Dimethylaminofosfor dichlorid - Dimethylaminophosphorus dichloride
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména dimethylaminochlorfosfin, dimethylfosforamidový dichlorid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H6Cl2NP | |
Molární hmotnost | 145.95 g · mol−1 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Hustota | 1,264 g / cm3 |
Bod varu | 40 ° C (104 ° F; 313 K) 10 torr |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H225, H314 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Dimethylaminofosfor dichlorid je organofosforová sloučenina se vzorcem Me2NPCl2 (Já = methyl ). Bezbarvá kapalina, je to činidlo při přípravě dalších organofosforových sloučenin. Mnoho analogických sloučenin lze připravit z reakcí sekundární aminy a chlorid fosforitý:[1]
- 2 R.2NH + PCI3 → R.2NPCl2 + R.2NH2Cl
Reakce
Další ekvivalenty aminu reagují s dialkylaminofosforečnými dichloridy:
- 2 R.2NH + R2NPCl2 → (R.2N)2PCl + R2NH2Cl
Protože P-NR2 vazba není napadena Grignardova činidla, dimethylaminofosfor dichlorid může být selektivně dimethylovaný:
- 2 MeMgBr + Me2NPCl2 → Já2NPMe2 + 2 MgBrCl
Výsledný dimethylfosfinový derivát, strukturní příbuzný tetramethylhydrazinu, reaguje s chlorovodík dát chlorodimethylfosfin:[2]
- Mě2NPMe2 + 2 HCl → ClPMe2 + Já2NH2Cl
Reference
- ^ Morse, J. G .; Cohn, K .; Rudolph, R. W .; Parry, R. W. (1967). "Substituované difluor- a dichlorfosfiny". Anorganické syntézy. 22: 147–156. doi:10.1002 / 9780470132418.ch22.
- ^ Burg, Anton B .; Slota, Peter J. (1958). "Dimethylaminodimethylfosfin". Journal of the American Chemical Society. 80 (5): 1107–1109. doi:10.1021 / ja01538a023.