Centrum pro molekulární medicínu a terapeutiku - Centre for Molecular Medicine and Therapeutics

Centrum pro molekulární medicínu a terapeutiku
Založeno1996 (1996)
PersonálVíce než 200 zaměstnanců, včetně 8 fakult, 59 účastníků a 10 členů administrativního týmu
Umístění
Vancouver
,
Britská Kolumbie
,
Kanada
webová stránkawww.cmmt.ubc.ca

Centrum pro molekulární medicínu a terapeutiku (CMMT) je součástí University of British Columbia Lékařská fakulta. Středisko se nachází na Dětská nemocnice v Britské Kolumbii Výzkumný ústav (BCCHR) v Vancouver, Britská Kolumbie, Kanada. Výzkum na CMMT je zaměřen na zjištění genetické náchylnosti k nemocem, jako je Huntingtonova choroba „Diabetes typu 2 a bipolární porucha.

V roce 2008, zakladatel CMMT, Dr. Michael Hayden, byl Kanadskými instituty pro výzkum zdraví jmenován „Výzkumníkem roku“.[1] V roce 2011 byl jmenován do Řádu Kanady v roce 2011 za příspěvky k výzkumu Huntingtonovy nemoci.[2]

Hlavní vyšetřovatelé v rámci centra jsou zapojeni do dalších iniciativ. Dr. Daniel Goldowitz je vědecký ředitel sítě Kids Brain Health (dříve NeuroDevNet), která je kanadskou sítí center excelence.[3] Výzkumná laboratoř biologických věd se skládá z více než 200 zaměstnanců, z nichž osm je členy fakulty UBC. Čtyři z hlavních vyšetřovatelů v Centru jsou Canada Research Chairs.[4]

Klíčové úspěchy

  • 1999 – ABCA1 klíčový regulátor lipoprotein s vysokou hustotou u lidí je objeven
  • 2003 - Nedostatek LPL je léčen na zvířecích modelech
  • 2004 - Vydána databáze JASPAR s otevřeným přístupem - základní zdroj pro studium genové regulace
  • 2005 - Publikován algoritmus analýzy genových sítí
  • 2006 – Huntingtonova choroba je zpracováno v modelu myši[5]
  • 2006 - Byla identifikována genetická příčina kodeinu vyvolané nežádoucí reakce na léčivo způsobující smrt kojence[6]
  • 2006 - Byla identifikována nová palmitoyltransferáza, která podporuje skládání a transport proteinů
  • 2007 - Příspěvek cholesterolu k cukrovka je objasněn
  • 2007 - Je vytvořen nový software pro identifikaci změn DNA, které mění regulaci genů
  • 2007 - těžký Nežádoucí účinky způsobené normálními dávkami kodeinu.
  • 2008 - Nový gen spojený s bipolární porucha je identifikován
  • 2008 - Genomická analýza endosomálních transportních strojů je dokončena
  • 2008 - Genetické varianty predikující těžkou hluchotu u přijímajících dětí Cisplatina chemoterapie
  • 2009 - Vědci identifikovali memantin jako možnou léčbu Huntingtonova choroba[7]
  • 2009 - Je zřízeno národní ředitelství pro genetiku, sběr a analýzu epigenetických dat pro kanadskou longitudinální studii o stárnutí
  • 2009 - Chudoba v raném věku se může „dostat pod kůži“ a programovat prozánětlivé profily genové exprese[8]
  • 2009 - Dr. Daniel Goldowitz se stal vědeckým ředitelem NeuroDevNet 2009-2014
  • 2010 - Objev zvýšené exprese NMDA receptorů u Huntingtonovy choroby[9]
  • 2010 - Léčba memantinem vede ke zvrácení motorických a neuropatologických deficitů a poškození v pozdních stádiích zvířecích modelů HD.
  • 2011 - Stres rodičů v kojeneckém a předškolním věku je spojen s odlišnými vzory methylace DNA u dospívajících[10]
  • 2012 - Projekt PFOND zahájen online s cílem podpořit sdílení informací o výzkumu, léčbě a zdrojích pro vzácné genetické poruchy
  • 2012 - Dr. Elizabeth Simpson vede CanEuCre, rozsáhlé genomové konsorcium, financované společností Genome British Columbia v Kanadě (Can) a spolupracuje s Evropskou komisí (EU), za účelem vývoje nových myší a virových zdrojů Cre (Cre)
  • 2012 - je založen Journal of Huntington Disease (JHD) s Dr. Blairem Leavittem jako šéfredaktorem[11]

Historie společnosti

Vývoj CMMT začal na počátku devadesátých let neformální diskusí mezi současným ředitelem CMMT, Dr. Michael Hayden a Merck Frosst. V roce 1992 poskytl počáteční financování společnosti CMMT závazek ve výši 15 milionů USD od společnosti Merck Frosst Canada. Následující rok, v roce 1993, správní rada UBC a Senát schválily CMMT jako první středisko na lékařské fakultě. Ve stejném roce se provincie Britská Kolumbie zavázala vybudovat vyhrazenou budovu pro CMMT ve výši 9 milionů $.

V roce 1998 byla dokončena současná budova CMMT, která se nachází ve Výzkumném ústavu pro děti a rodinu v areálu dětské a ženské nemocnice BC a bylo zřízeno Transgenic Core Facility. V letech 1999 a 2000 byly zřízeny hlavní zařízení Scientific Stores a hlavní zařízení pro sekvenování DNA.

Od roku 2000 CMMT dále rozšířila svá zařízení a služby, včetně přidání základního zařízení pro bioanalyzátory v roce 2003, rozšíření základního zařízení pro transgenní v roce 2005 a zřízení základního zařízení pro genotyp a genovou expresi v roce 2006.

Hlavní vyšetřovatelé

  • Dr. Elizabeth Conibear - docentka, Katedra lékařské genetiky
  • Dr. Daniel Goldowitz - předseda kanadského výzkumu Tier I a profesor, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Michael Hayden - Zakladatel, profesor, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Michael S. Kobor - odborný asistent, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Blair R. Leavitt - ředitel, odborný asistent, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Elizabeth M. Simpsonová - kanadská výzkumná židle 2. úrovně a profesorka, katedra lékařské genetiky
  • Dr. Stefan Taubert - kanadský výzkumný předseda úrovně II a odborný asistent, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Wyeth W. Wasserman - profesor, Ústav lékařské genetiky
  • Dr. Sara Mostafavi - kanadská výzkumná židle II. Úrovně a odborný asistent, ministerstvo statistiky, ministerstvo lékařské genetiky

Oblasti výzkumu

  • Bioinformatika
  • Vývojová biologie
  • Epigenetika
  • Biologie lipidů
  • Neurobiologie
  • Farmakogenomika
  • Transgenics

Reference

  1. ^ Vancouver, The (2008-11-20). „Studie genové mutace získala ocenění UBC prof. Ve výzkumu zdraví roku“. Canada.com. Archivovány od originál dne 28.06.2011. Citováno 2011-03-05.
  2. ^ „Generální guvernér Kanady> Jmenování do Řádu Kanady“. Gg.ca. 2010-12-30. Citováno 2011-03-05.
  3. ^ „NeuroDevNet“. Nce-rce.gc.ca. 04.02.2011. Citováno 2011-03-05.
  4. ^ „Kanadské výzkumné židle“. Židle- křesla.gc.ca. 2008-12-22. Citováno 2011-03-05.
  5. ^ „Lék nalezený u Huntingtonovy choroby u myší nabízí naději na léčbu u lidí“. Sciencedaily.com. 16. 06. 2006. Citováno 2011-03-05.
  6. ^ Ross, C. J .; Carleton, B .; Warn, D. G .; Stenton, S. B .; Rassekh, S. R .; Hayden, M. R. (září 2007). "Genotypové přístupy k terapii u dětí". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1110: 177–92. doi:10.1196 / annals.1423.020. PMID  17911433.
  7. ^ „Vědci nacházejí potenciální léčbu Huntingtonovy nemoci“. Medicalnewstoday.com. Citováno 2011-03-05.
  8. ^ „Zkušenosti z raného života spojené s chronickými chorobami později v životě: výzkum UBC“. publicaffairs.ubc.ca. Archivovány od originál dne 17. 7. 2009. Citováno 2009-07-13.
  9. ^ „Huntingtonova choroba: Objev mechanismu poranění mozkových buněk nabízí nové přístupy k léčbě“. Medicalnewstoday.com. Citováno 2011-03-05.
  10. ^ „Vystresovaní rodiče zanechávají otisky genů dětí, tvrdí studie“. vancouversun.com. Citováno 2011-08-01.
  11. ^ „Journal of Huntington's Disease“. iospress.nl. Citováno 2012-06-19.

externí odkazy