Dicyklohexylmočovina - Dicyclohexylurea
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-dicyklohexylmočovina | |
| Ostatní jména DCU | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.017.468  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C13H24N2Ó | |
| Molární hmotnost | 224.348 g · mol−1 |
| Bod tání | 230 až 233 ° C (446 až 451 ° F; 503 až 506 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302 | |
| P264, P270, P301 + 312, P330, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dicyklohexylmočovina je organická sloučenina konkrétně a močovina. Je to vedlejší produkt reakce dicyklohexylkarbodiimid s aminy nebo alkoholy. Může být připraven reakcí cyklohexylamin a S,S-dimethyldithiokarbonát.[1]1,3-Dicyklohexylmočovina (DCU) je silný inhibitor rozpustné epoxidhydrolázy (sEH). Bylo prokázáno, že snižuje systémový krevní tlak o 22 ± 4 mmHg v SHR.[2]
Reference
- ^ Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu; Hsiang-Ju Hsiao (1996). "S, S-Dimethyl-dithiokarbonát: Pohodlné činidlo pro syntézu symetrických a nesymetrických močovin “. The Journal of Organic Chemistry. 61 (12): 4175–4179. doi:10.1021 / jo9522825. PMID 11667305.
- ^ Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang, Jan L. Wahlstrom, Hideji Fujiwara, Jon G. Selbo a Steven L. Roberds (2008). „Orální podání nanosuspenze 1,3-dicyklohexylmočoviny zvyšuje expozici a snižuje krevní tlak u hypertenzních potkanů“. Základní a klinická farmakologie a toxikologie. 102 (5): 453–458. doi:10.1111 / j.1742-7843.2008.00213.x.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)