DBDMH - DBDMH

1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin

Jména
Název IUPAC 1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin
Ostatní jména DBDMH, dibromantin, dibromdimethylhydantoin
Identifikátory
Číslo CAS	77-48-5 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL3184055
ChemSpider	6234 Y
Informační karta ECHA	100.000.938
Číslo ES	201-030-9
PubChem CID	6479
UNII	V9R5F9I7MZ Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3035341
InChI InChI = 1S / C5H6Br2N2O2 / c1-5 (2) 3 (10) 8 (6) 4 (11) 9 (5) 7 / h1-2H3 Y Klíč: VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C5H6Br2N2O2 / c1-5 (2) 3 (10) 8 (6) 4 (11) 9 (5) 7 / h1-2H3 Klíč: VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYAQ
ÚSMĚVY O = C1N (Br) C (= O) N (Br) C1 (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C5H6Br2N2Ó2
Molární hmotnost	285.923 g · mol−1
Vzhled	Bílá pevná látka
Hustota	1,36 g / cm3
Bod tání	197 až 203 ° C (387 až 397 ° F; 470 až 476 K)
Rozpustnost ve vodě	0,1 g / 100 ml (20 ° C)
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H301, H302, H314, H317, H319, H400, H410
Bezpečnostní pokyny GHS	P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

DBDMH (také známý jako 1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin) je organická sloučenina odvozená od heterocyklus nazývá se dimethylhydantoin. Tato bílá krystalická sloučenina s mírným bróm zápach je široce používán jako a dezinfekční prostředek používá se k pití čištění vody, rekreační úprava vody, jako bělicí prostředek v celulózkách a papírnách, a pro úpravu průmyslových / komerčních vodních chladicích systémů. ^[1] Jeho činnost nezahrnuje použití kyselina chlorná.

Mechanismus účinku

1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin je zdrojem bromu, který je ekvivalentem kyseliny bromné ​​(HOBr).

Br₂X + 2 H₂O → 2 HOBr + H₂X

(Kde H₂X je 5,5-dimethylhydantoin)

S pK._A 8,6, kyselina bromná částečně disociuje ve vodě:

HOBr ⇌ H⁺ + BrO⁻

Kyselina bromná slouží jako zdroj „Br⁺„, který při dezinfekci produkuje bromidové ionty:

HOBr + živé patogeny → Br⁻ + mrtvé patogeny

Výsledné bromidové ionty pak mohou podstoupit oxidaci na kyselinu bromnou v přítomnosti okysličovadla dostatečné síly, např. ozón, kyselina chlorná, draslík monopersíran. Tento reoxidační proces se běžně nazývá „aktivace“ bromidového iontu:

Br⁻ + HOCl → HOBr + Cl⁻

Reference

externí odkazy

• BL