Opravdu to chcete vědět? - Do You Really Want to Know?

Opravdu to chcete vědět?
Opravdu chcete vědět poster.jpg
Plakát
Režie:John Zaritsky
ProdukovanýKevin Eastwood
Hudba odDavid F. Ramos
KinematografieIan Kerr
Mike Grippo
Steven Deneault
Kevin Eastwood
Upraveno uživatelemTanya Maryniak
DistribuoványBeyond (svět)
Moving Images (Kanada) Hello Cool World (DVD)
Datum vydání
  • 6. května 2012 (2012-05-06) (Kanada)
Provozní doba
72 minut
ZeměKanada
JazykAngličtina

Opravdu to chcete vědět? je dokumentární film z roku 2012 režiséra John Zaritsky a produkoval Kevin Eastwood. Pomocí rozhovorů a dramatických zábav vypráví film příběhy tří rodin, které jsou nositeli genu Huntingtonova choroba, a neurodegenerativní onemocnění který je výsledkem a genetická abnormalita, jehož příznaky se obvykle objevují v polovině života.[1] Členové každé vybrané rodiny prošli prediktivní testování zjistit, zda zdědili gen způsobující onemocnění, a každý popisuje dopad, který mělo testování na jejich životy. „Opravdu to chceš vědět?“ měla světovou premiéru v Kanadě v roce 2012 Festival dokumentárních filmů DOXA[2] a jeho premiéra vysílání 13. listopadu 2012 Znalostní síť.[3]

Spiknutí

Hlavními tématy filmu jsou Jeff Carroll, veterán americké armády a Huntingtonova choroba výzkumný pracovník z Washingtonu; Dr. John Roder, renomovaný specialista na rakovinu v Výzkumný ústav Samuela Lunenfelda na Mount Sinai Hospital, Toronto; Theresa Monahan z Ohia, která byla mezi prvními Američany, kteří podstoupili prediktivní testování pro Huntingtonovu chorobu v roce 1988 a Dr. Michael R. Hayden, který je ředitelem Centrum pro molekulární medicínu a terapeutiku na University of British Columbia a nejcitovanější výzkumný pracovník na světě, pokud jde o Huntingtonovu chorobu.[4]

Příběh Jeffa Carrolla zahrnuje poznání genetické historie jeho rodiny poté, co už byl ženatý a zvažoval, že bude mít děti. Podstoupil testování u Dr. Michaela Haydena Centrum pro molekulární medicínu a terapeutiku a dozvěděl se, že zdědil genetickou abnormalitu, která mu způsobí, že se v pozdějším životě u něj rozvine Huntingtonova choroba. Po diagnóze se připojil k výzkumnému týmu Dr. Haydena a získal doktorát za svůj výzkum Huntingtonovy choroby. Mezitím se s manželkou rozhodli, že by bylo neetické počat děti, které by po něm mohly tuto nemoc zdědit, a tak použili preimplantační genetická diagnostika zajistit, aby se jejich děti narodily bez genetické abnormality. Nyní je obhájcem a častým veřejným řečníkem o Huntingtonově chorobě[5] a vybízí všechny rizikové jedince, aby byli testováni a účastnili se klinických studií, aby výzkum léčby mohl postupovat co nejrychleji.

Dr. John Roder a jeho manželka Mary-Lou byli již rodiči, když Dr. Roder podstoupil v 90. letech testování na Huntingtonovu chorobu a zjistil, že je nositelem genu pro Huntingtonovu chorobu. Zhruba o deset let později, v jeho 50 letech, začal Dr. Roder projevovat příznaky nemoci, včetně těžké Deprese a Huntingtonovy chorea, porucha kontroly a pohybu svalů typická pro toto onemocnění. Navzdory svému zhoršení zdraví pokračoval v práci s cílem odejít do důchodu ve věku 65 let jako někdo s normálním zdravím. Když Rodersovy dvě dospělé děti podstoupily testování, byly oba negativní na Huntingtonův gen, ačkoli bylo dříve zjištěno, že syn Nathan měl schizofrenie. V návaznosti na jeho a Nathanovy diagnózy změnil Dr. Roder zaměření svého výzkumu z rakoviny a metabolismu na schizofrenii a onemocnění mozku.[6]

Theresa Monahan je z velké rodiny s anamnézou Huntingtonovy choroby. Její matka a nejstarší bratr zemřeli na nemoc, ale její přeživší sourozenci, stejně jako většina lidí ohrožených Huntingtonovou, odmítli být testováni[7] nad obavou, že pozitivní diagnóza by mohla zničit jejich kvalitu života dlouho předtím, než příznaky ovlivní jejich zdraví. Aniž to řekla své rodině, Theresa pokračovala v testování v rámci mezníkové studie na Indiana University v roce 1988, ale odmítla číst její výsledky, dokud se její dcera nevydala a nezačala ji znepokojovat možnost přenosu choroby na její potenciální vnoučata. Její výsledky ukázaly, že je negativní na gen HD, což znamená, že by nemoc nedostala. Jak je typické pro lidi v rizikových skupinách, kteří mají negativní test na HD, uvádí, že něco cítí vina pozůstalého nad jejími výsledky.[8]

Uvolnění

První kanadská veřejná výstava filmu se konala 6. května 2012 v Vancouver, Britská Kolumbie na Festival dokumentárních filmů DOXA před vyprodaným davem u Vancouver International Film Center. K uspokojení poptávky publika bylo přidáno druhé promítání.

Jeho americká premiéra se konala 17. srpna na filmovém festivalu Gig Harbor 2012.

Západo-kanadská premiéra vysílání se konala 13. listopadu 2012 Znalostní síť. Film měl svou východní kanadskou premiéru vysílání 6. února 2013 TVOntario.

Ocenění

V roce 2012 Filmový festival Yorkton „Opravdu to chcete vědět?“ obdržel dva Ocenění Golden Sheaf: Nejlepší dokument (věda / medicína / technologie) a nejlepší režisér (literatura faktu).[9]

Film získal Chrisovu cenu v roce 2012 Columbus International Film & Video Festival za nejlepší dokument v divizi Science + Technology.[10]

To vyhrálo cenu za nejlepší dokument na Mezinárodním filmovém festivalu v Okanaganu 2012.[11]

Reference

  1. ^ „CO JE Huntingtonova nemoc“. Huntingtonská společnost Kanady. Archivovány od originál dne 14. prosince 2012. Citováno 2. ledna 2013.
  2. ^ Takeuchi, Craig. „DOXA 2012: Opravdu to chcete vědět? Zkoumá agonizující otázku Huntingtonovy choroby“. Georgia Straight Online. Citováno 2. ledna 2013.
  3. ^ Webb, Kate. „Film vypráví příběh bývalého studenta UBC o životě se smrtícími“. Metro News. Archivovány od originál dne 19. listopadu 2012. Citováno 2. ledna 2013.
  4. ^ „Michael Hayden má naději na Huntingtonovu léčbu“. Zeměkoule a pošta. Citováno 2. ledna 2013.
  5. ^ Stauffer, Julie. „Dr. Jeff Carroll pojednává o rodině, výzkumu, pozitivitě genů a HDBuzz“ (PDF). Huntingtonská společnost Kanady. Archivovány od originál (PDF) dne 4. září 2013. Citováno 2. ledna 2013.
  6. ^ McIlroy, Anne. „Pro Huntingtonova výzkumníka je práce osobní“. Zeměkoule a pošta. Citováno 2. ledna 2013.
  7. ^ Meiser, Bettina; Dunn (květen 2001). „Stewart“. West J Med. 174 (5): 336–340. doi:10.1136 / ewjm.174.5.336. PMC  1071392. PMID  11342513.
  8. ^ Genetické testování na Huntingtonovu chorobu (PDF). Huntingtonská společnost Kanady. 2008. str. 33. Archivovány od originál (PDF) dne 25.01.2012. Citováno 2013-01-02.
  9. ^ „YFF 2012 GSA Winners“. Archivovány od originál dne 15. října 2012. Citováno 2. ledna 2013.
  10. ^ „Program ocenění 2012“ (PDF). Columbus Intl. Filmový a video festival. Archivovány od originál (PDF) dne 2017-04-15. Citováno 2. ledna 2013.
  11. ^ „Vítězové cen Off International 2012“. Off International. Citováno 2. ledna 2013.[trvalý mrtvý odkaz ]

externí odkazy