DMPU - DMPU
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 1,3-dimethyl-1,3-diazinan-2-on[1] | |
Ostatní jména N,N′ -Dimetyl-N,N′ -Trimethylenmočovina N,N′ -Dimethylpropylenmočovina 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | DMPU |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.027.841 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H12N2Ó | |
Molární hmotnost | 128.175 g · mol−1 |
Hustota | 1,064 g / cm3 |
Bod tání | -20 ° C; -4 ° F; 253 K. |
Bod varu | 246,5 ° C (475,7 ° F; 519,6 K) (Zdroj) |
mísitelný | |
Index lomu (nD) | 1.4875-1.4895 |
Nebezpečí | |
Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
R-věty (zastaralý) | R22 R41 R62 |
S-věty (zastaralý) | S26 S36 / 37/39 S45 |
Bod vzplanutí | 121 ° C (250 ° F; 394 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
N,N′ -Dimethylpropylenmočovina (DMPU) je cyklický močovina někdy se používá jako polární, aprotická organická látka solventní. V roce 1985 Dieter Seebach prokázal, že je možné nahradit podezřelý karcinogen hexamethylfosforamid (HMPA) s DMPU.[2]
Reference
- ^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Mukhopadhyay, T .; Seebach, D. (1982). „Substituce HMPT cyklickou močovinou DMPU jako spolurozpouštědla pro vysoce reaktivní nukleofily a báze“. Helvetica Chimica Acta. 65 (1): 385–391. doi:10,1002 / hlca.19820650141.
Další čtení
- Dehmlow, E. V .; Rao, Y. R. (1988). "Katalytická příprava dipolárních aprotických rozpouštědel DMI a DMPU". Syntetická komunikace. 18 (5): 487–494. doi:10.1080/00397918808060741.
- Anderson, J. C .; Smith, S. C. (1990). „Oxodiperoxymolybden (pyridin) -1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1 H) -pyrimidinon (MoO5 · Py · DMPU): Bezpečnější alternativa k MoOPH pro α-hydroxylaci karbonylových sloučenin “. Synlett. 1990 (2): 107–108. doi:10.1055 / s-1990-21003.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |