Cytochalasin E. - Cytochalasin E

Cytochalasin E.^[1]
Jména
	Název IUPAC (1S, 5E, 7R, 9S, 11E, 13S, 14S, 16R, 17S, 18S, 19S) -19-benzyl-7-hydroxy-7,9,16,17-tetramethyl-2,4,15-trioxa 20-azatetracyklo [11.8.0.01,18.014,16] henikosa-5,11-dien-3,8,21-trion
Identifikátory
Číslo CAS	36011-19-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
3DMet	L06226;
ChEBI	CHEBI: 68201;
ChEMBL	ChEMBL494856;
ChemSpider	4572350 ;
Informační karta ECHA	100.048.018
Číslo ES	252-835-7;
KEGG	C19953;
PubChem CID	5458385;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60894866 ;
	InChI InChI = 1S / C28H33NO7 / c1-16-9-8-12-19-23-27 (4,35-23) 17 (2) 21-20 (15-18-10-6-5-7-11- 18) 29-24 (31) 28 (19,21) 36-25 (32) 34-14-13-26 (3,33) 22 (16) 30 / h5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H, 9,15H2,1-4H3, (H, 29,31) / b12-8 +, 14-13 + / t16-, 17-, 19-, 20-, 21-, 23 -, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N ; InChI = 1 / C28H33NO7 / c1-16-9-8-12-19-23-27 (4,35-23) 17 (2) 21-20 (15-18-10-6-5-7-11- 18) 29-24 (31) 28 (19,21) 36-25 (32) 34-14-13-26 (3,33) 22 (16) 30 / h5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H, 9,15H2,1-4H3, (H, 29,31) / b12-8 +, 14-13 + / t16-, 17-, 19-, 20-, 21-, 23 -, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM;
	ÚSMĚVY C [C @ H] 1C / C = C / [C @ H] 2 [C @ H] 3 [C @] (O3) ([C @ H] ([C @ H] 4 [C @] 2 (C (= O) N [C @ H] 4CC5 = CC = CC = C5) OC (= O) O / C = C / [C @]] (C1 = O) (C) O) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C28H33NÓ7
Molární hmotnost	495.572 g · mol−1
Hustota	1,309 g / ml
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Toxický
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H300, H310, H330, H361
Bezpečnostní pokyny GHS	P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P308 + 313, P310, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Cytochalasin E., člen cytochalasin skupina, je inhibitor polymerace aktinu v krevních destičkách. Inhibuje to angiogeneze a růst nádoru. Na rozdíl od cytochalasin A a cytochalasin B., neinhibuje transport glukózy.

Kvůli tomu antiangiogenní účinkem je cytochalasin E potenciálním lékem na Věkem podmíněné makulární degenerace, druh slepoty způsobený abnormálním množením cév v oku.^[2]

Bylo zjištěno, že cytochalasin E je účinným a selektivním inhibitorem proliferace bovinních kapilárních endoteliálních buněk (BCE). Cytochalasin E se liší od ostatních molekul cytochalasinu tím, že má epoxid, který je nezbytný pro specificitu a účinnost. Cytochalasin E je silné antiangiogenní činidlo, které může být užitečné při léčbě rakoviny a jiné patologické angiogeneze.^[3]

Reference

^ Cytochalasin E z Aspergillus clavatus na Sigma-Aldrich
^ eyesight.org Archivováno 19. 05. 2006 na Wayback Machine
^ Udagawa, T; Yuan, J; Panigrahy, D; Chang, YH; Shah, J; D'Amato, RJ (srpen 2000). „Cytochalasin E, epoxid obsahující houbový metabolit odvozený z Aspergillus, inhibuje angiogenezi a růst nádoru“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 294: 421–7. PMID 10900214.

Externí stránky

Cytochalasin E. z Fermentek
Cytochalasin E. z Cayman Chemical

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Cytochalasin E z Aspergillus clavatus na Sigma-Aldrich

[2] yesight.org Archivováno 19. 05. 2006 na Wayback Machine

[3] Udagawa, T; Yuan, J; Panigrahy, D; Chang, YH; Shah, J; D'Amato, RJ (srpen 2000). „Cytochalasin E, epoxid obsahující houbový metabolit odvozený z Aspergillus, inhibuje angiogenezi a růst nádoru“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 294: 421–7. PMID 10900214.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (1S, 5E, 7R, 9S, 11E, 13S, 14S, 16R, 17S, 18S, 19S) -19-benzyl-7-hydroxy-7,9,16,17-tetramethyl-2,4,15-trioxa 20-azatetracyklo [11.8.0.01,18.014,16] henikosa-5,11-dien-3,8,21-trion
Identifikátory
Číslo CAS	36011-19-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
3DMet	L06226
ChEBI	CHEBI: 68201
ChEMBL	ChEMBL494856
ChemSpider	4572350^N
Informační karta ECHA	100.048.018
Číslo ES	252-835-7
KEGG	C19953
PubChem CID	5458385
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60894866
InChI InChI = 1S / C28H33NO7 / c1-16-9-8-12-19-23-27 (4,35-23) 17 (2) 21-20 (15-18-10-6-5-7-11- 18) 29-24 (31) 28 (19,21) 36-25 (32) 34-14-13-26 (3,33) 22 (16) 30 / h5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H, 9,15H2,1-4H3, (H, 29,31) / b12-8 +, 14-13 + / t16-, 17-, 19-, 20-, 21-, 23 -, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1^N Klíč: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N^N InChI = 1 / C28H33NO7 / c1-16-9-8-12-19-23-27 (4,35-23) 17 (2) 21-20 (15-18-10-6-5-7-11- 18) 29-24 (31) 28 (19,21) 36-25 (32) 34-14-13-26 (3,33) 22 (16) 30 / h5-8,10-14,16-17, 19-21,23,33H, 9,15H2,1-4H3, (H, 29,31) / b12-8 +, 14-13 + / t16-, 17-, 19-, 20-, 21-, 23 -, 26 +, 27 +, 28 + / m0 / s1 Klíč: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM
ÚSMĚVY C [C @ H] 1C / C = C / [C @ H] 2 [C @ H] 3 [C @] (O3) ([C @ H] ([C @ H] 4 [C @] 2 (C (= O) N [C @ H] 4CC5 = CC = CC = C5) OC (= O) O / C = C / [C @]] (C1 = O) (C) O) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₈H₃₃NÓ₇
Molární hmotnost	495.572 g · mol⁻¹
Hustota	1,309 g / ml
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Toxický
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H300, H310, H330, H361
Bezpečnostní pokyny GHS	P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P308 + 313, P310, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu