EEA1 - EEA1
Gen EEA1 kóduje 1400 aminokyselin protein, Brzy Endosom Antigen 1.
Agentura EEA1 se lokalizuje výhradně na začátku endozomy a hraje důležitou roli v obchodování s endozomy. EEA1 se váže přímo na fosfolipid fosfatidylinositol 3-fosfát přes jeho C-terminál Doména FYVE a tvoří a homodimer přes a svinutá cívka. EEA1 funguje jako vazebná molekula, která spojuje dokování vezikul se SNARE, jako je Fúzní protein citlivý na N-ethylmaleimid, čímž se endosomy fyzicky přiblíží a nakonec povedou k fúzi a dodání endosomálního nákladu.
Funkce
EEA1 je a RAB5A efektorový protein, který se váže přes N-konec zinkový prst doména a je vyžadován pro fúzi časných a pozdních endosomů a pro třídění na úrovni časného endosomu.[5][6]
Zapojení do patogeneze
Kvůli důležitosti proteinů při vezikulárním obchodování brání řada intracelulárních bakterií náboru EEA1 do vakuoly. Mycobacterium tuberculosis Je známo, že inhibuje nábor EEA1 na fagozomální membránu CamKII.[7] Legionella pneumophila rovněž brání náboru agentury EEA1 prostřednictvím aktuálně neznámého mechanismu.[8] Příbuzný patogen Legionella longbeachae rekrutuje EEA1 a zdá se, že se replikuje v modifikovaném časném endosomu.[9]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102189 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036499 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mishra A, Eathiraj S, Corvera S, Lambright DG (červen 2010). „Strukturální základ pro rozpoznávání Rab GTPázy a vázání endosomů zinkovým prstem C2H2 raného endosomálního autoantigenu 1 (EEA1)“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (24): 10866–71. doi:10.1073 / pnas.1000843107. PMC 2890723. PMID 20534488.
- ^ Barysch SV, Aggarwal S, Jahn R, Rizzoli SO (červen 2009). „Třídění v časných endosomech odhaluje souvislosti s faktory spojenými s dokováním a fúzí“ (PDF). Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (24): 9697–702. doi:10.1073 / pnas.0901444106. PMC 2691687. PMID 19487677.
- ^ Malik ZA, Thompson CR, Hashimi S, Porter B, Iyer SS, Kusner DJ (březen 2003). „Špička: Mycobacterium tuberculosis blokuje signalizaci Ca2 + a zrání fagosomů v lidských makrofázích prostřednictvím specifické inhibice sfingosin kinázy“. Journal of Immunology. 170 (6): 2811–5. doi:10,4049 / jimmunol.170.6.2811. PMID 12626530.
- ^ Urwyler S, Nyfeler Y, Ragaz C, Lee H, Mueller LN, Aebersold R, Hilbi H (leden 2009). „Proteomová analýza Legionella vakuol purifikovaných magnetickou imunoseparací odhalila sekreční a endozomální GTPasy“. Provoz. 10 (1): 76–87. doi:10.1111 / j.1600-0854.2008.00851.x. PMID 18980612. S2CID 205840762.
- ^ Asare R, Abu Kwaik Y (červen 2007). „Včasné obchodování a intracelulární replikace Legionella longbeachaea ve fagosomu podobném pozdnímu endosomu podobnému ER“. Buněčná mikrobiologie. 9 (6): 1571–87. doi:10.1111 / j.1462-5822.2007.00894.x. PMID 17309675. S2CID 11318022.
externí odkazy
- časný + endozom + antigen + 1 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q15075 (Antigen včasného endozomu 1) na PDBe-KB.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |