Cholemie - Cholemia

Klasifikace	D
Externí zdroje	Orphanet: 357;

Cholemie
Ostatní jména	Hyperbilirubinémie typu 1

Cholemie je stav způsobený přítomností přebytku žluč v krvi. Jeho příznaky mohou zahrnovat spavost (ospalost), žlutý nádech kůže a bělma očí, únava, nevolnost a v extrémních případech kóma. Je to často časná známka nemoc jater.^[1]

Způsobit

Cholemie je způsobena poruchou krve způsobenou genetický faktory. V důsledku obstrukce žlučovodů má tvorba žlučových kyselin (taurocholová a glykocholová kyselina) vliv na centrální nervový systém, podráždění nervu vagus způsobující arytmie, přímé poškození tkáně, hypercholesterolemii a hyperbillirubinemii.^{[Citace je zapotřebí ]}

Diagnóza

Pro tento stav neexistuje žádný specifický diagnostický test. Obvykle detekovaná kolonoskopie. Je to způsobeno onemocněním jater. To je nejčastěji vidět u pacientů s žloutenka typu B. Potvrzuje to diagnóza, protože ukazuje vyšší hladinu bilirubinu (<3 mg / dl), ale je nutné vyloučit onemocnění jater, pokud je diagnóza nejistá.^[2]

Léčba

Cílem léčby je zabránit rychlému rozpadu červených krvinek způsobujícímu vysokou žluč v krvi. Cholemie je v současné době neléčitelná.^{[Citace je zapotřebí ]}

Reference

^ Weger, George S. (1996). Genesis a kontrola nemocí. Kessinger Publishing Company. p. 525. ISBN 978-1-56459-979-7.
^ Gromashevskaia, L. L .; Kasatkina, M. G. (1979). „Isoenzymy alkalické fosfatázy v krevním séru při experimentální cholemii“ мы исследовали изоферменты щелочной фосфатазы в сыворотке крови [Isoenzymy alkalické fosfatázy v krevním séru při experimentální cholemii]. Ukrainskii Biokhimicheskii Zhurnal (v ukrajinštině). 51 (5): 459–62. PMID 516178.

Další čtení

Green, J; Beyar, R; Sideman, S; Mordechovitz, D; Lepší, O. S. (1986). „‚ Žloutenka ': Možné vysvětlení pooperačního šoku u obstrukční žloutenky. Chirurgická operace. 100 (1): 14–20. PMID 3726756.
Zelená, Jacob; Beyar, Rafael; Bomzon, Lionel; Finberg, John P.M .; Lepší, Ori S. (1984). „Žloutenka, oběh a ledviny“. Nefron. 37 (3): 145–52. doi:10.1159/000183235. PMID 6738765.
Fajers, Carl-Mabtin (2009). „Experimentální studie s cholemickou nefrózou“. Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica. 41 (1): 44–55. doi:10.1111 / j.1699-0463.1957.tb00996.x. PMID 13443982.

externí odkazy

Tento genetická porucha článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Weger, George S. (1996). Genesis a kontrola nemocí. Kessinger Publishing Company. p. 525. ISBN 978-1-56459-979-7.

[2] Gromashevskaia, L. L .; Kasatkina, M. G. (1979). „Isoenzymy alkalické fosfatázy v krevním séru při experimentální cholemii“ мы исследовали изоферменты щелочной фосфатазы в сыворотке крови [Isoenzymy alkalické fosfatázy v krevním séru při experimentální cholemii]. Ukrainskii Biokhimicheskii Zhurnal (v ukrajinštině). 51 (5): 459–62. PMID 516178.

[1]

[2]