Chrisstanleyite - Chrisstanleyite - Wikipedia
Chrisstanleyite | |
---|---|
Všeobecné | |
Kategorie | Selenidové minerály |
Vzorec (opakující se jednotka) | Ag2Pd3Se4 |
Strunzova klasifikace | 2.BC.15 |
Krystalový systém | Monoklinický |
Křišťálová třída | Hranolové (2 / m) (stejný Symbol HM ) |
Vesmírná skupina | P21/C |
Identifikace | |
Hmotnost vzorce | 833,49 g / mol |
Barva | Šedá, stříbřitě šedá |
Krystalický zvyk | agregáty a mikroskopické krystaly |
Twinning | Jemný polysyntetický a parketový |
Výstřih | žádný výrazný výstřih |
Zlomenina | mírná zlomenina |
Houževnatost | křehký |
Mohsova stupnice tvrdost | 5 |
Lesk | kovový |
Pruh | Černá |
Diaphaneity | neprůhledný |
Specifická gravitace | 3.6 |
Hustota | 8.31 |
Pleochroismus | velmi lehký až zelenošedý buff |
Reference | [1][2][3][4] |
Chrisstanleyite, Ag2Pd3Se4, je selenidový minerál, který krystalizuje ve vysoce slaném, kyselém hydrotermálním roztoku při nízkých teplotách jako součást vměstků selenidové žíly v a vedle kalcit žíly. To inklinuje být nalezený v asamblážích jiných selenidů: jagueite, naumannit, fischesserite, oosterboschit, a tiemannit, a je to pevný roztok minerál s jagueitem Cu2Pd3Se4 ve kterém sdílí jedinečný Krystalická struktura to nebylo jinde identifikováno (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004). Chrisstanleyit a jagueit jsou na rozdíl od ostatních minerálů rodiny selenidů, protože nemají sulfid analog (Topa et al. 2006). Nejprve objevil Werner Paar ze vzorku obdrženého od Hope's Nose, Torquay, Devon, Anglie, od té doby byl objeven chrisstanleyit v Pilbara oblast západní Austrálie a v El Chire, La Rioja, Argentina. Chrisstanleyite byl pojmenován po zástupci vedoucího a přidruženého strážce na katedře mineralogie v The Muzeum přírodní historie v Londýně.[3]
Složení
Chemický vzorec chrisstanleyitu je Ag2Pd3Se4 a obsahuje stopová množství Cu (Paar et al. 1998). Na základě vzorku obdrženého od Hope's Nose v Anglii byl Paar (1998) schopen využít 7 zrn ve dvou vyleštěných sekcích k běhu 26 elektron-mikrosonda analýzy. Výsledky analýzy umožnily Paarovi a spol. (1998) odvodit průměrné složení jako (Ag2.01Cu0.02).032.03Pd3.02Se3.95, nebo ideální vzorec Ag2Pd3Se4. Hmotnostní procento na prvek pro vytvoření ideálního vzorce je Pd 37,52, Ag 25,36, Se 37,12, celkem 100% (Paar et al. 1998).
Přítomnost Cu ve vzorku se ukázala jako důležitá, protože objev chrisstanleyitu v oblasti Pilbara v západní Austrálii, který byl nalezen mezi nejmenovaným ekvivalentem Cu-dominantní (Nickel 2002). V roce 2004 byl tento neznámý minerál oficiálně pojmenován jagueit, Cu2Pd3Se4poté, co byl nalezen v El Chire v Argentině (Paar et al. 2004) a bylo identifikováno, že tvoří pevné řešení s chrisstanleyitem (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004).
Geologický výskyt
Chrisstanleyit se vyskytuje v selenidu inkluze uvnitř a podél kalcitových žil, které se protnuly vápenec (Paar et al. 2004). Selenidová žíla 10 cm pod kalcitovou žílou v Hope's Nose, kde byl původně identifikován chrisstanleyit, odrážela dobře definovanou zonální sekvenci minerálů. Horní část sekvence zahrnovala nativní zlato s malým množstvím stříbra, zatímco střední vrstvu tvořilo palladiánské zlato. Spodní vrstva sestávala ze selenidu mineralizace, primárně vyrobeno z fischesseritu (Paar et al. 1998).
Chrisstanleyite byl identifikován ve druhém vkladu, a dolomit - bohaté shromáždění v oblasti Pilbara v západní Austrálii. V sestavě byla homogenní jemnozrnná vrstva malachit, křemen, a goethite spolu s heterogenním seskupením tmavých uzlíků a hmot v matici malachit-křemen. V těchto masách byla nalezena skupina selenidů berzelianit Cu2No, umangit Cu3S2, naumannit Ag2Se, oosterboschit (Pd, Cu)7Se5, luberoit Pt5Se4, chrisstanleyite a v té době neznámý jagueit (Nickel 2002; Paar et al. 2004). Byly identifikovány také nativní stříbro, zlato, neidentifikované oxidy palladia a platiny a několik dalších minerálů. Podobné ložisko rudy bylo nalezeno v severní Austrálii a mělo mikrotermometrii a nízkoteplotní laser Ramanova spektroskopie použité v této sestavě. Výsledky ukázaly, že minerály pocházejí z kyselého, vysoce solného hydrotermálního roztoku při teplotách 140 ° C. Interakce hydrotermálních tekutin s živý horniny vysrážely rudné minerály (Nickel 2002).
Třetí ložisko chrisstanleyitu bylo nalezeno v El Chire v La Rioja v Argentině v řezací kalcitové žíle obsahující pouze jednu žilu nesoucí selenid skrz hematit -bohatý pískovec a arkóza hostitelské kameny. Tyto horniny, podobné těm z oblasti Pilbara v Austrálii, byly hydrotermálně pozměněny. Selenidová žíla obsahovala podobné minerály tiemannit HgSe, naumannit, klausthalit, umangit, klockmannite, chrisstanleyit a jagueit. Bylo zjištěno, že zrna chrisstanleyitu byla obklopena okrajem nejmenovaných platinová skupina kovy, které byly příliš tenké na to, aby je bylo možné identifikovat, ačkoli je spojeno se stříbřitě rtuťovou slitinou. To umožnilo stanovení krystalizace pro selenidové seskupení: chrisstanleyit a jagueit → (klausthalit) → naumannit a tiemannit → umangit a klockmannit → nativní zlato bez Pd (Paar et al. 2004).
Struktura
Krystalová struktura pro chrisstanleyit má dvě různé mnohostěn struktury, které se navzájem protínají a podporují, což je stejné jako u jagueite. AgSe4 (nebo CuSe4) čtyřboká vytváří drážkovanou (100) vrstvu, která je seskupena dimery Ag2Se6, které sdílejí čtyři vrcholy se sousedními dimery. Alternativně jsou nad a pod vrstvou orientovány dva zbývající vrcholy pro každý z nich čtyřstěn, což má za následek zvlnění vrstvy na bázi stříbra a také sdílení atomů Se s Pd mnohostěnem (Topa et al. 2006).
Druhý rámec se skládá z jednotlivých koordinačních čtverců Pd1 a spárovaných Pd2 mnohostěnů, které vytvářejí klikatou kompozici. Tyto mnohostěny Pd2 jsou vrstvené pod úhlem (010) a vzájemně propojeny čtverci Pd1. Tím se vytvoří c klouzat rovinami které způsobují klikatý vzor (Topa et al. 2006).
Stabilita ve dvou rámcích je vytvořena vazbami kov-kov ve směru [210]. Ty vzájemně propojují atomy kovu jedné vrstvy cik-cak struktury a také přijímají uspořádání Pd2 obou sousedních vrstev. Lineární uspořádání těchto tří vrstev vytváří stabilitu pro zvrásněné úhly klikatého vzoru Pd2 (Topa et al. 2006).
Struktury nalezené v chrisstanleyitu a jagueitu se zdají být odlišné od struktur jakéhokoli jiného minerálu. Ve srovnání s jinými Pd a Pt sulfidy a selenidy nebyly nalezeny žádné vztahy. Nejbližší nalezená struktura byla s KCuPdSe5, který také tvoří vlnité vrstvy, ale úhlopříčně naskládané čtverce jsou hluboké pouze jeden mnohostěn. Kromě toho vzdálenosti struktur Pd-Cu nejsou takové, jaké mají vazby kov-kov. Topa a kol. (2006) dospěli k závěru, že chrisstanleyit a jagueit jsou novým typem struktury postrádajícím sulfidový protějšek.
Speciální charakteristika
Výrazný rys, který chrisstanleyite má, a sdílí ho oosterboschit je to, že má jemné polysyntetické a podobné parketám partnerství. Rozdíl mezi nimi spočívá v tom, že odstíny anizotropní rotace chrisstanleyitu jsou mnohem barevnější (Paar et al. 1998). Chrisstanleyite také vytváří omezené pevné řešení s jagueitem (Nickel 2002; Paar et al. 2004). Na základě vzorků nalezených v oblasti Pilbara byly oba minerály žluté a nerozeznatelné v odraženém světle a měly slabou bireflexi a střední anizotropii (Nickel 2002).
Viz také
Poznámky
- ^ Mineralienatlas
- ^ Webmineral.com
- ^ A b Mindat.org
- ^ Paar a kol. 1998
Reference
http://www.mindat.org/user-8203.html#0
- http://webmineral.com/data/Chrisstanleyite.shtml
- http://www.mindat.org/min-1028.html
- Nickel E.H. (2002): Neobvyklý výskyt minerálů Pd, Pt, Au, Ag a Hg v oblasti Pilbara v západní Austrálii. Kanadský mineralog, 40, 419–433.
- Paar W.H., Roberts A.C., Criddle A.J., Topa D. (duben 1998): Nový minerál, chrisstanleyit, Ag2Pd3Se4, z Hope's Nose, Torquay, Devon, Anglie. Mineralogický časopis, 62 (2), 257–264.
- Paar W.H., Topa D., Makovicky E., Sureda R.J., de Brodtkorb M.K., Nickel E.H. a Putz H. (2004): Jagueite, Cu2Pd3Se4, nový minerální druh z El Chire, La Rioja, Argentina. Kanadský mineralog, 42: 1745–1755.
- Topa D., Makovicky E., Balic-Zunic T. (2006): Krystalové struktury jagueitu, Cu2Pd3Se4 a chrisstanleyitu, Ag2Pd3Se4. Kanadský mineralog, 44, 497–505.