Divinylsulfid - Divinyl sulfide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména vinylsulfid, DVS | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H6S | |
| Molární hmotnost | 86.15 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,9098 g / cm3 (20 ° C) |
| Bod tání | 20 ° C (68 ° F; 293 K) |
| Bod varu | 84 ° C (183 ° F; 357 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Divinylsulfid je organosírná sloučenina se vzorcem S (CH = CH2)2. Je to bezbarvá kapalina se slabým zápachem. Nachází se v oleji některých druhů Allium.[1][2]
Je pozoruhodný jako produkt ze sirovodíku a acetylenu, což je kombinace, která vzniká, když je acetylen generován hydrolýzou technický stupeň karbid vápníku, který obsahuje nečistoty z sulfid vápenatý.[3]
Divinylsulfid byl poprvé připraven v roce 1920 reakcí sirná hořčice s ethoxid sodný:[3]
- (ClCH2CH2)2S + 2 NaOEt → (CH2= CH)2S + 2 EtOH + 2 NaCI
Je známa celá řada monovinylsulfidů, často vznikajících reakcí thiolů a acetylenů.[4]
Reference
- ^ Ruigh, William L .; Major, Randolph T. (1931). "Příprava a vlastnosti čistého divinyletheru". Journal of the American Chemical Society. 53 (7): 2662–2671. doi:10.1021 / ja01358a030.
- ^ „Divinylsulfid (FDB012121)“. FooDB.
- ^ A b Boris A. Trofimov, S. V. Amosova (1984). "Divinyl sulfid: syntéza, vlastnosti a aplikace". Síra zprávy. 3 (9): 323–393. doi:10.1080/01961778408082463.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Nina A. Nedolya, Boris A. Trofimov (1994). "Vinyl ethery obsahující síru". Síra zprávy. 15 (2): 237–316. doi:10.1080/01961779408048961.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)