Dinitroanilin - Dinitroaniline
Dinitroaniliny jsou třídou chemické sloučeniny s chemickým vzorcem C6H5N3Ó4. Jsou odvozeny od obou anilin a dinitrobenzeny. Je jich šest izomery: 2,3-dinitroanilin, 2,4-dinitroanilin, 2,5-dinitroanilin, 2,6-dinitroanilin, 3,4-dinitroanilin a 3,5-dinitroanilin.
Dinitroaniliny jsou meziprodukty při přípravě různých průmyslově důležité chemikálie včetně barviva a pesticidy. Herbicidy což jsou deriváty z dinitroanilinů patří benfluralin, butralin, chlornidin, dinitramin, dipropalin, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamin, profluralin, a trifluralin.
2,4-dinitroanilin lze připravit reakcí L-chlor-2,4-dinitrobenzen amoniakem nebo kyselou hydrolýzou 2,4-dinitroacetanilidu.[1]
Dinitroaniliny jsou výbušné a hořlavé teplem nebo třením.
Dinitroaniliny byly vyvinuty před rokem 2015 mj Dow Chemical Company, kteří poté prodali své podnikání soukromým osobám Gowan Company.[2]
Dinitroaniliny | ||||||
Chemický název | 2,3-dinitroanilin | 2,4-dinitroanilin | 2,5-dinitroanilin | 2,6-dinitroanilin | 3,4-dinitroanilin | 3,5-dinitroanilin |
Alternativní jméno | 2,3-dinitro-l-aminobenzen 2,3-dinitrofenylamin 2,3-dinitranilin | 2,4-dinitro-l-aminobenzen 2,4-dinitrofenylamin 2,4-dinitranilin | 2,5-dinitro-l-aminobenzen 2,5-dinitrofenylamin 2,5-dinitranilin | 2,6-dinitro-l-aminobenzen 2,6-dinitrofenylamin 2,6-dinitranilin | 3,4-dinitro-l-aminobenzen 3,4-dinitrofenylamin 3,4-dinitranilin | 3,5-dinitro-l-aminobenzen 3,5-dinitrofenylamin 3,5-dinitranilin |
Chemická struktura | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Číslo CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 |
26471-56-7 (izomerní směs) | ||||||
PubChem | CID 136400 z PubChem | CID 7321 z PubChem | CID 123081 z PubChem | CID 69070 z PubChem | CID 136407 z PubChem | CID 12068 z PubChem |
Chemický vzorec | C6H5N3Ó4 | |||||
Molární hmotnost | 183,12 g / mol | |||||
Vzhled | bezbarvý až nažloutlý hořlavý prášek | |||||
Bod tání | 187,8 ° C[3] | 136 ° C (rozklad)[4] | 154–158 ° C | 160–162 ° C[5] | ||
Hustota | 1,646 g / cm (50 ° C)[6] | 1,61 g / cm[3] | 1,736 g / cm | 1,601 g / cm (50 ° C)[6] | ||
Rozpustnost | rozpustný ve vodě (1–2 g / l při 20 ° C) | |||||
Výstražné piktogramy GHS | ![]() ![]() ![]() | ![]() ![]() | ![]() ![]() | ![]() ![]() | ||
H- a P-věty | H300, H310, H330, H373, H411 | H302, H311, H332, H373 | H301, H311, H331, H373 | H301, H311, H331, H373 | ||
P260, P264, P273, P280, P284, P301 + 310 | P260, P301 + 310, P320, P361, P405, P501 | P261, P280, P301 + 310, P311 | P261, P280, P301 + 310, P311 | |||
R-věty | R26 / 27/28 R33 R51 / 53 | R26 / 27/28 R33 R51 / 53 | R23 / 24/25 R33 | R23 / 24/25 R33 | ||
S-věty | (S1 / 2) S28 S36 / 37 S45 S61 | S28 S36 / 37 S45 S61 | S28 S37 S45 | S28 S37 S45 |
Reference
- ^ WO 1991001292 Způsob přípravy nitroanilinů
- ^ dowagro.com: „Gowan Company, L.L.C. souhlasí se získáním globálního obchodu s DNA od společnosti Dow AgroSciences LLC“, 30. listopadu 2015
- ^ A b C Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
- ^ A b Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
- ^ A b „3,5-dinitroanilin“. Sigma-Aldrich.
- ^ A b C. L. Yaws (2008). Termofyzikální vlastnosti chemikálií a uhlovodíků (1. vyd.). New York: William Andrew Inc. str. 221. ISBN 978-0-815-51596-8.