Chlorofylin - Chlorophyllin

Chlorofylin
Strukturní vzorec chlorofyllinu, sodné soli
Model vyplňování prostoru molekuly chlorofyllinu, sodná sůl
Jména
Ostatní jména
Přírodní zelená 3, E141
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.031.117 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C34H31CuN4Na3Ó6
Molární hmotnost724.159 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Chlorofylin se týká kteréhokoli ze skupiny blízce příbuzných rozpustné ve vodě soli, které jsou polosyntetický deriváty chlorofyl, lišící se identitou kationtů spojených s aniontem. Jeho nejběžnější forma je a sodík /měď derivát používaný jako a potravinářská přídatná látka a v alternativní medicína. Jako potravinářské barvivo činidlo, komplex mědi, chlorofylin, je známý jako přírodní zelená 3 a má Číslo E. E141.[1]

Použití

Alternativní medicína

Chlorofylin je aktivní složka v řadě interně užívaných přípravků[nutná lékařská citace ] určené ke snížení zápachu spojeného s inkontinence, kolostomie a podobné postupy a také tělesný zápach obecně. Je také k dispozici jako topický přípravek, který je údajně užitečný jak pro léčbu, tak pro kontrolu zápachu ran, poranění, radiační popáleniny a další kožní onemocnění.„Použití chlorofyllinu, vedlejší účinky a varování“. Drugs.com. Citováno 2020-03-29. Chlorofylin se používá v alternativní medicíně jako pomůcka ke snížení zápachu moči nebo stolice (pohyby střev).

3D tisk

Chlorofylin se používá jako biokompatibilní fotoblokátor pro generování zeleně zbarvených hydrogelů se složitými vnitřními strukturami.[2]

Chemické vlastnosti

Chlorofylin je rozpustný ve vodě. In vitro, váže se na některé mutageny prostředí, jako je polycyklické aromatické uhlovodíky benzo [A] pyren[3] a dibenzo [A,i] pyren.[4] Chlorofylin se také váže na akridinová oranžová.[5]

Reference

  1. ^ „Duranat Cu chlorofylin WSP (přírodní zelená 3-1 CI 75810-1)“. Citováno 15. října 2012.
  2. ^ Benjamin, Aaron D .; Abbasi, Reha; Owens, Madison; Olsen, Robert J .; Walsh, Danica J .; Lefevre, Thomas B .; Wilking, James N. (2019). „3D tisk hydrogelů na bázi světla s kanály s vysokým rozlišením“. Biomedicínská fyzika a inženýrství Express. 5 (2): 025035. doi:10.1088 / 2057-1976 / aad667.
  3. ^ Keshava C, Divi RL, Einem TL, Richardson DL, Leonard SL, Keshava N, Poirier MC, Weston A (2009). „Chlorofylin významně snižuje tvorbu aduktu benzo [a] pyrenu-DNA a mění expresi cytochromu P450 1A1 a 1B1 a aktivitu EROD v normálních lidských epiteliálních buňkách prsu“. Environmentální a molekulární mutageneze. 50 (2): 134–144. doi:10.1002 / em.20449. PMC  2637934. PMID  19152381.
  4. ^ Castro DJ, Löhr CV, Fischer KA, Waters KM, Webb-Robertson BJ, Dashwood RH, Bailey GS, Williams DE (2009). „Identifikace účinných přístupů k chemoprevenci s chlorofylinem, čištěnými chlorofyly a lyofilizovaným špenátem na myším modelu transplacentárního karcinogenu“. Karcinogeneze. 30 (2): 315–320. doi:10.1093 / carcin / bgn280. PMC  2722150. PMID  19073876.
  5. ^ Osowski A, Pietrzak M, Wieczorek Z, Wieczorek J (2010). „Přírodní sloučeniny v lidské stravě a jejich schopnost vázat mutageny brání interkalaci DNA-mutagen“. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. 73 (17–18): 1141–1149. doi:10.1080/15287394.2010.491044. PMID  20706936. S2CID  11060470.

externí odkazy