Diisopropylether - Diisopropyl ether
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2- (propan-2-yloxy) propan | |
| Ostatní jména Isopropylether 2-isopropoxypropan Diisopropyloxid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.237  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1159 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H14Ó | |
| Molární hmotnost | 102.177 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | Ostré, sladké, podobné éteru[1] |
| Hustota | 0,725 g / ml |
| Bod tání | -60 ° C (-76 ° F; 213 K) |
| Bod varu | 68,5 ° C (155,3 ° F; 341,6 K) |
| 2 g / l při 20 ° C | |
| Tlak páry | 119 mmHg (20 ° C)[1] |
| -79.4·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H316, H319, H335, H336, H361, H371, H402, H412 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P309 + 311, P312, P332 + 313, P337 + 313, P370 + 378 | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | -28 ° C (-18 ° F; 245 K) |
| 443 ° C (829 ° F; 716 K) | |
| Výbušné limity | 1.4–7.9% |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 8470 mg / kg (potkan, orální)[2] |
LDhle (nejnižší publikováno ) | 5000-6500 mg / kg (králík, orální)[2] |
LC50 (střední koncentrace ) | 38 138 ppm (krysa) 30 840 ppm (králík) 28 486 ppm (králík)[2] |
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
PEL (Dovolený) | TWA 500 ppm (2100 mg / m3)[1] |
REL (Doporučeno) | PEL (časově vážený průměr) 500 ppm (2100 mg / m3)[1] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 1400 ppm[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Diisopropylether je sekundární éter který se používá jako solventní. Je to bezbarvá kapalina, která je slabě rozpustná ve vodě, ale je mísitelná s organickými rozpouštědly. Používá se jako extrakční prostředek a okysličovat přísada do benzínu. Průmyslově se získává jako vedlejší produkt při výrobě isopropanolu hydratace propenu.[3] Diisopropylether je někdy reprezentován zkratkou „DIPE“.
Použití
Zatímco při 20 ° C rozpustí diethylether 1% hmotnostní vody, DIPE rozpustí pouze 0,88%. Používá se jako speciální rozpouštědlo k odstranění nebo extrakci polárních organických sloučenin z vodných roztoků, např. fenoly, ethanol, kyselina octová. DIPE byl použit jako protiblokovací prostředek.
Bezpečnost
Diisopropylether může vytvářet výbušniny peroxidy při dlouhodobém stání ve vzduchu. Tato reakce probíhá snadněji než pro ethylether, kvůli sekundárnímu uhlíku vedle atomu kyslíku. K prevenci tohoto procesu lze použít antioxidanty. Skladované rozpouštědlo by proto mělo být častěji testováno na přítomnost peroxidů (doporučeno jednou za 3 měsíce pro diisopropylether oproti jednou za 12 měsíců pro ethylether[4]). Peroxidy lze odstranit třepáním etheru s vodným roztokem síran železnatý nebo metabisulfit sodný.[5][6] Z bezpečnostních důvodů methyl tert-butylether se často používá jako alternativní rozpouštědlo.
Viz také
Reference
- ^ A b C d E NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0362". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b C „Isopropylether“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Sakuth, Michael; Mensing, Thomas; Schuler, Joachim; Heitmann, Wilhelm; Strehlke, Günther; Mayer (2010). „Etherové, alifatické“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a10_023.pub2.
- ^ http://www.ccohs.ca/oshanswers/chemicals/organic/organic_peroxide.html
- ^ Chai, Christina Li Lin; Armarego, W. L. F. (2003). Čištění laboratorních chemikálií. Oxford: Butterworth-Heinemann. p. 176. ISBN 978-0-7506-7571-0.
- ^ Hamstead, A. C. (1964). "Zničení peroxidů izopropyletheru". Průmyslová a inženýrská chemie. 56: 37-42. doi:10.1021 / ie50654a005.