ECH1 - ECH1
Delta (3,5) -delta (2,4) -dienoyl-CoA izomeráza, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován ECH1 gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena hydratázy /izomeráza nadčeleď. Genový produkt vykazuje vysokou sekvenční podobnost s enoyl-CoA hydratázy několika druhů, zejména v konzervované doméně charakteristické pro tyto proteiny. Kódovaný protein, A3,5-A2,4-dienoyl-CoA izomeráza, obsahuje a C-terminál peroxizomální cílená sekvence a lokalizuje se na peroxisomy. Krysa ortolog, který se lokalizuje do matice jak peroxisomu, tak i mitochondrie, může izomerizovat 3-trans, 5-cis-dienoyl-CoA na 2-trans, 4-trans-dienoyl-CoA, což naznačuje, že se jedná o delta3,5-delta2,4-dienoyl-CoA izomerázu. Tento enzym funguje v pomocném kroku beta-oxidační dráhy mastných kyselin. Exprese krysího genu je vyvolána proliferátory peroxisomu.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000282853 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104823, ENSG00000282853 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000053898 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ FitzPatrick DR, Germain-Lee E, Valle D (listopad 1995). "Izolace a charakterizace krysí a lidské cDNA kódující novou domnělou peroxisomální enoyl-CoA hydratázu". Genomika. 27 (3): 457–66. doi:10.1006 / geno.1995.1077. PMID 7558027.
- ^ A b „Entrez Gene: ECH1 enoyl Coenzyme A hydratase 1, peroxisomal“.
Další čtení
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Kovalyov LI, Kovalyova MA, Kovalyov PL a kol. (2006). "Polymorfismus delta3,5-delta2,4-dienoyl-koenzym A izomerázy (proteinový produktový gen ECH1) v lidské pruhované svalové tkáni". Biochemistry Mosc. 71 (4): 448–53. doi:10.1134 / S0006297906040146. PMID 16615866. S2CID 11794020.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U a kol. (2004). „Síť proteinových interakcí spojuje GIT1, zesilovač agregace huntingtinu, s Huntingtonovou chorobou“. Mol. Buňka. 15 (6): 853–65. doi:10.1016 / j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Jia Y, Qi C, Zhang Z a kol. (2004). „Nadměrná exprese genů regulovaných receptorem alfa (PPARalfa) aktivovaným proliferátorem peroxisomu v játrech v nepřítomnosti proliferace peroxisomu u myší s deficitem obou L- a D-forem enzymů enoyl-CoA hydratázy / dehydrogenázy peroxisomálního beta-oxidačního systému“. J. Biol. Chem. 278 (47): 47232–9. doi:10,1074 / jbc.M306363200. PMID 14500732.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Filppula SA, Yagi AI, Kilpeläinen SH a kol. (1998). "Delta3,5-delta2,4-dienoyl-CoA izomeráza z potkaních jater. Molekulární charakterizace". J. Biol. Chem. 273 (1): 349–55. doi:10.1074 / jbc.273.1.349. PMID 9417087.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q13011 (Delta (3,5) -Delta (2,4) -dienoyl-CoA izomeráza, mitochondriální) na PDBe-KB.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |