Capitella teleta - Capitella teleta

Dospělý muž

Capitella teleta
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Annelida
Třída:
Polychaeta
Rodina:
Capitellidae
Rod:
Capitella
Druh:
C. teleta
Binomické jméno
Capitella teleta
Blake, Grassle & Eckelbarger, 2009[1]

Capitella teleta je malý, kosmopolitní, segmentované annelidový červ. Jedná se o dobře prostudovaný bezobratlý, který se v laboratořích pěstuje již více než 30 let.[2] C. teleta je první mariňák polychaete mít jeho genom seřazeno.[3][4]

Popis

Počáteční objev

Po mnoho let tomu vědci věřili Capitella capitata byl jediným zástupcem tohoto rodu, který přežil a vzkvétal ve znečištěném prostředí. Po úniku ropy, ke kterému došlo poblíž Cape Cod v roce West Falmouth, Massachusetts v roce 1969 vědci shromáždili sediment a našli hojnost toho, o čem věřili C. capitata.[2][5] Následný výzkum však ukázal, že zatímco jednotlivci shromáždění z tohoto regionu měli velmi podobnou hrubou hodnotu morfologie jejich životní historie, metody reprodukce a genetika naznačovaly, že existuje nejméně šest odlišných druhů. Capitella druh I, nakonec popisovaný jako Capitella teleta v roce 2009, byl jedním z počátečních druhů identifikovaných z těchto průzkumů.[2][6]

Etymologie

Po 30 letech výzkumu ve skupině Capitella teleta byl oficiálně popsán v roce 2009 Blakem et al. Název druhu je odvozen z řeckého slova teleta, což znamená „zasvěcení“. Toto slovo symbolizuje, že se jednalo o první alternativu Capitella druh, který byl identifikován.[2]

Fylogenetika

Molekulární fylogeneze rodiny Capitellidae z roku 2018 prokázala jasnou monofylii a ukázala 8 rodů.[7] Fylogeneze využívala 36 druhů capitellidů a kombinovala data z genových sekvencí 18S, 28S, H3 a COI. Tato studie také stanovila Capitellidae jako sesterskou skupinu pro Echiuru. Zatímco se studie pokoušela mapovat morfologické znaky na molekulární fylogenezi, nebylo to fylogeneticky informativní a podrobnější přehodnocení morfologie by mohlo pomoci objasnit vývoj znakových vlastností.

Taxonomická morfologie

C. teleta má úzké, segmentované tělo se sníženou parapodií a je červené barvy. Existuje devět přední hrudní segmenty a mnoho dalších břišních segmentů. Nové segmenty se přidávají po celou dobu životnosti ze zadní subterminální růstové zóny, která se nazývá zadní růstová zóna. Jako ostatní mnohoštětinatci, C. teleta má jemné štětiny nebo štítek. Setae se segmentově opakují podél těla, s morfologicky odlišnými štětinami v hrudníku (háčky s kapucí) a břišními segmenty (kapilární štětiny).[2] Toto zvíře vykazuje sexuální dimorfismus a muži mají dorzálně umístěné genitální trny na stavitelích 8-9, zatímco ženy mají spárované vaječníky v břišních segmentech.[8] Obecně existují oddělená pohlaví, nicméně hermafroditismus je možné, když jsou nízké hustoty žen. Muži, ženy a hermafroditi mají podobnou velikost (maximální shromážděná velikost byla u muže o délce 24 mm).[2][9]

Ekologie

Místo výskytu

Capitella teleta žije v mělké vodě nebo přílivové mořské prostředí. Vyskytuje se také v solných močálech a často se vyskytuje ve vysokých koncentracích v narušených měkkých sedimentech. Je členem infaunálu bentický společenství. C. teleta nory přes sediment peristaltika pomocí hydrostatického skeletu a kontrakce podélných a kruhových svalů ve stěně těla. Hrudní segmenty C. teleta také obsahují spirálové svaly, které jsou navrženy tak, aby generovaly další sílu pro hrabání.[10] Capitellids jsou běžně považovány za oportunistické v přírodě, kvůli jejich schopnosti obývat a vzkvétat v organicky obohacených mořských sedimentech.[2][5]

Tento organismus se běžně vyskytuje v sedimentech podél východního a západního pobřeží Severní Ameriky. Další zprávy tuto skupinu zařadily do oblasti Středomoří i do Japonska.[2][9]

Plodová trubice

Životní historie

C. teleta embrya a časná stadia larvy se vyvíjejí v plodové trubici, která obklopuje matku.[11] Embrya mají průměr přibližně 200 um.[12] V průběhu přibližně týdne se z embryí vyvinuly nekrmné larvy, které tvoří svalstvo, centralizovaný nervový systém, dva kruhové řasinkové pruhy, dvě oční skvrny, segmenty a štětiny. Larvy se nekrmí a trávicí systém se vyvíjí v pozdější fázi než jiné orgány. Larvy před metamorfózou lze rozdělit do devíti stádií, přičemž každé stádium trvá přibližně jeden den.[13] Po dalším prodloužení těla a zrání střeva se larvy vynoří z plodové trubice a plavou dopředu s rotačním obratem prostřednictvím tlučení řasinek uspořádaných do dvou kruhových pásů, prototrochu a telotrochu.[11] Larvy vykazují pozitivní výsledek fototaktické chování, při kterém plavou směrem ke světlu, potenciálně adaptace na pomoc při rozptýlení larev[14][15][16] C. teleta je nepřímý vývojář a prochází metamorfózou z plavecké larvy do zavalitého mladistvého. Metamorfóza je charakterizována ztrátou řasinek, prodloužením těla a plazivým chováním.[17] Mořský sediment funguje jako podnět k zahájení metamorfózy na mladistvé červy, které poté vyrostou do dospělých dospělých.[16] Kompetentní larvy mohou být indukovány k přeměně na mladistvé, když jsou vystaveny vitaminům B nikotinamidu (B3) a riboflavinu (B2), což naznačuje, že tyto chemické sloučeniny mohou být odpovědné za indukční roli mořského sedimentu v metamorfóze larev.[18] Počet potomků v každé plodové trubici se může pohybovat mezi 50 - 400 jedinci,[6] a je ovlivněna kvalitou potravin.[19]

Po proměně se mladiství začnou hrabat a krmit. Juvenilní červi pokračují v růstu a přidávají segmenty během osmi týdnů potřebných k tomu, aby se stali dospělými v dospělosti. Muži a ženy se mohou během svého života množit několikrát. Dospělí žijí přibližně 12–14 týdnů po zrání.

Fáze Capitella teleta vývoj larev (Seaver et al., 2005)

Krmení

Capitella teleta živí se obohaceným sedimentem, ve kterém se hrabá. C. teleta má komplexní, regionalizovaný zažívací kanál skládající se z předního, středního a zadního střeva.[20] Požírá sediment tím, že převrací svůj proboscis, který obsahuje řasinkatý, svalnatý hřbetní hltan.[21] Přítomnost hřbetního hltanu je u mořských mnohoštětinců neobvyklá a tato adaptace se mohla vyvinout nezávisle u čeledi Capitellidae prostřednictvím selektivních tlaků na režim krmení v bentickém mořském výklenku, který zaujímají.[21]

Výzkum

Larvy stádia 9

K vyšetřování byla vyvinuta široká škála technik C. teleta vývojové procesy. V roce 2006 byla zveřejněna první studie využívající hybridizaci in-situ na místě.[21][22] Tato technika umožňuje vyšetřování exprese a lokalizace specifických mRNA v rámci fixního vzorku. Imunohistochemie byla později vyvinuta jako způsob vizualizace konkrétních typů buněk ve fixních vzorcích.[23] V roce 2010 byl vyvinut protokol mikroinjekce pro neštěpená embrya a raná stadia štěpení, který byl použit v a mapování osudu studie[24] zkoumat konečný osud blastomer.[25][26] Další užitečné techniky pro studium časného vývoje embrya jsou cílená delece jednotlivých buněk pomocí infračerveného laseru a experimenty s izolací blastomerů.[11][27][14][28][29] Laserová delece byla také použita pro deleci larevních očí v pozdější fázi vývoje.[16] Vývoj technik mikroinjekce umožnil zavedení různých konstruktů nukleových kyselin, které lze injektovat do nerozštěpené zygoty. To zahrnuje použití technik genové perturbace, jako je Morfolino knockdown a CRISPR-Cas9 mutageneze a metody pro živé zobrazování, jako je injekce mRNA.[30][31][32] Vývoj každé techniky otevírá dveře novým cestám zkoumání a experimentování a rozšiřuje počet a složitost otázek C. teleta vědci mohou důkladně vyšetřit.

Embryogeneze

Jako mnoho druhů uvnitř Spiralia, C. teleta embryogeneze sleduje nestejný spirální štěpicí program, kde se blastomery rodí podle předvídatelného řádu, velikosti a polohy. Tento sdílený stereotypní program štěpení umožňuje identifikaci jednotlivých buněk a existuje standardní systém nomenklatury buněk. Kromě toho lze jednotlivé buňky mikroinjikovat fluorescenčními barvivy a sledovat jejich potomky, aby se určila linie konkrétních tkání a larválních struktur. Prostřednictvím této metody byla vytvořena komplexní mapa osudu pro C. teleta.[24] Obecně je mezi buňkami podstatná podobnost C. teleta a další Spiralia.[33][24][32] Například v C. teleta a několik dalších spirálních buněk, buňky odvozené z embryonálních kvadrantů A, B, C a D, dávají vzniknout levé, břišní, pravé a hřbetní části larválního těla.[24] Nicméně původ mezoderm se liší mezi druhy. v C. teleta, mesoderm je generován z buněk zvaných 3c a 3d, které jsou odvozeny z kvadrantu embryí C i D, ale v annelidu Platynereis dumerilii a u několika měkkýšů je kmenový mezoderm generován z jedné buňky 4d.[34][35][36][37][38]

Ustavení osy dorzálně-ventrální během raného embryologického vývoje bylo rovněž rozsáhle studováno v r C. teleta. Uvádí se, že mikroméra 2d, buňka, která se rodí, když má embryo 16 buněk, má organizační aktivitu, která mu umožňuje vyvolat dorzálně-ventrální polaritu v embryu.[14] Studie osudových map ukázaly, že buňka 2d vede k ektoderm v kmeni larev a pygidiu v C. teleta,[25] zatímco potomci prvního kvarteta mikromery vytvářejí struktury v hlavě larev. Když je mikromera 2d laserově odstraněna, dojde ke ztrátě 2d odvozených struktur a také k dorzálně-ventrální organizaci v hlavě.[14] To naznačuje požadavek na přítomnost 2d, aby se navodila správná tvorba hlavy podél osy hřbetní a břišní. Když mikromery 2d1 a 2d2, bezprostřední potomci 2d, jsou oba smazáni, výsledné larvy udržují hřbetní-ventrální organizaci v hlavě.[14] Byl proto vyvozen závěr, že v roce 2006 C. teleta micromere 2d má organizační aktivitu při vzorování osy těla hřbetní a břišní. Dále perturbační studie ukázaly, že osa dorzálně-ventrální je primárně vytvářena cestou Activin / Nodal.[39]

Regenerace

Mnoho kroužkovců je schopno regenerovat jejich přední, zadní nebo oba konce těla.[40] C. teleta je schopen zadní regenerace.[41][42][43] Mladiství i dospělí mohou poměrně dobře regenerovat své zadní poloviny. Byl zaveden systém fázování, který popisuje události postupné regenerace u mladistvých C. teleta.[44] První fáze regenerace zahrnuje prvních 24 hodin po amputaci nebo poranění. Tato fáze je poznamenána hojením ran a změnou vzorců buněčné proliferace. Hojení ran nastává během 4–6 hodin po amputaci, kdy se kruhové svaly ve stěně těla stahují a přinášejí epitel společně zakrýt ránu. Během této doby se vzory buněčné proliferace liší od neřezaných zvířat; zatímco v těle je stále pozorována buněčná proliferace, v místě poranění dochází k výraznému snížení. Ve fázi II, přibližně 2 dny po amputaci, malý blastema formy, které obsahují proliferující buňky, a existuje rozptýlená síť neurity sahající od staré tkáně ventrálního nervu do blastému. Ve fázi III, přibližně 3 dny po amputaci, se blastém stává organizovanějším, protože proliferující buňky se těsně sbíhají v nově vytvořené tkáni a více neuritů kondenzuje do nervů. Ve stadiu IV, 5 dní po amputaci, stále dochází ke zvýšení buněčné proliferace, ale méně v nové tkáni. Neurální projekce do blastemy jsou ještě organizovanější a vzorované. Navíc zadní růstová zóna, pygidium a reforma zadního střeva. Nakonec je fáze 5 poznamenána přítomností a pokračujícím přidáváním nových segmentů s diferencovanými tkáněmi a ganglia.[45][46] Celý proces regenerace v C. teleta dospělí jsou dokončeni přibližně za dva týdny[47] Rychlost regenerace se může u jednotlivců lišit, zejména pokud jde o příjem zdraví a výživy.

Hox geny, vzorovací geny, které regulují identitu segmentu během vývoje u mnoha zvířat, a jsou exprimovány v blastému C. teleta během zadní regenerace. To naznačuje roli v procesu regenerace, ale přesné vzorce exprese nedělají zřejmý odkaz na vytvoření identity segmentu v nově vytvořené tkáni během regenerace.[43] Posun v expresi genu Hox v blastému během zadní regenerace svědčí o omezeném morfallaxe, kromě epimorfní regenerace[43]

Regenerace zárodečná linie byla také zkoumána u embryí. V raných stadiích embryí byl prekurzor zárodečné linie (buňka 3D) odstraněn pomocí infračerveného laseru. 13% vyšetřovaných larev ukázalo přítomnost multipotentních progenitorových buněk (MPC), což naznačuje určitou regeneraci zárodečné linie. Navíc všichni mladiství dva týdny po metamorfóze mají MPC. Nakonec téměř všichni dospělí červi vychovaní z ošetřených embryí vyvinuli funkční reprodukční systémy a vytvořili potomky, které se vyvinuly do plaveckých larev.[29]

Toxikologie

Capitella teleta je indikátorovým druhem pro prostředí kontaminované organickým znečištěním. C. teleta má schopnost rychle kolonizovat tato stanoviště s vysokou rychlostí růstu.[2][48] Tyto vlastnosti vedly k jejich použití v různých toxikologických studiích. Jejich populační a / nebo individuální reakce na expozice znečišťujícím látkám byly zkoumány u různých toxických látek, jako je syntetické pižmo,[49] acetyl cedren,[50] fluoranthen,[51] benzo [a] pyren,[52] fluoxetin,[53] kadmium,[54] nanočástice oxidu měďnatého,[55] a nanočástice stříbra.[53] Nedávno byly zkoumány účinky sedimentů obohacených fluorantenem na střevní mikrobiom a bylo identifikováno několik taxonů bakterií; tyto taxony mohou hrát roli v metabolismu fluoranthenu.[56]

Genom

Genom Capitella teleta byl sekvenován ve shodě se sovy, Lottia gigantean, a sladkovodní pijavice, Helobdella robusta tím, že Společný genomový institut v roce 2013.[3][4] Jednalo se o první pokus o sekvenování mořských mnohoštětinců a sekvenování a studium těchto tří spirálovitý genomy poskytovaly důležitou perspektivu raných bilaterální evoluční procesy. Tato práce navíc ukázala silnou podporu pro monofyletický seskupení Lophotrochozoa.

Vědci zjistili, že ve srovnání s jinými zvířecími genomy měly všechny tři organismy organizaci genomu, strukturu genů a funkční obsah, který více souvisel s bezobratlými. deuterostome genomy než genomy jiných bezobratlých protostomy. C. teleta má velmi konzervovaný a pomalu se vyvíjející genom vůči ostatním metazoans.[4][57]

Karyotyp analýza ukázala, že C. teleta má 10 párů chromozomy.[58]

Reference

  1. ^ Blake, James A .; Grassle, Judith P .; Eckelbarger, Kevin J. (2009). „Capitella teleta, nové druhové označení pro oportunistické a experimentální Capitella sp. I, s přehledem literatury pro potvrzené záznamy“. Zoosymposia. 2: 25–53. doi:10.11646 / zoosymposia.2.1.6.
  2. ^ A b C d E F G h i Blake, James A .; Grassle, Judith P .; Eckelbarger, Kevin J. (2009-08-31). „Capitella teleta, nové druhové označení pro oportunistické a experimentální Capitella sp. I, s přehledem literatury pro potvrzené záznamy“. Zoosymposia. 2 (1): 25–53. doi:10.11646 / zoosymposia.2.1.6. ISSN  1178-9913.
  3. ^ A b „Home - Capitella sp. I ESC-2004“. genome.jgi.doe.gov. Citováno 2017-04-21.
  4. ^ A b C Simakov, Oleg; Marletaz, Ferdinand; Cho, Sung-Jin; Edsinger-Gonzales, Eric; Havlak, Paul; Hellsten, Uffe; Kuo, Dian-Han; Larsson, Tomáš; Lv, Jie (2013-01-24). „Pohledy na bilaterální evoluci ze tří spirálních genomů“. Příroda. 493 (7433): 526–531. Bibcode:2013Natur.493..526S. doi:10.1038 / příroda 11696. ISSN  0028-0836. PMC  4085046. PMID  23254933.
  5. ^ A b L., Sanders, Howard; Frederick, Grassle, J .; R., Hampson, George; S., Morse, Linda; Susan, Garner-Price; C., Jones, Carol (01.05.1980). „Anatomie ropné skvrny: dlouhodobé účinky zakotvení člunu na Floridě u West Falmouth v Massachusetts“. hdl:1912/3474. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  6. ^ A b Grassle, Judith P .; Grassle, J. Frederick (01.01.1976). "Sourozenecké druhy v ukazateli znečištění moří Capitella (Polychaeta)". Věda. 192 (4239): 567–569. Bibcode:1976Sci ... 192..567G. doi:10.1126 / science.1257794. JSTOR  1741571. PMID  1257794.
  7. ^ Tomioka, Shinri; Kakui, Keiichi; Kajihara, Hiroshi (říjen 2018). "Molekulární fylogeneze čeledi Capitellidae (Annelida)". Zoologická věda. 35 (5): 436–445. doi:10,2108 / zs180009. hdl:2115/75605. ISSN  0289-0003. PMID  30298787.
  8. ^ Eckelbarger KJ, Grassle JP: Ultrastrukturální rozdíly ve vejcích a buňkách vaječníkových folikulů sourozeneckých druhů Capitella (Polychaeta). Biol Bull 1983, 165: 379-393.
  9. ^ A b Tomioka, Shinri; Kondoh, Tomohiko; Sato-Okoshi, Waka; Ito, Katsutoshi; Kakui, Keiichi; Kajihara, Hiroshi (01.10.2016). „Kosmopolitní nebo kryptické druhy? Případová studie Capitella teleta (Annelida: Capitellidae)“. Zoologická věda. 33 (5): 545–554. doi:10,2108 / zs160059. hdl:2115/68333. ISSN  0289-0003. PMID  27715419.
  10. ^ Grill, S .; Dorgan, K. M. (2015-05-15). "Hrabání malými mnohoštětinami - mechanika, chování a svalová struktura Capitella sp.". Journal of Experimental Biology. 218 (10): 1527–1537. doi:10.1242 / jeb.113183. ISSN  0022-0949. PMID  25827841.
  11. ^ A b C Pernet, Bruno; Amiel, Aldine; Seaver, Elaine C. (2012). "Účinky mateřské investice na larvy a mladistvé annelid Capitella teleta stanovené experimentálním snížením energetického obsahu embryí". Biologie bezobratlých. 131 (2): 82–95. doi:10.1111 / j.1744-7410.2012.00263.x. ISSN  1744-7410.
  12. ^ Grassle, J; Grassle, J. (07.05.1976). "Sourozenecké druhy v ukazateli znečištění moří Capitella (mnohoštětinatec)". Věda. 192 (4239): 567–569. Bibcode:1976Sci ... 192..567G. doi:10.1126 / science.1257794. ISSN  0036-8075. PMID  1257794.
  13. ^ Seaver, Elaine C .; Thamm, Katrin; Hill, Susan D. (červenec 2005). "Růstové vzorce během segmentace u dvou mnohoštětinatých kroužkovců, Capitella sp. I a Hydroides elegans: srovnání v různých fázích historie života". Evoluce a vývoj. 7 (4): 312–326. doi:10.1111 / j.1525-142X.2005.05037.x. ISSN  1520-541X. PMID  15982368.
  14. ^ A b C d E Amiel, Aldine R .; Henry, Jonathan Q .; Seaver, Elaine C. (červenec 2013). „Pro vzorování hlav a specifikaci osudu buněk v polychaete annelid je vyžadována organizační aktivita Capitella teleta: Nové poznatky o signalizaci buňka-buňka v Lophotrochozoa“. Vývojová biologie. 379 (1): 107–122. doi:10.1016 / j.ydbio.2013.04.011. PMID  23608454.
  15. ^ Butman, CA; Grassle, JP; Buskey, EJ (1988). „Horizontální plavání a gravitační potopení larev Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): důsledky pro osídlení“. Ofélie. 29: 43–57.
  16. ^ A b C Yamaguchi, Emi; Seaver, Elaine C. (prosinec 2013). "Význam larválních očí v mnohoštětině Capitella teleta: účinky delece larválního oka na tvorbu dospělého oka". Biologie bezobratlých. 132 (4): 352–367. doi:10.1111 / ivb.12034.
  17. ^ Biggers, William J .; Pires, Anthony; Pechenik, Jan A .; Johns, Eric; Patel, Priyam; Polson, Theresa; Polson, John (březen 2012). "Inhibitory syntázy oxidu dusnatého indukují usazování larev a metamorfózu polychaete annelid Capitella teleta". Reprodukce a vývoj bezobratlých. 56 (1): 1–13. doi:10.1080/07924259.2011.588006. ISSN  0792-4259.
  18. ^ Burns, Robert T .; Pechenik, Jan A .; Biggers, William J .; Scavo, Gia; Lehman, Christopher (11. 11. 2014). Harder, Tilmann (ed.). „Vitamíny skupiny B Nikotinamid (B3) a riboflavin (B2) stimulují metamorfózu u larev polychaetech Capitella teleta teleta: důsledky pro iontový kanál se senzorickým ligandem“. PLOS ONE. 9 (11): e109535. Bibcode:2014PLoSO ... 9j9535B. doi:10.1371 / journal.pone.0109535. ISSN  1932-6203. PMC  4229104. PMID  25390040.
  19. ^ Marsh, A. G .; Gémare, A .; Tenore, K.R. (1989-09-01). „Vliv typu potravy a krmné dávky na růst mladistvých Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): makro- a mikroživiny“. Mořská biologie. 102 (4): 519–527. doi:10.1007 / BF00438354. ISSN  1432-1793.
  20. ^ Boyle, Michael J .; Seaver, Elaine C. (01.01.2008). "Vývojová exprese genů foxA a gata během tvorby střev u polychaete annelid, Capitella sp. I: Vývoj střev v Capitella sp. I". Evoluce a vývoj. 10 (1): 89–105. doi:10.1111 / j.1525-142X.2007.00216.x. PMID  18184360.
  21. ^ A b C Boyle, Michael J .; Seaver, Elaine C. (2009-08-31). "Důkazy hřbetního hltanu v mořské mnohoštětině Capitella teleta (Polychaeta: Capitellidae)". Zoosymposia. 2 (1): 317–328. doi:10.11646 / zoosymposia.2.1.22. ISSN  1178-9913.
  22. ^ Seaver, Elaine C .; Kaneshige, Lori M. (01.01.2006). „Exprese„ segmentačních “genů během larválního a juvenilního vývoje v polychaetes Capitella sp. I a H. elegans“. Vývojová biologie. 289 (1): 179–194. doi:10.1016 / j.ydbio.2005.10.025. ISSN  0012-1606. PMID  16330020.
  23. ^ Meyer, Néva P; Carrillo-Baltodano, Allan; Moore, Richard E; Seaver, Elaine C (prosinec 2015). "Vývoj nervového systému v lecitotrofních larválních a juvenilních stadiích kroužkovce Capitella teleta". Hranice v zoologii. 12 (1): 15. doi:10.1186 / s12983-015-0108-r. ISSN  1742-9994. PMC  4498530. PMID  26167198.
  24. ^ A b C d Meyer, Néva P .; Boyle, Michael J .; Martindale, Mark Q .; Seaver, Elaine C. (2010-09-15). „Komplexní mapa osudu intracelulární injekcí identifikovaných blastomerů do mořské mnohoštětiny Capitella teleta“. EvoDevo. 1 (1): 8. doi:10.1186/2041-9139-1-8. ISSN  2041-9139. PMC  2949861. PMID  20849573.
  25. ^ A b Meyer, Néva P .; Seaver, Elaine C. (01.11.2010). "Buněčná linie a mapa osudu primárního somatoblastu Polychaete Annelid Capitella teleta". Integrativní a srovnávací biologie. 50 (5): 756–767. doi:10.1093 / icb / icq120. ISSN  1540-7063. PMID  21558238.
  26. ^ Meyer, Néva P .; Seaver, Elaine C. (listopad 2009). "Neurogenesis u annelid: Charakterizace mozkových neurálních prekurzorů v mnohoštětině Capitella sp. I". Vývojová biologie. 335 (1): 237–252. doi:10.1016 / j.ydbio.2009.06.017. PMID  19540831.
  27. ^ Carrillo-Baltodano, Allan M .; Meyer, Néva P. (2017-11-15). „Odpojení mozku od vývoje nervových šňůr u annelidy Capitella teleta: Pohledy na vývoj nervového systému“. Vývojová biologie. 431 (2): 134–144. doi:10.1016 / j.ydbio.2017.09.022. ISSN  0012-1606. PMID  28943340.
  28. ^ Yamaguchi, Emi; Dannenberg, Leah C .; Amiel, Aldine R .; Seaver, Elaine C. (únor 2016). "Regulační kapacita pro tvorbu očí prvními kvartetními mikromery polychaete Capitella teleta". Vývojová biologie. 410 (1): 119–130. doi:10.1016 / j.ydbio.2015.12.009. PMID  26702513.
  29. ^ A b Dannenberg, Leah C .; Seaver, Elaine C. (srpen 2018). "Regenerace zárodečné linie u annelid Capitella teleta". Vývojová biologie. 440 (2): 74–87. doi:10.1016 / j.ydbio.2018.05.004. PMID  29758179.
  30. ^ Klann, Marleen; Seaver, Elaine C. (prosinec 2019). "Funkční role pax6 během vývoje oka a nervového systému u annelida Capitella teleta". Vývojová biologie. 456 (1): 86–103. doi:10.1016 / j.ydbio.2019.08.011. PMID  31445008.
  31. ^ Neal, S .; de Jong, D. M .; Seaver, E. C. (06.06.2019). „CRISPR / CAS9 mutageneze jednoho genu pro r-opsin blokuje fototaxi v mořské larvě“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 286 (1904): 20182491. doi:10.1098 / rspb.2018.2491. ISSN  0962-8452. PMC  6571462. PMID  31161907.
  32. ^ A b Seaver, Elaine C (2016-08-01). „Annelid models I: Capitella teleta“. Aktuální názor na genetiku a vývoj. Vývojové mechanismy, vzorování a evoluce. 39: 35–41. doi:10.1016 / j.gde.2016.05.025. ISSN  0959-437X. PMID  27318692.
  33. ^ Lambert, J. David (2008). "Mesoderm u spiralianů: organizátor a 4. buňka". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 310B (1): 15–23. doi:10.1002 / jez.b.21176. ISSN  1552-5015. PMID  17577229.
  34. ^ Ackermann, Christian; Dorresteijn, Adriaan; Fischer, Albrecht (prosinec 2005). "Klonální domény v postlarvalPlatynereis dumerilii (Annelida: Polychaeta)". Journal of Morphology. 266 (3): 258–280. doi:10,1002 / jmor.10375. ISSN  0362-2525. PMID  16170805.
  35. ^ Conklin, Edwin Grant (1897). „Embryologie krepidule, příspěvek k buněčné linii a časný vývoj některých mořských gasteropodů“. Journal of Morphology. 13 (1): 1–226. doi:10.1002 / jmor.1050130102. hdl:1912/605. ISSN  1097-4687.
  36. ^ Dictus, Wim J. A. G; Damen, Peter (01.03.1997). „Mapa buněčné linie a klonálního přínosu larvy trochoforů Patella vulgata (Mollusca) 1 K této práci přispěli oba autoři stejně.“ “. Mechanismy rozvoje. 62 (2): 213–226. doi:10.1016 / S0925-4773 (97) 00666-7. ISSN  0925-4773. PMID  9152012.
  37. ^ Lambert, J. David; Johnson, Adam B .; Hudson, Chelsea N .; Chan, Amanda (08.08.2016). „Dpp / BMP2-4 zprostředkovává signalizaci z organizátoru D-kvadrantu ve spirálovském embryu“. Aktuální biologie. 26 (15): 2003–2010. doi:10.1016 / j.cub.2016.05.059. ISSN  0960-9822. PMID  27397892.
  38. ^ Lambert, J. David; Nagy, Lisa M. (2001). „Signalizace MAPK embryonálním organizátorem D kvadrantu měkkýšů Ilyanassa obsoleta“. Rozvoj. 128 (1): 45–56. PMID  11092810.
  39. ^ Lanza, Alexis R .; Seaver, Elaine C. (01.03.2018). „Organizační role pro signální dráhu TGF-β při tvorbě os annelidu Capitella teleta“. Vývojová biologie. 435 (1): 26–40. doi:10.1016 / j.ydbio.2018.01.004. ISSN  0012-1606. PMID  29337130.
  40. ^ Bely, Alexandra E. (01.08.2006). "Distribuce schopnosti regenerace segmentu v Annelida". Integrativní a srovnávací biologie. 46 (4): 508–518. doi:10.1093 / icb / icj051. ISSN  1540-7063. PMID  21672762.
  41. ^ Hill, Susan D .; Savage, Robert M. (01.01.2009). Shain, Daniel H. (ed.). Annelids in Modern Biology. John Wiley & Sons, Inc. str.88 –115. doi:10.1002 / 9780470455203.ch6. ISBN  9780470455203.
  42. ^ Giani, Vincent C .; Yamaguchi, Emi; Boyle, Michael J .; Seaver, Elaine C. (05.05.2011). "Somatická a zárodečná exprese piwi během vývoje a regenerace v mořské polychaete annelid Capitella teleta". EvoDevo. 2: 10. doi:10.1186/2041-9139-2-10. ISSN  2041-9139. PMC  3113731. PMID  21545709.
  43. ^ A b C Jong, Danielle M. de; Seaver, Elaine C. (2016-02-19). „Stabilní hrudní kód a epimorfóza charakterizují zadní regeneraci u Capitella teleta“. PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. doi:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. PMC  4764619. PMID  26894631.
  44. ^ name = ": 22">Jong, Danielle M. de; Seaver, Elaine C. (2016-02-19). „Stabilní hrudní kód a epimorfóza charakterizují zadní regeneraci u Capitella teleta“. PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. doi:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. PMC  4764619. PMID  26894631.
  45. ^ de Jong, Danielle M .; Seaver, Elaine C. (2016-02-19). Schubert, Michael (ed.). „Stabilní hrudní kód a epimorfóza charakterizují zadní regeneraci u Capitella teleta“. PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. doi:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. PMC  4764619. PMID  26894631.
  46. ^ de Jong, Danielle M .; Seaver, Elaine C. (březen 2018). „Vyšetřování buněčných počátků zadní regenerace u annelidy Capitella teleta“. Regenerace. 5 (1): 61–77. doi:10.1002 / reg2.94. PMC  5911572. PMID  29721327.
  47. ^ Bely, Alexandra E. (01.08.2006). "Distribuce schopnosti regenerace segmentu v Annelida". Integrativní a srovnávací biologie. 46 (4): 508–518. doi:10.1093 / icb / icj051. ISSN  1540-7063. PMID  21672762.
  48. ^ Grassle, Judith (1980), „Polychaete Sibling Species“, Brinkhurst, Ralph O .; Cook, David G. (eds.), Biologie vodního oligochaete, Springer USA, str. 25–32, doi:10.1007/978-1-4613-3048-6_3, ISBN  978-1-4613-3050-9
  49. ^ Ramskov, Tina; Selck, Henriette; Salvitod, Daniel; Forbes, Valery E. (2009). „Účinky syntetického pižma hhcb na úrovni populace a populace na polychaete, který živí ložiska, Capitella sp. I“. Toxikologie životního prostředí a chemie. 28 (12): 2695–2705. doi:10.1897/08-522.1. ISSN  1552-8618. PMID  19788341.
  50. ^ Dai, Lina; Selck, Henriette; Salvito, Daniel; Forbes, Valery E. (2012). "Osud a účinky acetyl cedrenu v sedimentech obývaných různými hustotami podavače, Capitella teleta". Toxikologie prostředí a chemie. 31 (11): 2639–2646. doi:10.1002 / atd. 1991. ISSN  1552-8618. PMID  22912158.
  51. ^ Bach, Lis; Palmqvist, Annemette; Rasmussen, Lene Juel; Forbes, Valery E. (2005-09-30). „Rozdíly v toleranci PAH mezi druhy Capitella: základní biochemické mechanismy“. Vodní toxikologie. 74 (4): 307–319. doi:10.1016 / j.aquatox.2005.06.002. ISSN  0166-445X. PMID  16023227.
  52. ^ Palmqvist, Annemette; Rasmussen, Lene Juel; Forbes, Valery E. (2008). „Relativní dopad společné expozice ve srovnání s expozicí jedné látce na biotransformaci a toxicitu benzo [a] pyrenu a fluoranthenu v mořské polychaete Capitella sp. I“. Toxikologie prostředí a chemie. 27 (2): 375–386. doi:10.1897 / 07-156R.1. ISSN  1552-8618. PMID  18348624.
  53. ^ A b Méndez, Nuria; Lacorte, Silvia; Barata, Carlos (01.08.2013). "Účinky farmaceutického fluoxetinu v obohacených sedimentech na krmnou aktivitu a růst mnohoštětiny Capitella teleta". Výzkum mořského prostředí. 89: 76–82. doi:10.1016 / j.marenvres.2013.05.004. ISSN  0141-1136. PMID  23769338.
  54. ^ Selck, Henriette; Decho, Alan W .; Forbes, Valery E. (1999). „Účinky expozice chronickému kovu a sedimentu organických látek na účinnost absorpce kadmia trávicím prostředkem polychaete Capitella species I, který se živí ložisky.“ Toxikologie životního prostředí a chemie. 18 (6): 1289–1297. doi:10.1002 / atd. 5620180631. ISSN  1552-8618.
  55. ^ Dai, Lina; Banta, Gary T .; Selck, Henriette; Forbes, Valery E. (01.10.2015). „Vliv formy a tvaru nanočástic oxidu měďnatého na toxicitu a bioakumulaci v podavači vkladů, Capitella teleta“. Výzkum mořského prostředí. Částice v oceánech: důsledky pro bezpečné mořské prostředí. 111: 99–106. doi:10.1016 / j.marenvres.2015.06.010. ISSN  0141-1136. PMID  26138270.
  56. ^ Hochstein, Rebecca; Zhang, Qian; Sadowsky, Michael J .; Forbes, Valery E. (červen 2019). „Podavač vkladů Capitella teleta má jedinečný a relativně složitý mikrobiom, který pravděpodobně podporuje jeho schopnost degradovat znečišťující látky“. Věda o celkovém prostředí. 670: 547–554. Bibcode:2019ScTEn.670..547H. doi:10.1016 / j.scitotenv.2019.03.255. PMID  30909032.
  57. ^ Seaver, Elaine C (2016). "Annelid models I: Capitella teleta". Aktuální názor na genetiku a vývoj. 39: 35–41. doi:10.1016 / j.gde.2016.05.025. PMID  27318692.
  58. ^ GRASSLE, J. P; GELFMAN, C. E .; MILLS, S. W. (1987). „Karyotypy sourozeneckých druhů Capitella a několik druhů v příbuzných rodech Capitellides a Capitomastus (Polychaeta)“. Věstník biologické společnosti ve Washingtonu (7): 77–88. ISSN  0097-0298.

externí odkazy