DLK1 - DLK1

DLK1
Identifikátory
Aliasy	DLK1, DLK, DLK-1, Delta1, FA1, PREF1, Pref-1, ZOG, pG2, AW742678, DlkI, Ly107, Peg9, SCP1, delta jako nekanonický Notch ligand 1
Externí ID	OMIM: 176290 MGI: 94900 HomoloGene: 2846 Genové karty: DLK1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	100,738,224 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů vápníku; • molekulární funkce;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • extracelulární; • cytoplazma;
Biologický proces	• diferenciace buněk; • negativní regulace signální dráhy Notch;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8788
	13386
	ENSG00000185559
	ENSMUSG00000040856
	P80370
	Q09163
	NM_001032997; NM_003836; NM_001317172
	NM_001190703; NM_001190704; NM_001190705; NM_010052
	NP_001304101; NP_003827; NP_003827.3
	NP_001177632; NP_001177633; NP_001177634; NP_034182
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homolog delta proteinu 1 je protein že u lidí je kódován DLK1 gen.^[4]^[5]^[6]

Vyjadřuje se jako transmembránový protein, ale rozpustná forma se odštěpí 17. ADAM je aktivní při inhibici adipogeneze,^[7] diferenciace pre-adipocytů na adipocyty.^[8]

Je členem Jako EGF rodina homeotický bílkoviny.^[9]

Část Dlk1-DIO3 oblast kontroly tisku, tento gen je zapojen do epigenetický proces, který způsobuje regulaci podmnožiny genů na základě jejich rodičovského původu.^[10]

Takové otištěné geny jsou potřebné pro tvorbu placenta stejně jako vývoj buněčných linií, jako jsou linie odvozené z mezoderm a ektoderm.^[11]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185559 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Laborda J, Sausville EA, Hoffman T, Notario V (1993). "dlk, domnělý savčí homeotický gen, který je rozdílně exprimován v malobuněčném plicním karcinomu a neuroendokrinní buněčné linii ". The Journal of Biological Chemistry. 268 (6): 3817–20. PMID 8095043.
^ Jensen CH, Krogh TN, Højrup P, Clausen PP, Skjødt K, Larsson LI, Enghild JJ, Teisner B (1994). "Proteinová struktura fetálního antigenu 1 (FA1). Nový cirkulující protein podobný lidskému epidermálnímu růstovému faktoru exprimovaný v neuroendokrinních nádorech a jeho vztah k genovým produktům Dlk a pG2". European Journal of Biochemistry. 225 (1): 83–92. doi:10.1111 / j.1432-1033.1994.00083.x. PMID 7925474.
^ EntrezGene 8788
^ Wang Y, Sul HS (2009). „Pref-1 reguluje odhodlání a diferenciaci mezenchymálních buněk prostřednictvím Sox9“. Buněčný metabolismus. 9 (3): 287–302. doi:10.1016 / j.cmet.2009.01.013. PMC 2673480. PMID 19254573.
^ Adipogeneze v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
^ Laborda J (2000). „Role proteinu dlk podobného epidermálnímu růstovému faktoru v buněčné diferenciaci“. Histologie a histopatologie. 15 (1): 119–29. PMID 10668203.
^ Lin SP, Coan P, da Rocha ST, Seitz H, Cavaille J, Teng PW, Takada S, Ferguson-Smith AC (leden 2007). „Diferenciální regulace vtisku do myšího embrya a placenty kontrolní oblastí potisku Dlk1-Dio3“. Rozvoj. 134 (2): 417–426. doi:10.1242 / dev.02726. PMID 17166925.
^ Hernandez A, Fiering S, Martinez E, Galton VA, St Germain D (listopad 2002). „Genové lokusy kódující jodthyronindeiodinázu typu 3 (Dio3) jsou vtisknuty do plodu a exprimují antisense transkripty.“. Endokrinologie. 143 (11): 4483–4486. doi:10.1210 / cs.2002-220800. PMID 12399446.

Další čtení

Helamn, Lee J .; Sack, Nancy; Plon, Sharon E .; Izrael, Mark A. (1990). „Sekvence lidské cDNA specifické pro nadledviny, pG2“. Výzkum nukleových kyselin. 18 (3): 685. doi:10.1093 / nar / 18.3.685. PMC 333507. PMID 2308864.
Helman, L. J. (1987). „Molekulární markery neuroendokrinního vývoje a důkazy o regulaci životního prostředí“. Sborník Národní akademie věd. 84 (8): 2336–9. Bibcode:1987PNAS ... 84.2336H. doi:10.1073 / pnas.84.8.2336. PMC 304645. PMID 3470797.
Lee YL, Helman L, Hoffman T, Laborda J (1995). "Dlk, pG2 a Pref-1 mRNA kódují podobné proteiny patřící do nadrodiny podobné EGF. Identifikace polymorfních variant této RNA". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1261 (2): 223–32. doi:10.1016/0167-4781(95)00007-4. PMID 7711066.
Smas CM, Sul HS (1993). „Pref-1, protein obsahující repetice podobné EGF, inhibuje diferenciaci adipocytů“. Buňka. 73 (4): 725–34. doi:10.1016 / 0092-8674 (93) 90252-L. PMID 8500166.
Jensen CH, Teisner B, Højrup P, Rasmussen HB, Madsen OD, Nielsen B, Skjødt K (1993). "Studie o izolaci, strukturní analýze a tkáňové lokalizaci fetálního antigenu 1 a jeho vztahu k lidské adrenální specifické cDNA, pG2". Lidská reprodukce. 8 (4): 635–41. doi:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a138110. PMID 8501199.
Tornehave D, Jensen CH, Teisner B, Larsson LI (1996). "FA1 imunoreaktivita v endokrinních nádorech a během vývoje slinivky břišní u člověka; negativní korelace s expresí glukagonu". Histochemie a buněčná biologie. 106 (6): 535–42. doi:10.1007 / BF02473268. PMID 8985741.
Jensen CH, Schroder HD, Teisner B, Laursen I, Brandrup F, Rasmussen HB (1999). „Fetální antigen 1, člen nadrodiny epidermálního růstového faktoru, v neurofibromech a séru od pacientů s neurofibromatózou typu 1“. British Journal of Dermatology. 140 (6): 1054–9. doi:10.1046 / j.1365-2133.1999.02906.x. PMID 10354070.
Gubina, E .; Ruiz-Hidalgo, M.J .; Baladrón, V .; Laborda, J. (1999). "Přiřazení DLK1 k lidskému chromozomovému pásmu 14q32 hybridizací in situ". Cytogenetický a genomový výzkum. 84 (3–4): 206–7. doi:10.1159/000015259. PMID 10393432.
Jensen CH, Erb K, Westergaard LG, Kliem A, Teisner B (1999). „Fetální antigen 1, vícedoménový protein EGF v buňkách pohlavních hormonů produkujících pohlavní hormony a mikroprostředí zárodečných buněk“. Molekulární lidská reprodukce. 5 (10): 908–13. doi:10.1093 / mol / 5.10.908. PMID 10508217.
Aguan K, Carvajal JA, Thompson LP, Weiner CP (2000). „Aplikace přístupu funkční genomiky k identifikaci rozdílně exprimovaných genů v lidském myometriu během těhotenství a porodu“. Molekulární lidská reprodukce. 6 (12): 1141–5. doi:10.1093 / mol / 6.12.1141. PMID 11101697.
Andersen, M. (2001). „Fetální antigen 1 u zdravých dospělých a pacientů s onemocněním hypofýzy: vztah k fyziologickým, patologickým a farmakologickým hladinám GH“. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86 (11): 5465–70. doi:10.1210 / jc.86.11.5465.
Jensen CH, Meyer M, Schroder HD, Kliem A, Zimmer J, Teisner B (2001). „Neurony v monoaminergních jádrech krysy a lidského centrálního nervového systému exprimují FA1 / dlk“. NeuroReport. 12 (18): 3959–63. doi:10.1097/00001756-200112210-00021. PMID 11742219.
Baladrón V, Ruiz-Hidalgo MJ, Bonvini E, Gubina E, Notario V, Laborda J (2002). „Homeotický protein podobný EGF ovlivňuje růst buněk a interaguje s molekulami modulujícími růst v kvasinkovém dvouhybridním systému“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 291 (2): 193–204. doi:10.1006 / bbrc.2002.6431. PMID 11846389.
Panin VM, Shao L, Lei L, Moloney DJ, Irvine KD, Haltiwanger RS (2002). „Vrubové ligandy jsou substráty pro protein O-Fukosyltransferázu-1 a Fringe“. Journal of Biological Chemistry. 277 (33): 29945–52. doi:10,1074 / jbc.M204445200. PMID 12036964.
Doggett KL, Briggs JA, Linton MF, Fazio S, vedoucí DR, Xie J, Hashimoto Y, Laborda J, Briggs RC (2002). "Retrovirem zprostředkovaná exprese lidského myeloidního jaderného antigenu v nulové buněčné linii reguluje expresi Dlk1". Journal of Cellular Biochemistry. 86 (1): 56–66. doi:10.1002 / jcb.10190. PMID 12112016.
Van Limpt VA, Chan AJ, Van Sluis PG, Caron HN, Van Noesel CJ, Versteeg R (2003). "Vysoká exprese typu delta 1 v podskupině buněčných linií neuroblastomu odpovídá diferencovanému typu chromafinových buněk". International Journal of Cancer. 105 (1): 61–9. doi:10.1002 / ijc.11047. PMID 12672031.
Abdallah BM, Jensen CH, Gutierrez G, Leslie RG, Jensen TG, Kassem M (2004). "Regulace diferenciace lidských kosterních kmenových buněk podle Dlk1 / Pref-1". Journal of Bone and Mineral Research. 19 (5): 841–52. doi:10.1359 / JBMR.040118. PMID 15068508.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185559 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8095043-4] Laborda J, Sausville EA, Hoffman T, Notario V (1993). "dlk, domnělý savčí homeotický gen, který je rozdílně exprimován v malobuněčném plicním karcinomu a neuroendokrinní buněčné linii ". The Journal of Biological Chemistry. 268 (6): 3817–20. PMID 8095043.

[pmid7925474-5] Jensen CH, Krogh TN, Højrup P, Clausen PP, Skjødt K, Larsson LI, Enghild JJ, Teisner B (1994). "Proteinová struktura fetálního antigenu 1 (FA1). Nový cirkulující protein podobný lidskému epidermálnímu růstovému faktoru exprimovaný v neuroendokrinních nádorech a jeho vztah k genovým produktům Dlk a pG2". European Journal of Biochemistry. 225 (1): 83–92. doi:10.1111 / j.1432-1033.1994.00083.x. PMID 7925474.

[entrez-6] EntrezGene 8788

[7] Wang Y, Sul HS (2009). „Pref-1 reguluje odhodlání a diferenciaci mezenchymálních buněk prostřednictvím Sox9“. Buněčný metabolismus. 9 (3): 287–302. doi:10.1016 / j.cmet.2009.01.013. PMC 2673480. PMID 19254573.

[8] Adipogeneze v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

[9] Laborda J (2000). „Role proteinu dlk podobného epidermálnímu růstovému faktoru v buněčné diferenciaci“. Histologie a histopatologie. 15 (1): 119–29. PMID 10668203.

[ShauPingLin-10] Lin SP, Coan P, da Rocha ST, Seitz H, Cavaille J, Teng PW, Takada S, Ferguson-Smith AC (leden 2007). „Diferenciální regulace vtisku do myšího embrya a placenty kontrolní oblastí potisku Dlk1-Dio3“. Rozvoj. 134 (2): 417–426. doi:10.1242 / dev.02726. PMID 17166925.

[ArturoHernandez-11] Hernandez A, Fiering S, Martinez E, Galton VA, St Germain D (listopad 2002). „Genové lokusy kódující jodthyronindeiodinázu typu 3 (Dio3) jsou vtisknuty do plodu a exprimují antisense transkripty.“. Endokrinologie. 143 (11): 4483–4486. doi:10.1210 / cs.2002-220800. PMID 12399446.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]