Dichlorfenolindofenol - Dichlorophenolindophenol
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Červen 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |||
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC 2,6-Dichlor-4 - [(4-hydroxyfenyl) imino] cyklohexa-2,5-dien-1-on | |||
| Ostatní jména Dichloroindophenol (); 2,6-dichlorfenolindofenol; | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Zkratky | DCPIP, DCIP, DPIP | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.012.254  | ||
| Číslo ES |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C12H7Cl2NÓ2 | |||
| Molární hmotnost | 268.09 g · mol−1 | ||
| Nebezpečí | |||
| Piktogramy GHS |  | ||
| Signální slovo GHS | Varování | ||
| H302, H315, H319, H335 | |||
| P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
2,6-Dichlorfenolindofenol (DCPIP, DCIP nebo DPIP) je chemická sloučenina používá se jako redoxní barvivo. Když oxidovaný, DCPIP je modrý s maximální absorpcí při 600 nm; když snížena „DCPIP je bezbarvý.
DCPIP lze použít k měření rychlosti fotosyntéza. Je součástí Hill reagencie rodina. Při vystavení světlu ve fotosyntetickém systému se barvivo odbarví chemickou redukcí. DCPIP má vyšší afinita pro elektrony než ferredoxin a fotosyntetický transportní řetězec elektronů může snížit DCPIP jako náhradu za NADP+, to je obvykle finální elektronový nosič ve fotosyntéze. Jelikož je DCPIP redukován a stává se bezbarvý, výsledný nárůst v propustnost světla lze měřit pomocí a spektrofotometr.
DCPIP lze také použít jako indikátor pro vitamín C.[1] Pokud je přítomen vitamin C, který je dobrým redukčním činidlem, redukuje se modré barvivo, které v kyselých podmínkách zbarví růžově, na bezbarvou sloučeninu kyselinou askorbovou. Tato reakce je redoxní reakcí: na vitamin C (kyselina askorbová) se oxiduje kyselina dehydroaskorbová a DCPIP se redukuje na bezbarvou sloučeninu DCPIPH2
- DCPIP (modrá) + H+ → DCPIPH (růžová)
- DCPIPH (růžový) + vitamin C → DCPIPH2 (bezbarvý)
V tomhle titrace, když je spotřebována veškerá kyselina askorbová v roztoku, nebudou k dispozici žádné elektrony pro snížení DCPIPH a roztok zůstane růžový kvůli DCPIPH. Konečným bodem je růžová barva, která přetrvává po dobu 10 sekund nebo déle, pokud není k dispozici dostatek kyseliny askorbové, aby se snížil veškerý DCPIPH. Farmakologické experimenty naznačují, že DCPIP může sloužit jako a prooxidant chemoterapeutikum zaměřené na lidské rakovinové buňky ve zvířecím modelu člověka melanom; K odumírání rakovinných buněk vyvolanému DCPIP dochází vyčerpáním intracelulárních buněk glutathion a upregulace oxidační stres.[2]
Viz také
Reference
- ^ VanderJagt DJ, Garry PJ, Hunt WC (červen 1986). "Askorbát v plazmě měřený kapalinovou chromatografií a dichlorfenolindofenolovou kolorimetrií". Clin. Chem. 32 (6): 1004–6. PMID 3708799.
- ^ Cabello CM, Bair WB, Bause AS, Wondrak GT (srpen 2009). „Antimelanomová aktivita redoxního barviva DCPIP (2,6-dichlorfenolindofenol) je antagonizována NQO1“. Biochem. Pharmacol. 78 (4): 344–54. doi:10.1016 / j.bcp.2009.04.016. PMC 2742658. PMID 19394313.