Prodiamin - Prodiamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4- (trifluormethyl) -1,3-benzendiamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.044.914  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C13H17F3N4Ó4 | |
| Molární hmotnost | 350.298 g · mol−1 |
| Bod tání | 124–125 ° C (255–257 ° F; 397–398 K)[1] |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H332, H400, H410 | |
| P261, P271, P273, P304 + 312, P304 + 340, P312, P391, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Prodiamin je preemergentní herbicid třídy dinitroanilinů. Prodiamin se používá u plodin, jako jsou sójové boby, vojtěška, bavlna a okrasné plodiny. Prodiamin inhibuje tvorbu mikrotubulů.[2]
Prodiamin byl vyvinut společností Sandoz AG a na trh začátkem roku 1987.[3]
Prodiamin lze získat z 2,4-dichlorbenzotrifluoridu reakcí s kyselina dusičná v přítomnosti kyselina sírová, dipropylamin, a amoniak.[4]
Reference
- ^ Endeshaw, Molla M; Li, Catherine; Leon, Jessica de; Yao, Ni; Latibeaudiere, Kirk; Premalatha, Kokku; Morrissette, Naomi; Werbovetz, Karl A (2010). "Syntéza a hodnocení analogů oryzalinu proti Toxoplasma gondii". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 20 (17): 5179. doi:10.1016 / j.bmcl.2010.07.003. PMC 2922421. PMID 20675138.
- ^ „Shrnutí režimu herbicidu“. Purdue University.
- ^ Vstup na Prodiamin. v: Römpp online. Georg Thieme Verlag, vyvoláno 8. června 2020.
- ^ Thomas A. Unger (1996). Příručka pro syntézu pesticidů. p. 877. ISBN 978-0-8155-1401-5.