Digitoxigenin - Digitoxigenin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména 3-β, 14-dihydroxy-5-β, 14-β-card-20 (22) -enolid 5β-Card-20 (22) -enolid, 3β, 14-dihydroxy- Card-20 (22) -enolid, 3,14-dihydroxy-, (3β, 5β) - NSC 407806 A20: lakton 22-3,14,21-trihydroxynorcholenové kyseliny cerberigenin echujetin evonogenin thevetigenin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
95448 | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.005.095 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C23H34Ó4 | |
Molární hmotnost | 374.51 |
Vzhled | pevný[Citace je zapotřebí ] |
Bod tání | 252 až 253 ° C (486 až 487 ° F; 525 až 526 K) |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Toxický |
R-věty (zastaralý) | Toxický při požití |
S-věty (zastaralý) | V případě nehody nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte štítek) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Digitoxigenin, a kardenolid, je aglykon z digitoxin.
K přípravě lze použít digitoxigenin aktodigin.[2]
V Lednicerově knize o steroidech je vyroben z kyselina deoxycholová.
Reference
- ^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC
- ^ Ferland, J. M. (1974). "Syntetické Cardenolides a příbuzné produkty. III. Isocardenolides". Canadian Journal of Chemistry. 52 (9): 1652–1661. doi:10.1139 / v74-239. ISSN 0008-4042.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |