Dihydroxybenzeny - Dihydroxybenzenes

Dihydroxybenzeny jsou organický chemické sloučeniny ve kterém dva hydroxylové skupiny jsou substituovány na a benzenový kruh. Tyto aromatické sloučeniny jsou klasifikovány jako fenoly. Tam jsou tři izomer: 1,2-dihydroxybenzen ( ortho isomer ) je obecně známý jako katechol 1,3-dihydroxybenzen ( meta izomer ) je obecně známý jako resorcinol a 1,4-dihydroxybenzen (dále jen para izomer ) je obecně známý jako hydrochinon.[1]

ortho
izomer
meta
izomer
odst
izomer
Katechol
pyrokatechol
1,2-dihydroxybenzen
Ó-dihydroxybenzen
1,2-benzendiol
Ó-benzendiol
Resorcinol
1,3-dihydroxybenzen
m-dihydroxybenzen
resorcin
1,3-benzendiol
m-benzendiol
Hydrochinon
1,4-dihydroxybenzen
str-dihydroxybenzen
1,4-benzendiol
str-benzendiol
Brenzcatechin.svgResorcin.svgHydrochinon.svg

Všechny tři tyto sloučeniny jsou bezbarvé až bílé zrnité pevné látky v pokoji teplota a tlak, ale při vystavení kyslíku mohou ztmavnout. Všechny tři izomery mají chemický vzorec C6H6Ó2.

Podobně jako u jiných fenolů jsou hydroxylové skupiny na aromatickém kruhu benzendiolu slabě kyselé. Každý benzendiol může ztratit H+ z jednoho z hydroxylových skupin za vzniku typu fenolátového iontu.

The Dakinova oxidace "Organická redoxní reakce", při které orto- nebo para-hydroxylovaný fenylaldehyd nebo keton reaguje s peroxidem vodíku v zásadě za vzniku benzendiolu a karboxylátu. Celkově se karbonylová skupina oxiduje a redukuje se peroxid vodíku.

Viz také

Reference

  1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus (2002). "Fenolové deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_313. ISBN  978-3527306732.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)