Dimethylaminofosfor dichlorid - Dimethylaminophosphorus dichloride

Dimethylaminofosfor dichlorid
Me2NPCl2-1.svg
Jména
Ostatní jména
dimethylaminochlorfosfin, dimethylfosforamidový dichlorid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C2H6Cl2NP
Molární hmotnost145.95 g · mol−1
Vzhledbezbarvá kapalina
Hustota1,264 g / cm3
Bod varu 40 ° C (104 ° F; 313 K) 10 torr
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS02: HořlavýGHS05: Žíravý
Signální slovo GHSNebezpečí
H225, H314
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Dimethylaminofosfor dichlorid je organofosforová sloučenina se vzorcem Me2NPCl2 (Já = methyl ). Bezbarvá kapalina, je to činidlo při přípravě dalších organofosforových sloučenin. Mnoho analogických sloučenin lze připravit z reakcí sekundární aminy a chlorid fosforitý:[1]

2 R.2NH + PCI3 → R.2NPCl2 + R.2NH2Cl

Reakce

Další ekvivalenty aminu reagují s dialkylaminofosforečnými dichloridy:

2 R.2NH + R2NPCl2 → (R.2N)2PCl + R2NH2Cl

Protože P-NR2 vazba není napadena Grignardova činidla, dimethylaminofosfor dichlorid může být selektivně dimethylovaný:

2 MeMgBr + Me2NPCl2 → Já2NPMe2 + 2 MgBrCl

Výsledný dimethylfosfinový derivát, strukturní příbuzný tetramethylhydrazinu, reaguje s chlorovodík dát chlorodimethylfosfin:[2]

2NPMe2 + 2 HCl → ClPMe2 + Já2NH2Cl

Reference

  1. ^ Morse, J. G .; Cohn, K .; Rudolph, R. W .; Parry, R. W. (1967). "Substituované difluor- a dichlorfosfiny". Anorganické syntézy. 22: 147–156. doi:10.1002 / 9780470132418.ch22.
  2. ^ Burg, Anton B .; Slota, Peter J. (1958). "Dimethylaminodimethylfosfin". Journal of the American Chemical Society. 80 (5): 1107–1109. doi:10.1021 / ja01538a023.