Durochinon - Duroquinone

Durochinon
Jména
	Preferovaný název IUPAC 2,3,5,6-tetramethylcyklohexa-2,5-dien-1,4-dion
	Ostatní jména 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-benzochinon; Tetramethyl-p-benzochinon
Identifikátory
Číslo CAS	527-17-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	1909128
ChEBI	CHEBI: 42023 ;
ChEMBL	ChEMBL151604 ;
ChemSpider	61539 ;
DrugBank	DB01927 ;
Informační karta ECHA	100.007.646
Číslo ES	208-409-8;
Reference Gmelin	279610
PubChem CID	68238;
UNII	X0Q8791R69 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50200659 ;
	InChI InChI = 1S / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Klíč: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Klíč: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYAK;
	ÚSMĚVY CC1 = C (C (= O) C (= C (C1 = O) C) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H12Ó2
Molární hmotnost	164,20408 g / mol
Bod tání	109 až 114 ° C (228 až 237 ° F; 382 až 387 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Varování
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H315, H319, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Durochinon je organická sloučenina (C₄(CH₃)₄Ó₂). Souvisí to s 1,4-benzochinon nahrazením čtyř H center methylovými (Me) skupinami. C.₁₀Ó₂ jádro této molekuly je rovinné se dvěma páry vazeb C = O a C = C.^[1]

Sloučenina se vyrábí nitrací sloučeniny durene (1,2,4,5-tetramethylbenzen) následovala redukce na diamin a poté oxidace.^[2]

Odvozený sloučenina organického železa (η², η²-C₄(CH₃)₄Ó₂) Fe (CO)₃ se získává karbonylací 2-butyn v přítomnosti pentakarbonyl železa.^[3]

Molekula byla v populárním tisku zmíněna jako součást „nano mozku“.^[4]

Reference

^ J.-M. Lü, SV Rosokha, IS Neretin a JK Kochi, "Chinony jako elektronové akceptory. Rentgenové struktury, spektrální (EPR, UV-vis) charakteristiky a reaktivity přenosu elektronů jejich redukovaných aniontových radikálů jako oddělených oproti kontaktním iontovým párům" Journal of American Chemical Society 2006 128, 16708-16719.doi:10.1021 / ja066471o
^ Lee Irvin Smith. (1943). "Duronchinon". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 254
^ H. W. Sternberg, R. Markby a I. Wender, „Komplex chinon-železo-trikarbonyl a jeho význam v organické syntéze“, Journal of the American Chemical Society 1958, svazek 80, str. 1009-1010. doi:10.1021 / ja01537a075
^ *Fildes, Jonathan (11.03.2008). „Chemický mozek řídí nanoboty“. British Broadcasting Corporation. Citováno 2008-03-11.

Tento článek o a keton je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Kochi-1] J.-M. Lü, SV Rosokha, IS Neretin a JK Kochi, "Chinony jako elektronové akceptory. Rentgenové struktury, spektrální (EPR, UV-vis) charakteristiky a reaktivity přenosu elektronů jejich redukovaných aniontových radikálů jako oddělených oproti kontaktním iontovým párům" Journal of American Chemical Society 2006 128, 16708-16719.doi:10.1021 / ja066471o

[2] Lee Irvin Smith. (1943). "Duronchinon". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 254

[3] H. W. Sternberg, R. Markby a I. Wender, „Komplex chinon-železo-trikarbonyl a jeho význam v organické syntéze“, Journal of the American Chemical Society 1958, svazek 80, str. 1009-1010. doi:10.1021 / ja01537a075

[4] *Fildes, Jonathan (11.03.2008). „Chemický mozek řídí nanoboty“. British Broadcasting Corporation. Citováno 2008-03-11.

[1]

[2]

[3]

[4]