikovat s TXNDC4^[7] a P4HB.^[7]^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197930 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021831 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Cabibbo A, Pagani M, Fabbri M, Rocchi M, Farmery MR, Bulleid NJ, Sitia R (únor 2000). „ERO1-L, lidský protein, který podporuje tvorbu disulfidové vazby v endoplazmatickém retikulu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (7): 4827–33. doi:10.1074 / jbc.275.7.4827. PMID 10671517.
^ „Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)“.
^ ^A ^b Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, Simmen T, Talamo F, Bachi A, Sitia R (únor 2002). „ERp44, nový asistent skládání endoplazmatického retikula rodiny thioredoxinů“. Časopis EMBO. 21 (4): 835–44. doi:10.1093 / emboj / 21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.
^ Mezghrani A, Fassio A, Benham A, Simmen T, Braakman I, Sitia R (listopad 2001). „Manipulace s skládáním oxidačního proteinu a redoxním stavem PDI v buňkách savců“. Časopis EMBO. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093 / emboj / 20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.

Další čtení

Pagani M, Fabbri M, Benedetti C, Fassio A, Pilati S, Bulleid NJ, Cabibbo A, Sitia R (srpen 2000). „Endoplazmatické retikulum oxidoreduktin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), lidský gen indukovaný v průběhu rozvinuté proteinové odpovědi“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (31): 23685–92. doi:10,1074 / jbc.M003061200. PMID 10818100.
Benham AM, Cabibbo A, Fassio A, Bulleid N, Sitia R, Braakman I (září 2000). „Motiv CXXCXXC určuje skládání, strukturu a stabilitu lidské Ero1-Lalpha“. Časopis EMBO. 19 (17): 4493–502. doi:10.1093 / emboj / 19.17.4493. PMC 302061. PMID 10970843.
Pagani M, Pilati S, Bertoli G, Valsasina B, Sitia R (listopad 2001). „C-koncová doména kvasinek Ero1p zprostředkovává lokalizaci membrány a je nezbytná pro fungování“. FEBS Dopisy. 508 (1): 117–20. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 03034-4. PMID 11707280. S2CID 34968489.
Mezghrani A, Fassio A, Benham A, Simmen T, Braakman I, Sitia R (listopad 2001). „Manipulace s skládáním oxidačního proteinu a redoxním stavem PDI v buňkách savců“. Časopis EMBO. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093 / emboj / 20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.
Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, Simmen T, Talamo F, Bachi A, Sitia R (únor 2002). „ERp44, nový asistent skládání endoplazmatického retikula rodiny thioredoxinů“. Časopis EMBO. 21 (4): 835–44. doi:10.1093 / emboj / 21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.
Tsai B, Rapoport TA (říjen 2002). „Rozložený toxin cholery je přenesen na membránu ER a uvolněn z protein disulfid izomerázy po oxidaci Ero1“. The Journal of Cell Biology. 159 (2): 207–16. doi:10.1083 / jcb.200207120. PMC 2173060. PMID 12403808.
Gess B, Hofbauer KH, Wenger RH, Lohaus C, Meyer HE, Kurtz A (květen 2003). „Buněčné kyslíkové napětí reguluje expresi endoplazmatické oxidoreduktázy ERO1-Lalfa“ (PDF). European Journal of Biochemistry. 270 (10): 2228–35. doi:10.1046 / j.1432-1033.2003.03590.x. PMID 12752442.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, Baker K, Baldwin D, Brush J, Chen J, Chow B, Chui C, Crowley C, Currell B, Deuel B, Dowd P, Eaton D, Foster J, Grimaldi C, Gu Q , Hass PE, Heldens S, Huang A, Kim HS, Klimowski L, Jin Y, Johnson S, Lee J, Lewis L, Liao D, Mark M, Robbie E, Sanchez C, Schoenfeld J, Seshagiri S, Simmons L, Singh J, Smith V, Stinson J, Vagts A, Vandlen R, Watanabe C, Wieand D, Woods K, Xie MH, Yansura D, Yi S, Yu G, Yuan J, Zhang M, Zhang Z, Goddard A, Wood WI, Godowski P, Gray A (říjen 2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Výzkum genomu. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Anelli T, Alessio M, Bachi A, Bergamelli L, Bertoli G, Camerini S, Mezghrani A, Ruffato E, Simmen T, Sitia R (říjen 2003). „Retence proteinu zprostředkovaná thiolem v endoplazmatickém retikulu: role ERp44“. Časopis EMBO. 22 (19): 5015–22. doi:10.1093 / emboj / cdg491. PMC 204474. PMID 14517240.
Bertoli G, Simmen T, Anelli T, Molteni SN, Fesce R, Sitia R (červenec 2004). „Dvě konzervované cysteinové triády v lidské Ero1alfa spolupracují na účinné tvorbě disulfidové vazby v endoplazmatickém retikulu“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (29): 30047–52. doi:10,1074 / jbc.M403192200. PMID 15136577.
Molteni SN, Fassio A, Ciriolo MR, Filomeni G, Pasqualetto E, Fagioli C, Sitia R (červenec 2004). „Glutathion omezuje oxidaci závislou na Ero1 v endoplazmatickém retikulu“ (PDF). The Journal of Biological Chemistry. 279 (31): 32667–73. doi:10,1074 / jbc.M404992200. PMID 15161913. S2CID 3919247.
van Lith M, Hartigan N, Hatch J, Benham AM (leden 2005). „PDILT, divergentní varlat-specifická disulfidová isomeráza s varlaty s neklasickým motivem SXXC, která se účastní disulfidově závislých interakcí v endoplazmatickém retikulu“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1376–83. doi:10,1074 / jbc.M408651200. PMID 15475357.
May D, Itin A, Gal O, Kalinski H, Feinstein E, Keshet E (únor 2005). „Ero1-L alfa hraje klíčovou roli v cestě zprostředkované HIF-1 ke zlepšení tvorby disulfidových vazeb a sekrece VEGF při hypoxii: důsledky pro rakovinu“. Onkogen. 24 (6): 1011–20. doi:10.1038 / sj.onc.1208325. PMID 15592500.
Otsu M, Bertoli G, Fagioli C, Guerini-Rocco E, Nerini-Molteni S, Ruffato E, Sitia R (2006). "Dynamická retence Ero1alpha a Ero1beta v endoplazmatickém retikulu interakcemi s PDI a ERp44". Antioxidanty a redoxní signalizace. 8 (3–4): 274–82. doi:10.1089 / ars.2006.8.274. PMID 16677073.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197930 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021831 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10671517-5] Cabibbo A, Pagani M, Fabbri M, Rocchi M, Farmery MR, Bulleid NJ, Sitia R (únor 2000). „ERO1-L, lidský protein, který podporuje tvorbu disulfidové vazby v endoplazmatickém retikulu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (7): 4827–33. doi:10.1074 / jbc.275.7.4827. PMID 10671517.

[entrez-6] „Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)“.

[pmid11847130-7] A ^b Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, Simmen T, Talamo F, Bachi A, Sitia R (únor 2002). „ERp44, nový asistent skládání endoplazmatického retikula rodiny thioredoxinů“. Časopis EMBO. 21 (4): 835–44. doi:10.1093 / emboj / 21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.

[pmid11707400-8] Mezghrani A, Fassio A, Benham A, Simmen T, Braakman I, Sitia R (listopad 2001). „Manipulace s skládáním oxidačního proteinu a redoxním stavem PDI v buňkách savců“. Časopis EMBO. 20 (22): 6288–96. doi:10.1093 / emboj / 20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]