Dimethyltereftalát - Dimethyl terephthalate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Dimethylbenzen-1,4-dikarboxylát | |
| Ostatní jména Dimethyltereftalát Dimethylester kyseliny 1,4-benzendikarboxylové Dimethyl-4-ftalát Dimetyl str-ftalát Di-Me tereftalát Methyl-4-karbomethoxybenzoát Methyl-p- (methoxykarbonyl) benzoát Methyltereftalát Methylester kyseliny tereftalové | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | DMT |
| 1107185 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.011  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | Dimethyl + 4-ftalát |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H10Ó4 | |
| Molární hmotnost | 194.186 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,2 g / cm3, ? |
| Bod tání | 142 ° C (288 ° F; 415 K) |
| Bod varu | 288 ° C (550 ° F; 561 K) |
| Kyselost (strK.A) | -7.21 |
| Zásaditost (strK.b) | -6.60 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethyltereftalát (DMT) je organická sloučenina se vzorcem C.6H4(COOCH3)2. Je to diester vytvořen z kyselina tereftalová a methanolu. Je to bílá pevná látka, která se roztaví a získá destilovatelnou bezbarvou kapalinu.[1]
Výroba
Dimethyltereftalát (DMT) byl vyroben mnoha způsoby. Obvykle a stále komerčně výhodná je přímá esterifikace kyseliny tereftalové. Alternativně jej lze připravit střídáním oxidace a methyl-esterifikace kroky od p-xylen přes methyl str-toluát (PT).[1]
Dimethyltereftalát (DMT) (Wittenův proces)
Běžná metoda výroby DMT z str-xylen (PX) a methanol sestává z vícestupňového procesu zahrnujícího jak oxidaci, tak esterifikaci. Směs p-xylenu (PX) a methylu str-toluát se oxiduje vzduchem v přítomnosti katalyzátorů kobaltu a manganu. Kyselá směs vznikající při oxidaci se esterifikuje methanolem za vzniku směsi esterů. Surová esterová směs se destiluje, aby se odstranily všechny těžké kotle a vzniklý zbytek; lehčí estery se recyklují do oxidační sekce. Surový DMT je poté odeslán do krystalizační sekce k odstranění DMT izomerů, zbytkových kyselin a aromatických aldehydů.[2]
Oxidace methyl-p-toluátu následovaná esterifikací také vede k dimethyltereftalátu (DMT), jak je uvedeno v níže uvedené reakci:[1]
Výroba dimethyltereftalátu (DMT) přímou esterifikací
Pokud je k dispozici vysoce nečistá kyselina tereftalová, lze DMT vyrobit v samostatném procesu esterifikací methanolem na dimethyltereftalát, který se poté čistí destilací:
- C8H6Ó4 + 2CH3OH → C.10H10Ó4 + 2 H2Ó
v přítomnosti o-xylenu při 250–300 ° C.
Použití
DMT se používá při výrobě polyestery, počítaje v to polyethylentereftalát (PET), polytrimethylen tereftalát (PTT) a polybutylen tereftalát (PBT). Skládá se z benzen substituovaný karboxymethylovými skupinami (CO2CH3) na pozicích 1 a 4. Protože DMT je těkavý, je meziproduktem v některých systémech recyklace PET, např. z plastové lahve.
Hydrogenací DMT se získá diol cyklohexandimethanol, což je užitečný monomer.
Reference
- ^ A b C Richard J. Sheehan „Kyselina tereftalová, dimethyltereftalát a kyselina isoftalová“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002 / 14356007.a26_193
- ^ „Dimethyl Terephthalate (DMT)“. 2013-05-02.