DGKA - DGKA
Diacylglycerolkináza alfa je enzym že u lidí je kódován DGKA gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem patří do rodiny eukaryotických diacylglycerolkináz. Působí jako modulátor, který soutěží s proteinkinázou C o druhý posel diacylglycerol v intracelulárních signálních drahách. Hraje také důležitou roli při resyntéze fosfatidylinositolů a fosforylaci diacylglycerolu na kyselinu fosfatidovou. Na tomto místě dochází k alternativnímu sestřihu a byly identifikovány čtyři varianty transkriptu kódující stejný protein.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000065357 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025357 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hart TC, Champagne C, Zhou J, Van Dyke TE (červen 1994). „Přiřazení genu pro diacylglycerolkinázu (DAGK) k lidskému chromozomu 12“. Mamm genom. 5 (2): 123–4. doi:10.1007 / BF00292343. PMID 8180475. S2CID 305119.
- ^ Hart TC, Zhou J, Champagne C, Van Dyke TE, Rao PN, Pettenati MJ (prosinec 1994). "Přiřazení genu lidské diacylglycerolkinázy (DAGK) k 12q13.3 pomocí fluorescenční in situ hybridizační analýzy". Genomika. 22 (1): 246–7. doi:10.1006 / geno.1994.1376. PMID 7959783.
- ^ A b „Entrez Gene: DGKA diacylglycerol kinase, alpha 80kDa“.
Další čtení
- Topham MK, Prescott SM (1999). „Savčí diacylglycerolkinázy, rodina lipidových kináz se signálními funkcemi“. J. Biol. Chem. 274 (17): 11447–50. doi:10.1074 / jbc.274.17.11447. PMID 10206945.
- Schaap D, de Widt J, van der Wal J, et al. (1991). "Čištění, klonování cDNA a exprese lidské diacylglycerolkinázy". FEBS Lett. 275 (1–2): 151–8. doi:10.1016 / 0014-5793 (90) 81461-V. PMID 2175712. S2CID 45452518.
- Flores I, Casaseca T, Martinez-AC, et al. (1996). „Tvorba kyseliny fosfatidové aktivací alfa-diacylglycerolkinázy indukovanou interleukinem 2 (IL-2) je zásadním krokem v proliferaci lymfocytů zprostředkovanou IL-2“. J. Biol. Chem. 271 (17): 10334–40. doi:10.1074 / jbc.271.17.10334. PMID 8626603.
- Jones DR, Pettitt TR, Sanjuán MA a kol. (1999). „Interleukin-2 způsobuje zvýšení nasycené / mononenasycené kyseliny fosfatidové odvozené od 1,2-diacylglycerolu a 1-O-alkyl-2-acylglycerolu“. J. Biol. Chem. 274 (24): 16846–52. doi:10.1074 / jbc.274.24.16846. PMID 10358029.
- Sanjuán MA, Jones DR, Izquierdo M, Mérida I (2001). „Role diacylglycerolkinázy α při útlumu signalizace receptoru“. J. Cell Biol. 153 (1): 207–20. doi:10.1083 / jcb.153.1.207. PMC 2185527. PMID 11285286.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Sanjuán MA, Pradet-Balade B, Jones DR, et al. (2003). „Aktivace T buněk in vivo se zaměřuje na diacylglycerolkinázu alfa na membránu: nový mechanismus pro útlum Ras“. J. Immunol. 170 (6): 2877–83. doi:10,4049 / jimmunol.170.6.2877. PMID 12626538.
- Li J, Hawkins IC, Harvey CD a kol. (2003). „Regulace alternativního sestřihu pomocí SRrp86 a jeho interakčních proteinů“. Mol. Buňka. Biol. 23 (21): 7437–47. doi:10.1128 / MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC 207616. PMID 14559993.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gronert K, Kantarci A, Levy BD a kol. (2004). „Molekulární defekt v intracelulární lipidové signalizaci v lidských neutrofilech při lokalizovaném agresivním poškození parodontu“. J. Immunol. 172 (3): 1856–61. doi:10,4049 / jimmunol.172.3.1856. PMC 4318492. PMID 14734770.
- Verrier E, Wang L, Wadham C a kol. (2004). „Agonisté PPARgamma zlepšují aktivaci endoteliálních buněk prostřednictvím inhibice signální dráhy diacylglycerol-proteinkinázy C: role diacylglycerolkinázy“. Circ. Res. 94 (11): 1515–22. doi:10.1161 / 01.RES.0000130527.92537.06. PMID 15117825.
- Baldanzi G, Mitola S, Cutrupi S a kol. (2004). „Aktivace diacylglycerolkinázy alfa je nutná pro VEGF indukovanou angiogenní signalizaci in vitro“. Onkogen. 23 (28): 4828–38. doi:10.1038 / sj.onc.1207633. PMID 15122338.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Alonso R, Rodríguez MC, Pindado J a kol. (2005). „Diacylglycerolkináza alfa reguluje sekreci letálních exozomů nesoucích ligand Fas během aktivace indukované buněčné smrti T lymfocytů“. J. Biol. Chem. 280 (31): 28439–50. doi:10,1074 / jbc.M501112200. PMID 15870081.
- Bacchiocchi R, Baldanzi G, Carbonari D a kol. (2005). „Aktivace alfa-diacylglycerolkinázy je zásadní pro mitogenní vlastnosti kinázy anaplastického lymfomu“. Krev. 106 (6): 2175–82. doi:10.1182 / krev-2005-01-0316. PMID 15928040.
- Yanagisawa K, Yasuda S, Kai M a kol. (2007). „Diacylglycerolkináza alfa potlačuje apoptózu buněk lidského melanomu vyvolanou faktorem nekrózy tumoru alfa aktivací NF-kappaB“. Biochim. Biophys. Acta. 1771 (4): 462–74. doi:10.1016 / j.bbalip.2006.12.008. PMID 17276726.
externí odkazy
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |