David Milstein - David Milstein

David Milstein
narozený (1947-06-04) 4. června 1947 (věk 73)
Ulm, Německo
NárodnostIzrael, Spojené státy
Alma materHebrejská univerzita
Známý jakoKovem zprostředkovaná aktivace chemických vazeb.
Vědecká kariéra
PoleOrganokovová chemie

David Milstein (narozen 4. června 1947) je izraelský chemik studující homogenní katalýza.

Vzdělání a časný život

Milstein se narodil v roce 1947 v Ulmu v Německu, kde se jeho rodina uchýlila poté, co byla během války vysídlena Holocaust. Se svou rodinou emigroval do nově založeného státu Izrael ve věku dvou let. Milstein byl poprvé fascinován chemií, když navštěvoval střední školu ve městě Rehovot kde ho „nadšený, staromódní učitel chemie, který se příliš nestaral o orbitaly“, inspiroval „živými, podnětnými experimenty“.[1]Na základě svého zájmu získal Milstein titul B.Sc., M.Sc. a Ph.D. chemie na Hebrejské univerzitě v Jeruzalémě.[když? ]

Kariéra a výzkum

Milstein provedl postdoktorský výzkum na univerzitě v Iowě a na Colorado State University s John Kenneth Stille, kde provedl klíčový výzkum vedoucí k Stilleho reakce.[2] Tato reakce zůstává vysoce aktuální. V roce 1979, na konci svého postdoktorandského studia, se připojil Milstein DuPont Central Research & Development ve Wilmingtonu v Delaware, kde se stal vedoucím skupiny v oblasti homogenní katalýzy. V roce 1987 nastoupil na pozici v Weizmann Institute of Science, kde je nyní profesorem v Izraeli Matz profesorem Organická chemie.

Nezávislý výzkum

Milsteinův výzkum se zaměřil hlavně na komplexy skupin 8, 9 a 10 komplexů přechodových kovů. Charakteristickým znakem jeho výzkumu je použití klešťových ligandů, zejména těch se substituenty, které absorbují nebo uvolňují vodík.

Reakce H2 s Milsteinovým katalyzátorem.

V časném nezávislém výzkumu zkoumal aktivaci vazeb C-C, C-H, C-F, N-H a O-H.[1][trvalý mrtvý odkaz ]. V jednom případě popsal inzerci rhodia do vazby C-C pomocí substrátu klešťového typu.[3] Tento článek stanovil obecnou strategii pro aktivaci CC v homogenních systémech.[4] Související výzkum zaměřený na další silné vazby na uhlík, např. vazba CF.[5] V dalším výzkumu v raných fázích své nezávislé kariéry zkoumal tehdy vzácné oxidační přísada N-H a O-H.[6]

Milstein získal uznání za objev klešťové komplexy které katalyzují dehydrogenační reakce souběžně s kondenzacemi. V jednom průlomu amidy jsou generovány dehydrocouplingem směsi alkoholy a aminy:[7]

RCH2OH + R'NH2 → RC (O) NHR '+ 2 H2

Tento objev byl vybrán uživatelem Věda časopis jako jeden z deseti nejlepších objevů roku 2007. Reakce byla chválena pro svou selektivitu a mírnost. H2 plyn je jediným vedlejším produktem.[8]Související procesy umožňují syntézu esterů z alkoholů:[9]

2 RCH2OH → RC (O) OR + 2 H2


Zcela jiným směrem popsal Milstein a jeho spolupracovníci reakční schéma fáze rozštěpení vody. V tomto systému vymyslel rutheniové katalyzátory, které podporovaly vývoj vodíku a kyslíku v po sobě jdoucích krocích poháněných teplem a světlem. Tento proces ztělesňuje novou strategii štěpení vody na základě světla, která v tomto procesu nevyžaduje obětní chemikálii.[10][11][12]

Vyznamenání a ocenění

Osobní život

Syn Musia a Abrahama a mladší bratr Lea se Milstein oženil s Adi Milstein v roce 1971, se kterou má tři děti: Nofit (* 1972), Oren (* 1976, spoluzakladatel StemRad ) a Abraham (b. 1983). Bydlí ve městě Rehovot v Izraeli.

Reference

  1. ^ Skeptický chymista (http://blogs.nature.com/thescepticalchymist/2008/09/reactions_david_milstein.html )
  2. ^ Milstein, D .; Stille, J. K. (1978). "Obecná, selektivní a snadná metoda pro syntézu ketonů z chloridů kyselin a organocínových sloučenin katalyzovaných palladiem". J. Am. Chem. Soc. 100 (11): 3636–3638. doi:10.1021 / ja00479a077.
  3. ^ Gozin, M .; Weisman, A .; Ben-David, Y .; Milstein, D. (1993). "Aktivace vazby uhlík-uhlík v roztoku vložením přechodného kovu". Příroda. 364 (6439): 699–701. Bibcode:1993 Natur.364..699G. doi:10.1038 / 364699a0. S2CID  4314638.
  4. ^ Gozin, M .; Aizenberg, M .; Liou, S.-Y .; Weisman, A .; Ben-David, Y .; Milstein, D. (1994). "Přenos methylenových skupin podporovaný komplexací kovů". Příroda. 370 (6484): 42–44. Bibcode:1994 Natur.370 ... 42G. doi:10.1038 / 370042a0. S2CID  4253452.Pád dluhopisů CC http://www.nature.com/nature/journal/v364/n6439/abs/364676a0.html
  5. ^ Aizenberg, M .; Milstein, D. (1994). „Katalytická aktivace vazeb uhlík-fluor rozpustným komplexem přechodného kovu“. Věda. 265 (5170): 359–361. Bibcode:1994Sci ... 265..359A. doi:10.1126 / science.265.5170.359. PMID  17838035. S2CID  20245305.
  6. ^ Zhang a kol. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja059914h
  7. ^ Gunanathan, C .; Ben-David, Y .; Milstein, D. (2007). "Přímá syntéza amidů z alkoholů a aminů s uvolňováním H2". Věda. 317 (5839): 790–792. Bibcode:2007Sci ... 317..790G. doi:10.1126 / science.1145295. PMID  17690291. S2CID  43671648.
  8. ^ Průlom roku http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/318/5858/1844a
  9. ^ Zhang, J .; Leitus, G .; Ben-David, Y .; Milstein, D. (2005). "Snadná přeměna alkoholů na estery a dihydrogen katalyzovaná novými rutheniovými komplexy". J. Am. Chem. Soc. 127 (31): 10840–10841. doi:10.1021 / ja052862b. PMID  16076184.
  10. ^ Kohl, S. W .; Weiner, L .; Schwartsburd, L .; Konstantinovski, L .; Shimon, L. J. W .; Ben-David, Y .; Iron, M. A .; Milstein, D. (2009). „Postupný vývoj H2 a světla O2 vyvolaný světlem z vody podporovaný kovovým komplexem“. Věda. 324 (5923): 74–77. Bibcode:2009Sci ... 324 ... 74K. doi:10.1126 / science.1168600. PMID  19342584. S2CID  45998269.
  11. ^ Poverenov, E .; Efremenko, I .; Frenkel, A. I .; Ben-David, Y .; Shimon, L. J. W .; Leitus, G .; Konstantinovski, L .; Martin, J. M. L .; Milstein, D. (2008). "Důkazy pro terminální komplex Pt (IV) -oxo vykazující různou reaktivitu". Příroda. 455 (7216): 1093–1096. Bibcode:2008 Natur.455.1093P. doi:10.1038 / nature07356. S2CID  4413632.
  12. ^ Nový způsob rozdělení vody https://www.sciencedaily.com/releases/2009/04/090406102555.htm
  13. ^ Držitel ceny ENI za ochranu životního prostředí za rok 2016 https://www.eni.com/en_IT/innovation/eni-award/2016-milstein-environment-protection.page