Kyselina dimethylol propionová - Dimethylol propionic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina 3-hydroxy-2- (hydroxymethyl) -2-methylpropanová | |
| Ostatní jména Kyselina 2,2-bis (hydroxymethyl) propionová; Hhmp | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.023.006  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H10Ó4 | |
| Molární hmotnost | 134.131 g · mol−1 |
| Bod tání | 190 ° C (374 ° F; 463 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P403 + 233, P405, P501 | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina isomáselná |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina dimethylol propionová - DMPA je chemická sloučenina, která má plný obsah IUPAC jméno Kyselina 2,2-bis (hydroxymethyl) propionová a je organická sloučenina s jednou karboxylovou skupinou a dvěma hydroxylovými skupinami.[1] Má to Registrační číslo CAS ze dne 4767-03-7.
Vlastnosti
DMPA je volně tekoucí bílá krystalická pevná látka bez zápachu a je v podstatě netoxická. DMPA má dvě různé funkční skupiny, hydroxylovou a karboxylovou kyselinu, takže molekula může být použita pro širokou škálu syntéz. Kromě reakce s jinými chemickými látkami může DMPA také reagovat na sebe estery prostřednictvím esterifikace jako jednoho příkladu.
Použití
Jedním z klíčových použití DMPA je v oblasti nátěrů a lepidel. Používá se jako modifikátor při výrobě aniontových Polyuretanové disperze.[2] Rozpouštědla rozpustná pojiva / pryskyřice pro nátěry lze pomocí tohoto materiálu převést na vodné pojivo. V tomto případě se nechá reagovat s vhodným diisokyanátem, jako je isoforon diisokyanát nebo TMXDI obvykle spolu s ostatními polyoly.
Existuje také možnost použití kyseliny 2,2-bis (hydroxymethyl) propionové pro syntézu dendrimerních molekul, také známých jako hypervětvené molekuly.[3] Když každá hydroxylová skupina reaguje s kyselinou 2,2-bis (hydroxymethyl) propionovou, počet hydroxylových skupin přítomných v molekule se zdvojnásobí. Opakováním tohoto reakčního kroku vznikne pokaždé ještě jedna skořápka a tím molekula roste. Pokud na konci reagují hydroxylové skupiny s bifunkční složkou, mohou se například vyrobit dendrimerní UV pojiva. Dendrimerické molekuly mají nízkou viskozitu roztoku a zlepšené vlastnosti.
Má širokou škálu dalších využití, včetně výroby [4]hyperrozvětvené polyestery, vodou ředitelné polyestery, vodou ředitelné alkydové pryskyřice a vodné epoxidové pryskyřice.[5] Dokonce našel použití v polyethylentereftalát výroba vláken[6]. [7]Další použití je v lékařské oblasti pro účely uvolňování drog. V obchodním světě to bylo citováno jako vynikající příležitost k růstu[8]
Viz také
Reference
- ^ PubChem. „Kyselina 2,2-bis (hydroxymethyl) propionová“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2019-07-17.
- ^ Howarth, GA (06.06.2003). „Polyurethany, polyurethanové disperze a polymočoviny: minulost, přítomnost a budoucnost“. Surface Coatings International Část B: Transakce s povlaky. 86 (2): 111–118. doi:10.1007 / BF02699621. ISSN 1476-4865.
- ^ Karakaya, Ceylan; Gündüz, Güngör; Aras, Leyla; Mecidoğlu, İdris A. (07.07.2007). "Syntéza olejových hyperrozvětvených pryskyřic a jejich modifikace s melamin-formaldehydovou pryskyřicí". Pokrok v organických nátěrech. 59 (4): 265–273. doi:10.1016 / j.porgcoat.2007.03.004. ISSN 0300-9440.
- ^ Zhang, Xinli (2011). "Modifikace a aplikace hyperrozvětvených alifatických polyesterů na bázi kyseliny dimethylolpropionové". Polymer International. 60 (2): 153–166. doi:10,1002 / pi.2930. ISSN 1097-0126.
- ^ [1], „Syntetická metoda kyseliny 2,2-dimethylolpropionové“, vydaná 2015-08-18
- ^ Huang, Zhaosong; Bi, Long; Zhang, Zhenyu; Han, Yisheng (01. 10. 2012). „Účinky modifikace kyseliny dimethylolpropionové na vlastnosti polyethylentereftalátových vláken“. Zprávy o molekulární medicíně. 6 (4): 709–715. doi:10,3892 / mmr.2012.1012. ISSN 1791-2997. PMID 22858692.
- ^ Kaitwade, Nikhile. "Jak se kyselina dimethylolpropionová používá při uvolňování léků | FMI | Průmyslové novinky a postřehy". Citováno 2020-03-03.
- ^ „Dimethylolpropionic Acid Market (Edition: 2020) Outstanding Growth - Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Jiangxi Nancheng Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd“. AP NOVINY. 2020-02-18. Citováno 2020-03-03.