CRYZ - CRYZ
Chinon oxidoreduktáza je enzym že u lidí je kódován CRYZ gen.[5]
Krystaliny jsou rozděleny do dvou tříd: specifické pro taxon nebo enzym a všudypřítomné. Druhá třída představuje hlavní proteiny obratlovců oční čočka a udržuje transparentnost a index lomu objektivu. První třída se také nazývá fylogeneticky omezené krystaliny. Tento gen kóduje protein krystalinu specifický pro taxony, který má aktivitu NADPH-dependentní chinon reduktázy odlišnou od jiných známých chinon reduktáz. Postrádá alkohol dehydrogenáza Tato aktivita je považována za člena rodiny alkohol dehydrogenáz obsahujících zinek. Na rozdíl od jiných savčí druh, u lidí, čočka výraz je nízký. Jeden pseudogen je známo, že existuje.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116791 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028199 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: CRYZ krystalin, zeta (chinon reduktáza)“.
externí odkazy
- Člověk CRYZ umístění genomu a CRYZ stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Heinzmann C, Kojis TL, Gonzalez P a kol. (1995). „Přiřazení genu zeta-krystalinu (CRYZ) k lidskému chromozomu 1p22-p31 a identifikace polymorfismů délky restrikčních fragmentů“. Genomika. 23 (2): 403–7. doi:10.1006 / geno.1994.1516. PMID 7835889.
- Gonzalez P, Rao PV, Zigler JS (1994). „Organizace lidského genu pro zeta-krystalin / chinon reduktázu (CRYZ)“. Genomika. 21 (2): 317–24. doi:10.1006 / geno.1994.1272. PMID 8088825.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Gonzalez P, Rao PV, Zigler JS (1993). "Molekulární klonování a sekvenování cDNA zeta-krystalin / chinon reduktázy z lidských jater" (PDF). Biochem. Biophys. Res. Commun. 191 (3): 902–7. doi:10.1006 / bbrc.1993.1302. PMID 8466529.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Wang W, Liu LQ, Higuchi CM, Chen H (1998). „Indukce NADPH: chinon reduktáza dietními fytoestrogeny v buňkách Colo205 v tlustém střevě“. Biochem. Pharmacol. 56 (2): 189–95. doi:10.1016 / S0006-2952 (98) 00141-5. PMID 9698072.
- Goenka S, Raman B, Ramakrishna T, Rao CM (2001). „Rozložení a opětovné složení chinonoxidoreduktázy: alfa-krystalin, molekulární chaperon, napomáhá jeho reaktivaci“. Biochem. J. 359 (Pt 3): 547–56. doi:10.1042/0264-6021:3590547. PMC 1222175. PMID 11672428.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bianco NR, Perry G, Smith MA a kol. (2004). „Funkční důsledky antiestrogenní indukce chinon reduktázy: inhibice estrogenem indukovaného poškození deoxyribonukleové kyseliny“. Mol. Endokrinol. 17 (7): 1344–55. doi:10.1210 / me.2002-0382. PMID 12714703.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |