Conduritol - Conduritol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Cyklohex-5-en-l, 2,3,4-tetrol[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H10Ó4 | |
| Molární hmotnost | 146.142 g · mol−1 |
| log P | −2.764 |
| Kyselost (strK.A) | 13.325 |
| Zásaditost (strK.b) | 1.672 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Conduritol nebo 1,2,3,4-cyklohexenetetrol je některý z organické sloučeniny s chemický vzorec C6H10Ó4, které lze považovat za deriváty cyklohexen se čtyřmi hydroxyl skupiny (OH) nahrazení vodík atomy na čtyřech uhlík atomy nesousedící s dvojnou vazbou. Jsou proto cyklické polyoly nebo cyklitoly.[2]
Sloučeniny v této skupině vykazují cis – trans izomerismus, se šesti izomery, které se liší relativní polohou hydroxylových skupin ve srovnání se střední rovinou kruhu. Některé z nich mohou navíc existovat jako dva odlišné enantiomery.
V přírodě byly nalezeny pouze izomery A a B. První conduritol izoloval v roce 1908 K. Kübler[3] z kůry vinné révy Marsdenia cundurango, proto jeho jméno. Řada derivátů konduritolu má antifeedantní, antibiotické, tumor-inhibiční, antileukemické a růst regulující účinky.
Viz také
Reference
- ^ "cyklohex-5-en-1,2,3,4-tetrol - shrnutí sloučeniny". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 27. března 2005. Identifikace a související záznamy. Citováno 29. ledna 2012.
- ^ (1990) Tetrahedron, sv. 46, č. 11, 3715 - 3742.
- ^ K. Kübler (1908), Arch. Phann. Ber. Stsch. Pharm. 246 620.