Cordycepin - Cordycepin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 9- (3-deoxy-β-d-ribofuranosyl) adenin | |
Ostatní jména Cordycepin 3'-deoxyadenosin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.720 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H13N5Ó3 | |
Molární hmotnost | 251.246 g · mol−1 |
Bod tání | 225,5 ° C (437,9 ° F; 498,6 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cordycepinnebo 3'-deoxyadenosin, je derivát z nukleosid adenosin, lišící se od posledně uvedeného absencí hydroxyskupina v 3' pozice jeho ribóza skupina. Původně byl extrahován z houba Cordyceps militaris,[1] ale lze je nyní vyrobit synteticky. To je také nalezené v jiných Cordyceps druhy stejně jako Ophiocordyceps sinensis.[2]
Protože cordycepin je podobný adenosin, někteří enzymy nemůže mezi nimi rozlišovat. Může se tedy účastnit určitých biochemických reakcí (například začlenění do mRNA molekula, což vede k předčasnému ukončení syntézy proteinů).[3][4]
Cordycepin se zobrazil cytotoxicita proti některým leukemický buněčné linie in vitroa probíhá alespoň jedna klinická studie s cordycepinem jako léčbou leukémie.[5]
Bylo zjištěno, že kordycepin produkuje rychle a robustně imipramin -jako antidepresivum účinky v zvířecí modely z Deprese a tyto účinky, podobně jako účinky imipraminu, jsou závislé na zesílení AMPA receptor signalizace.[6]
Viz také
Reference
- ^ Cunningham, K. G .; Manson, W .; Spring, F. S. & Hutchinson, S. A. (1950). „Cordycepin, metabolický produkt izolovaný z kultur Cordyceps militaris (Linn.) Link“. Příroda. 166 (4231): 949. Bibcode:1950Natur.166..949C. doi:10.1038 / 166949a0. PMID 14796634.
- ^ Zhou, X; Luo, L; Dressel, W; Shadier, G; Krumbiegel, D; Schmidtke, P; Zepp, F; Meyer, CU (2008). „Cordycepin je imunoregulační aktivní složka Cordyceps sinensis.“ American Journal of Chinese Medicine. 36 (5): 967–80. doi:10.1142 / S0192415X08006387. PMID 19051361.
- ^ Siev, M .; Weinberg, R. & Penman, S. (1969). „Selektivní přerušení syntézy nukleolární RNA v buňkách HeLa cordycepinem“. J. Cell Biol. 41 (2): 510–520. doi:10.1083 / jcb.41.2.510. PMC 2107749. PMID 5783871.
- ^ Kondrashov A, Meijer HA, Barthet-Barateig A, Parker HN, Khurshid A, Tessier S a kol. (2012). „Inhibice polyadenylace snižuje indukci zánětlivých genů“. RNA. 18 (12): 2236–50. doi:10.1261 / rna.032391.112. PMC 3504674. PMID 23118416.
- ^ National Cancer Institute (02.02.2011). „Definice cordycepinu“. NCI Drug Dictionary. Citováno 21. prosince 2015.
- ^ Li, Bai; Hou, Yangyang; Zhu, Ming; Bao, Hongkun; Nie, červen; Zhang, Grace Y .; Shan, Liping; Yao, Yao; Du, Kai; Yang, Hongju; Li, Meizhang; Zheng, Bingrong; Xu, Xiufeng; Xiao, Chunjie; Du, Jing (2016). „3'-Deoxyadenosin (Cordycepin) produkuje rychlý a robustní antidepresivní účinek zlepšením signální dráhy prefrontálního AMPA receptoru“. International Journal of Neuropsychopharmacology. 19 (4): pyv112. doi:10.1093 / ijnp / pyv112. ISSN 1461-1457. PMC 4851261. PMID 26443809.