Coelenteramid - Coelenteramide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N- [3-benzyl-5- (4-hydroxyfenyl) pyrazin-2-yl] -2- (4-hydroxyfenyl) acetamid | |
Ostatní jména Coelenteramid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
C25H21N3Ó3 | |
Molární hmotnost | 411.461 g · mol−1 |
Hustota | 1,26 g / cm3 |
Absorbance | ε332.5 = 15 000 M−1 cm−1 (methanol)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Coelenteramid je oxidovaný produkt, nebo oxyluciferin, z bioluminiscenční reakce v mnoha mořských organismech, které používají coelenterazin. Poprvé byl izolován jako modrý fluorescenční protein z Aequorea victoria poté, co byla zvířata stimulována k emitování světla.[2] Za základních podmínek se sloučenina dále rozloží na coelenteramin a 4-hydroxykyselina fenyloctová.
Je to aminopyrazin.[3]
Reference
- ^ Shimomura, Osamu (2012). Bioluminiscence: chemické principy a metody. Singapore Hackensack, NJ: World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd. ISBN 978-981-4366-08-3. OCLC 794263013.
- ^ Shimomura O, Johnson FH (1975). „Chemická podstata bioluminiscenčních systémů v koelenterátech“. PNAS USA. 72 (4): 1546–1549. doi:10.1073 / pnas.72.4.1546. PMC 432574. PMID 236561.
- ^ Objev a validace nové rodiny antioxidantů: deriváty aminopyrazinu. M. L. N. Dubuisson, J.-F. Rees a J. Marchand-Brynaert, Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2004, 4, 159-165, doi:10.2174/1389557043403927
![]() | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |