Cedrol - Cedrol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1S,2R,5S,7R,8R) -2,6,6,8-tetramethyltricyklo [5.3.1.01,5] undekan-8-ol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.942  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H26Ó | |
| Molární hmotnost | 222.372 g · mol−1 |
| Hustota | 1,01 g / ml |
| Bod tání | 86 až 87 ° C (187 až 189 ° F; 359 až 360 K)[1] |
| Bod varu | 273 ° C (523 ° F; 546 K)[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Cedrol je seskviterpen alkohol nalezen v esenciální olej z jehličnany (cedrový olej ), zejména v rodech Cupressus (cypřiš) a Juniperus (jalovec). Bylo také zjištěno v Origanum onites rostlina související s oregano.[3] Jeho hlavní použití je v chemii aromatické sloučeniny.[4] Tvoří přibližně 19% cedrového oleje Texas a 15,8% cedrového oleje Virginie.[5]
Cedrol nebyl prokázán jako toxický pro člověka. Bylo prokázáno, že má antioxidační a protizánětlivé účinky spolu s dalšími příznivými účinky. V testech senzibilizace kůže 2/20 lidí vykázalo negativní účinky a u druhého testu nebyla zjištěna žádná citlivost. Bylo zjištěno, že tato sloučenina a podobné látky mají antiseptické, protizánětlivé, antispasmodické, tonické, adstringentní, diuretické, sedativní, insekticidní a antifungální účinky in vitro.[6] Tyto sloučeniny se globálně používají v tradiční medicíně a kosmetice.[7] Výsledky studie z roku 2015 naznačují, že cedrol po krmení silně přitahuje těhotné komáry, které lze použít k vytvoření pastí s návnadou na cedrol.[8]
Viz také
- Cedren, další složka cedrového oleje
Reference
- ^ Budavari, Susan, ed. (1996), Merck Index: Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12. vydání), Merck, ISBN 0911910123, 1961
- ^ Sigma-Aldrich Co., (+) - Cedrol. Citováno dne 25. května 2011.
- ^ Connolly, JD; Hill, RA, eds. (1991). Slovník terpenoidů. 1 Mono- a seskviterpenoidy. Chapman & Hall. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.
- ^ Breitmeier, E (2006). Terpeny: příchutě, vůně, farmaceutika, feromony. Wiley-VCH. s. 46–47. ISBN 3-527-31786-4.
- ^ Susan Barclay-Nichols. "Bod zájmu!". swiftcraftymonkey.blogspot.com.
- ^ Jeong, H. U .; Kwon, S. S .; Kong, T. Y .; Kim, J. H .; Lee, H. S. (2014). „Inhibiční účinky cedrolu, β-cedrenu a thujopsenu na aktivity enzymu cytochromu P450 v lidských jaterních mikrosomech“. Journal of Toxicology and Environmental Health. Část A. 77 (22–24): 1522–32. doi:10.1080/15287394.2014.955906. PMID 25343299.
- ^ "Cedrol". TOXNET: Toxikologická datová síť.
- ^ Lindh, Jenny; Okal, Michael (březen 2015). „Objev atraktanta pro kladení vajíček pro vektory gravidní malárie komplexu druhů Anopheles gambiae“. Malárie Journal. 14 (119): 119. doi:10.1186 / s12936-015-0636-0. PMC 4404675. PMID 25885703.