DAD1 - DAD1

DAD1
Identifikátory
Aliasy	DAD1, OST2, obránce proti buněčné smrti 1
Externí ID	OMIM: 600243 MGI: 101912 HomoloGene: 1027 Genové karty: DAD1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	22,589,224 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	54,254,104 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita dolichyl-difosfooligosacharid-protein glykotransferáza; • aktivita oligosacharyl transferázy;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • komplex oligosacharyltransferázy; • extracelulární exosom; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • endoplazmatické retikulum;
Biologický proces	• glykosylace proteinů; • negativní regulace apoptotického procesu; • glykosylace spojená s N proteinem pomocí asparaginu; • vývoj blastocyst; • reakce na živiny; • reakce na drogu; • apoptotický proces; • glykosylace spojená s N proteinem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1603
	13135
	ENSG00000129562
	ENSMUSG00000022174
	P61803
	P61804
	NM_001344
	NM_001113358; NM_010015
	NP_001335
	NP_001106829; NP_034145
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Dolichyl-difosfooligosacharid - proteinová podjednotka glykosyltransferázy DAD1 je enzym že u lidí je kódován DAD1 gen.^[5]

Funkce

DAD1, obránce proti apoptotický buněčná smrt, byla původně identifikována jako negativní regulátor programované buněčné smrti v buněčné linii tsBN7 citlivé na teplotu. Protein DAD1 zmizel v teplotně citlivých buňkách po přechodu na nepřípustnou teplotu, což naznačuje, že ztráta proteinu DAD1 spustila apoptózu. DAD1 je považován za pevně přidruženou podjednotku oligosacharyltransferáza jak v intaktní membráně, tak v čištěném enzymu, což odráží podstatnou povahu N-vázané glykosylace u eukaryot.^[5]

Interakce

DAD1 bylo prokázáno komunikovat s MCL1.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129562 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022174 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: obránce DAD1 proti buněčné smrti 1“.
^ Makishima T, Yoshimi M, Komiyama S, Hara N, Nishimoto T (září 2000). „Podjednotka savčí oligosacharyltransferázy, DAD1, interaguje s Mcl-1, jednou z rodiny proteinů bcl-2“. J. Biochem. 128 (3): 399–405. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022767. PMID 10965038.

Další čtení

Yulug IG, viz CG, Fisher EM, Ylug IG (1995). „Protein DAD1, jehož porucha způsobuje apoptotickou buněčnou smrt, se mapuje na lidský chromozom 14“. Genomika. 26 (2): 433–5. doi:10.1016 / 0888-7543 (95) 80241-D. PMID 7601483.
Apte SS, Mattei MG, Seldin MF, Olsen BR (1995). „Vysoce konzervovaný obránce proti genu smrti 1 (DAD1) se mapuje na lidský chromozom 14q11-q12 a myší chromozom 14 a má homology rostlin a hlístic.“ FEBS Lett. 363 (3): 304–6. doi:10.1016 / 0014-5793 (95) 00321-Y. PMID 7737422.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Nakashima T, Sekiguchi T, Kuraoka A, Fukushima K, Shibata Y, Komiyama S, Nishimoto T (1993). „Molekulární klonování lidské cDNA kódující nový protein DAD1, jehož porucha způsobuje apoptotickou buněčnou smrt v buňkách BHK21 křečka“. Mol. Buňka. Biol. 13 (10): 6367–74. doi:10,1128 / mcb.13.10.6367. PMC 364695. PMID 8413235.
Kelleher DJ, Gilmore R (1997). „DAD1, obránce proti apoptotické buněčné smrti, je podjednotkou savčí oligosacharyltransferázy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (10): 4994–9. doi:10.1073 / pnas.94.10.4994. PMC 24619. PMID 9144178.
Makishima T, Nakashima T, Nagata-Kuno K, Fukushima K, Iida H, Sakaguchi M, Ikehara Y, Komiyama S, Nishimoto T (1997). „Vysoce konzervovaný protein DAD1 zapojený do apoptózy je vyžadován pro N-vázanou glykosylaci“. Geny buňky. 2 (2): 129–41. doi:10.1046 / j.1365-2443.1997.1070303.x. PMID 9167970.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Zhong XP, Krangel MS (1999). „Aktivita blokující zesilovač v hypersenzitivní oblasti DNasy I 2 až 6 mezi geny TCR alfa a Dad1“. J. Immunol. 163 (1): 295–300. PMID 10384128.
Makishima T, Yoshimi M, Komiyama S, Hara N, Nishimoto T (2000). „Podjednotka savčí oligosacharyltransferázy, DAD1, interaguje s Mcl-1, jednou z rodiny proteinů bcl-2“. J. Biochem. 128 (3): 399–405. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022767. PMID 10965038.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003). „Zkoumání proteomů a analýza zpracování proteinů hmotnostní spektrometrickou identifikací tříděných N-koncových peptidů“. Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801.
Shibatani T, David LL, McCormack AL, Frueh K, Skach WR (2005). „Proteomická analýza savčí oligosacharyltransferázy odhaluje mnoho podkomplexů, které obsahují Sec61, TRAP a dvě potenciální nové podjednotky.“ Biochemie. 44 (16): 5982–92. doi:10.1021 / bi047328f. PMID 15835887.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129562 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022174 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: obránce DAD1 proti buněčné smrti 1“.

[pmid10965038-6] Makishima T, Yoshimi M, Komiyama S, Hara N, Nishimoto T (září 2000). „Podjednotka savčí oligosacharyltransferázy, DAD1, interaguje s Mcl-1, jednou z rodiny proteinů bcl-2“. J. Biochem. 128 (3): 399–405. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022767. PMID 10965038.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]