Distyly - Distyly
Distyly je typ heterostyly ve kterém rostlina předvádí vzájemná herkogamie. Tento šlechtitelský systém je charakterizován dvěma samostatnými květinovými morfy, kde jednotlivé rostliny produkují květiny, které mají buď dlouhé styly, nebo krátké tyčinky (tradičně se označuje jako „špendlík“, moderní názvosloví je označuje jako „dlouhotrvající“ nebo „L-morf „květiny), nebo které mají krátké styly a dlouhé tyčinky (tradičně označované jako„ thrum “, moderní nomenklatura je označuje jako„ květiny s krátkou morfou “nebo„ S-morph “).[1] Distyly však může odkazovat na jakoukoli rostlinu, která má dvě morfy, pokud je splněna alespoň jedna z následujících charakteristik mezi květinami produkovanými různými rostlinami; je rozdíl v styl délka, vlákno délka, pyl velikost nebo tvar nebo povrch stigma.[2] Nejpodivnější rostliny jsou nekompatibilní takže nemohou oplodnit vajíčka ve svých vlastních květinách. Konkrétně tyto rostliny vykazují intra-morphovou nekompatibilitu, květy stejného stylu morph jsou nekompatibilní.[3]


Pozadí
Ve studii o Primula veris bylo zjištěno, že špendlíkové květy vykazují vyšší míru samoopylení a zachycují více pylu než morph morph.[4] Odlišný opylovače vykazují různé úrovně úspěchu při opylování různých Primulka morphs, délka hlavy nebo proboscis opylovače je pozitivně korelována s příjmem pylu z dlouhých stylizovaných květů a negativně korelována s absorpcí pylu na krátkých stylizovaných květinách.[5] Opak je pravdou pro opylovače s menšími hlavami, jako jsou včely, které přijímají více pylu z krátkosrstých morfů než z dlouhých.[5] Diferenciace v opylovačích umožňuje rostlinám snížit úrovně intra-morphového opylování.
Charles Darwin poprvé v roce 1877 ve své knize uvedl vzdálený vědecký popis Různé formy květin na rostlinách stejného druhu.[6]
Modely evoluce
Existují dva hlavní hypotetické modely pro pořadí, ve kterém se rysy distyly vyvinuly, dále jen „model vyhýbání se samoobsluze“. [7] a „model přenosu pylu“. [8]
- Model vyhýbání se samoobsluze naznačuje, že se nejprve vyvinula samoinkompatibilita (SI), poté morfologický rozdíl. Bylo navrženo, že mužská složka SI se bude vyvíjet nejprve recesivní mutací, poté ženské charakteristiky prostřednictvím dominantní mutace a nakonec se mužské morfologické rozdíly budou vyvíjet prostřednictvím třetí mutace.[7]
- Model přenosu pylu tvrdí, že morfologické rozdíly se vyvinuly jako první, a pokud druh čelí inbrední deprese, může vyvinout SI.[8] Tento model lze použít k vysvětlení přítomnosti vzájemnosti herkogamie u kompatibilních druhů.[9]
Genetická kontrola disty
A supergen, nazvaný samo-nekompatibilita (nebo S-) místo, je zodpovědný za výskyt disty.[9] The S-lokus se skládá ze tří těsně spojených genů (S-genes) které oddělit jako jedna jednotka.[9] Jeden S-gen ovládá všechny ženské aspekty distyly, jeden gen, který ovládá mužské morfologické aspekty, a jeden gen, který určuje mužské typ páření.[10] S-morph je hemizygotní pro S-lokus a L-morph nemá alelický protějšek [9]. Hemizygotická povaha S-lokus byl zobrazen v Primulka [11] , Linum [12], Fagopyrum [13], a Turnera.[14] The S-loci z Primulka [15] a Turnera [14] byly úplně popsány, což znamená vše S-byly identifikovány geny.
Přítomnost S-místo má za následek změny genová exprese mezi dvěma květinovými morfy, jak bylo prokázáno použitím transkriptomické analýzy z Lithospermum multiflorum [16] , Primula veris,[15] Primula oreodoxa [17], Primula vulgaris [18] a Turnera subulata.[19]
Seznam rodin se strašlivými druhy [4]
- Acanthaceae
- Amaryllidaceae
- Boraginaceae
- Connaraceae
- Erythroxylaceae
- Fabaceae
- Gelsemiaceae
- Gentianaceae
- Hypericaceae
- Iridaceae
- Lamiaceae
- Linaceae
- Lythraceae
- Malvaceae
- Menyanthaceae
- Oleaceae
- Oxalidaceae
- Passifloraceae
- Plumbaginaceae
- Polemoniaceae
- Polygonaceae
- Pontederiaceae
- Primulaceae
- Rubiaceae
- Santalaceae
- Saxifragaceae
- Schoepfiaceae
- Thymelaeaceae
Reference
- ^ Lewis, D. (1942). "Fyziologie neslučitelnosti u rostlin. I. Vliv teploty". Sborník královské společnosti v Londýně. Série B, Biologické vědy. 131 (862): 13–26. Bibcode:1942RSPSB.131 ... 13L. doi:10.1098 / rspb.1942.0015. ISSN 0080-4649. JSTOR 82364. S2CID 84753102.
- ^ Muenchow, Gayle (srpen 1982). „Model ztráty alel pro vývoj distyly“. Dědičnost. 49 (1): 81–93. doi:10.1038 / hdy.1982,67. ISSN 0018-067X.
- ^ Barrett, Spencer C. H .; Cruzan, Mitchell B. (1994), „Incompatibility in heterostylous plants“, Pokroky v buněčné a molekulární biologii rostlin, Springer Nizozemsko, s. 189–219, doi:10.1007/978-94-017-1669-7_10, ISBN 978-90-481-4340-5
- ^ A b Naiki, Akiyo (2012). "Heterostyly a možnost jejího rozpadu polyploidizací". Biologie druhů rostlin. 27: 3–29. doi:10.1111 / j.1442-1984.2011.00363.x.
- ^ A b Deschepper, P; Brys, R; Jacquemyn, H (01.03.2018). „Dopad květinové morfologie a složení komunity opylovačů na přenos pylu ve vzdálené Primula veris“. Botanical Journal of the Linnean Society. 186 (3): 414–424. doi:10.1093 / botlinnean / box097. ISSN 0024-4074.
- ^ Darwin, Charles (1877). Různé formy květin na rostlinách stejného druhu od Charlese Darwina.. D. Appleton a spol. OCLC 894148387.
- ^ A b Charlesworth, D .; Charlesworth, B. (říjen 1979). „Model pro vývoj distyly“. Americký přírodovědec. 114 (4): 467–498. doi:10.1086/283496. ISSN 0003-0147.
- ^ A b Lloyd, D. G .; Webb, C. J. (1992), Barrett, Spencer C. H. (ed.), „Výběr heterostyly“, Evoluce a funkce heterostyly, Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 15, str. 179–207, doi:10.1007/978-3-642-86656-2_7, ISBN 978-3-642-86658-6, vyvoláno 2020-10-30
- ^ A b C d Barrett, Spencer C. H. (listopad 2019). "'Nejsložitější uspořádání manželství: nedávný pokrok v heterostyly a nevyřešené otázky “. Nový fytolog. 224 (3): 1051–1067. doi:10.1111 / nph.16026. ISSN 0028-646X.
- ^ Kappel, Christian; Huu, Cuong Nguyen; Lenhard, Michael (2016-12-16). „Povídka se prodlužuje: nedávný pohled na molekulární základy heterostyly“. Journal of Experimental Botany. 68 (21–22): 5719–5730. doi:10.1093 / jxb / erx387. ISSN 0022-0957.
- ^ Li, Jinhong; Cocker, Jonathan M .; Wright, Jonathan; Webster, Margaret A .; McMullan, Mark; Dyer, Sarah; Swarbreck, David; Caccamo, Mario; Oosterhout, kohoutek; Gilmartin, Philip M. (02.12.2016). „Genetická architektura a vývoj supergenu lokusu S v Primula vulgaris“. Přírodní rostliny. 2 (12): 1–7. doi:10.1038 / nplants.2016.188. ISSN 2055-0278.
- ^ Ushijima, Koichiro; Nakano, Ryohei; Bando, Mayu; Shigezane, Yukari; Ikeda, Kazuo; Namba, Yuko; Kume, Saori; Kitabata, Toshiyuki; Mori, Hitoshi; Kubo, Yasutaka (2012). „Izolace genů souvisejících s květinovým morfem v heterostylním lnu (Linum grandiflorum): genetický polymorfismus a transkripční a post-transkripční regulace lokusu S“. The Plant Journal. 69 (2): 317–331. doi:10.1111 / j.1365-313X.2011.04792.x. ISSN 1365-313X.
- ^ Yasui, Yasuo; Mori, Masashi; Aii, Jotaro; Abe, Tomoko; Matsumoto, Daiki; Sato, Shingo; Hayashi, Yoriko; Ohnishi, Ohmi; Ota, Tatsuya (2012-02-01). „S-LOCUS EARLY FLOWERING 3 je exkluzivně přítomen v genomech krátkosrstých pohankových rostlin, které vykazují heteromorfní samo-nekompatibilitu“. PLOS ONE. 7 (2): e31264. doi:10.1371 / journal.pone.0031264. ISSN 1932-6203. PMC 3270035. PMID 22312442.
- ^ A b Shore, Joel S .; Hamam, Hasan J .; Chafe, Paul D. J .; Labonne, Jonathan D. J .; Henning, Paige M .; McCubbin, Andrew G. (2019). „Dlouhý a krátký S-lokus v Turnera (Passifloraceae)“. Nový fytolog. 224 (3): 1316–1329. doi:10,1111 / nph.15970. ISSN 1469-8137.
- ^ A b Nowak, Michael D; Russo, Giancarlo; Schlapbach, Ralph; Huu, Cuong Nguyen; Lenhard, Michael; Conti, Elena (prosinec 2015). „Koncept genomu Primula veris poskytuje pohled na molekulární základ heterostyly.“. Genome Biology. 16 (1): 12. doi:10.1186 / s13059-014-0567-z. ISSN 1474-760X. PMC 4305239. PMID 25651398.
- ^ Cohen, James I. (2016-12-23). „Sekvenování de novo a srovnávací transkriptomika květinového vývoje distyózního druhu Lithospermum multiflorum“. Hranice ve vědě o rostlinách. 7. doi:10.3389 / fpls.2016.01934. ISSN 1664-462X. PMC 5179544. PMID 28066486.
- ^ Zhao, Zhongtao; Luo, Zhonglai; Yuan, Shuai; Mei, Lina; Zhang, Dianxiang (prosinec 2019). „Globální transkriptomové a genové koexpresní síťové analýzy vývoje distyly v Primula oreodoxa“. Dědičnost. 123 (6): 784–794. doi:10.1038 / s41437-019-0250-r. ISSN 0018-067X. PMC 6834660. PMID 31308492.
- ^ Burrows, Benjamin; McCubbin, Andrew (červen 2018). "Zkoumání diferencované exprese regulované S-Locusem u vývoje květu Primula vulgaris". Rostliny. 7 (2): 38. doi:10,3390 / rostliny7020038. PMC 6027539. PMID 29724049.
- ^ Henning, Paige M .; Shore, Joel S .; McCubbin, Andrew G. (06.06.2020). „Transcriptome and Network Analýzy of Heterostyly in Turnera subulata Provide Mechanistic Insights: Are S-Loci a Red-Light for Pistil Elongation?“. Rostliny. 9 (6): 713. doi:10,3390 / rostliny9060713. ISSN 2223-7747. PMC 7356734. PMID 32503265.