Dihydropteroát - Dihydropteroate

Dihydropteroát
Jména
	Název IUPAC Kyselina 4 - {[(2-amino-4-oxo-l, 4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl) methyl] amino} benzoová
Identifikátory
Číslo CAS	2134-76-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	1226443
ChEBI	CHEBI: 4581 ;
ChemSpider	165 ;
KEGG	C00921 ;
PubChem CID	170;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40175605 ;
	InChI InChI = 1S / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Klíč: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Klíč: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH;
	ÚSMĚVY O = C (O) c1ccc (cc1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) N = C (/ NC = 3NC2) N; C1C (= NC2 = C (N1) NC (= NC2 = O) N) CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H14N6Ó3
Molární hmotnost	314,3 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Dihydropteroát je důležitým meziproduktem v folát syntéza. Je to pterin vytvořeno z odst-aminobenzoová kyselina (PABA) enzymem dihydropteroát syntáza.^[1]

Tetrahydrofolát syntetická cesta

Bakteriostatická činidla, jako jsou sulfonamidy, se zaměřují na dihydropteroát syntetázu. Účinek inhibice dihydropteroát syntetázy je srovnatelný s účinkem inhibice dihydrofolát reduktázy trimethoprimem, dalším bakteriostatickým činidlem. Kombinace těchto dvou typů léčiv, jako je kombinace trimethoprim / sulfamethoxazol (TMP-SMX]), se běžně používají k léčbě rekurentních močových cest, Shigella, Salmonella, a Pneumocystis jivoreci infekce.

Viz také

Kyselina dihydrofolová

Reference

^ Hevener, Kirk E; Yun, Mi-Kyung; Qi, Jianjun; Kerr, Iain D; Babaoglu, Kerim; Překážka, Julian G; Balakrishna, Kanya; White, Stephen W; Lee, Richard E (2010). „Strukturální studie inhibitorů dihydropteroát syntázy na bázi pterinu“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 166–177. doi:10.1021 / jm900861d. PMC 2804029. PMID 19899766.

[1] Hevener, Kirk E; Yun, Mi-Kyung; Qi, Jianjun; Kerr, Iain D; Babaoglu, Kerim; Překážka, Julian G; Balakrishna, Kanya; White, Stephen W; Lee, Richard E (2010). „Strukturální studie inhibitorů dihydropteroát syntázy na bázi pterinu“. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 166–177. doi:10.1021 / jm900861d. PMC 2804029. PMID 19899766.

[1]

Jména

Název IUPAC Kyselina 4 - {[(2-amino-4-oxo-l, 4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl) methyl] amino} benzoová
Identifikátory
Číslo CAS	2134-76-1^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
Beilstein Reference	1226443
ChEBI	CHEBI: 4581^Y
ChemSpider	165^Y
KEGG	C00921^N
PubChem CID	170
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40175605
InChI InChI = 1S / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21)^Y Klíč: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Klíč: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH
ÚSMĚVY O = C (O) c1ccc (cc1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) N = C (/ NC = 3NC2) N C1C (= NC2 = C (N1) NC (= NC2 = O) N) CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₄H₁₄N₆Ó₃
Molární hmotnost	314,3 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu