CPN1 - CPN1 - Wikipedia

CPN1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2NSM
Identifikátory
Aliasy	CPN1CPN, SCPN, podjednotka N karboxypeptidázy 1
Externí ID	OMIM: 603103 MGI: 2135874 HomoloGene: 1002 Genové karty: CPN1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	100,081,869 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	43,986,556 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita karboxypeptidázy; • aktivita peptidázy; • vazba iontů zinku; • aktivita hydrolázy; • aktivita metalopeptidázy; • vazba kovových iontů; • aktivita metalokarboxypeptidázy; • aktivita karboxypeptidázy serinového typu;
Buněčná složka	• extracelulární; • Golgiho aparát; • sekreční granule; • tělo neuronových buněk; • synaptická membrána; • extracelulární oblast;
Biologický proces	• reakce na glukokortikoidy; • bradykininový katabolický proces; • proteolýza; • zpracování inzulínu; • regulace aktivace komplementu; • peptidový metabolický proces; • zpracování bílkovin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1369
	93721
	ENSG00000120054
	ENSMUSG00000025196
	P15169
	Q9JJN5
	NM_001308
	NM_030703
	NP_001299
	NP_109628
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Katalytický řetězec karboxypeptidázy N. je enzym že u lidí je kódován CPN1 gen.^[5]^[6]^[7]

Karboxypeptidáza N je metaloproteáza v plazmě, která štěpí základní aminokyseliny z C terminálu peptidů a proteinů. Enzym je důležitý při regulaci peptidů, jako jsou kininy a anafylatoxiny, a byl také známý jako inaktivátor kininázy-1 a anafylatoxinu. Tento enzym je tetramer složený ze dvou identických regulačních podjednotek a dvou identických katalytických podjednotek; tento gen kóduje katalytickou podjednotku. Mutace v tomto genu mohou být spojeny s angioedémem nebo chronickou kopřivkou způsobenou nedostatkem karboxypeptidázy N.^[7]

V melanocytických buňkách může být exprese genu CPN1 regulována MITF.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120054 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025196 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Riley DA, Tan F, Miletich DJ, Skidgel RA (duben 1999). „Chromozomální lokalizace genů pro lidskou karboxypeptidázu D (CPD) a aktivní 50kdaldaltonovou podjednotku lidské karboxypeptidázy N (CPN1)“. Genomika. 50 (1): 105–8. doi:10.1006 / geno.1998.5295. PMID 9628828.
^ Gebhard W, Schube M, Eulitz M (březen 1989). "cDNA klonování a úplná primární struktura malé aktivní podjednotky lidské karboxypeptidázy N (kininázy 1)". Eur J Biochem. 178 (3): 603–7. doi:10.1111 / j.1432-1033.1989.tb14488.x. PMID 2912725.
^ ^A ^b „Entrezův gen: CPN1 karboxypeptidáza N, polypeptid 1“.
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

externí odkazy

Člověk CPN1 umístění genomu a CPN1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Matthews KW, Mueller-Ortiz SL, Wetsel RA (2004). "Karboxypeptidáza N: pleiotropní regulátor zánětu". Mol. Immunol. 40 (11): 785–93. doi:10.1016 / j.molimm.2003.10.002. PMID 14687935.
Gebhard W, Schube M, Eulitz M (1990). "cDNA klonování kininázy 1". Adv. Exp. Med. Biol. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 247B: 261–4. doi:10.1007/978-1-4615-9546-5_43. ISBN 978-1-4615-9548-9. PMID 2610070.
Skidgel RA, Bennett CD, Schilling JW, et al. (1988). „Aminokyselinová sekvence N-konce a vybrané tryptické peptidy aktivní podjednotky lidské plazmatické karboxypeptidázy N: srovnání s jinými karboxypeptidázami“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 154 (3): 1323–9. doi:10.1016 / 0006-291X (88) 90284-7. PMID 3408501.
Hendriks D, Vingron M, Vriend G a kol. (1994). „O specificitě karboxypeptidázy N, srovnávací studie“. Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 374 (9): 843–9. doi:10.1515 / bchm3.1993.374.7-12.843. PMID 8267877.
Sato T, Miwa T, Akatsu H a kol. (2000). „Pro-karboxypeptidáza R je protein akutní fáze u myší, zatímco karboxypeptidáza N není“. J. Immunol. 165 (2): 1053–8. doi:10,4049 / jimmunol.165.2.1053. PMID 10878383.
Campbell WD, Lazoura E, Okada N, Okada H (2002). „Inaktivace C3a a C5a oktapeptidů karboxypeptidázou R a karboxypeptidázou N.“. Microbiol. Immunol. 46 (2): 131–4. doi:10.1111 / j.1348-0421.2002.tb02669.x. PMID 11939578. S2CID 33755040.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cao H, Hegele RA (2003). „Polymorfismus DNA a mutace v CPN1, včetně genomického základu deficitu karboxypeptidázy N“. J. Hum. Genet. 48 (1): 20–2. doi:10,1007 / s100380300003. PMID 12560874.
Shimomura Y, Kawamura T, Komura H a kol. (2003). „Modulace aktivace prokarboxypeptidázy R (ProCPR) komplementárními peptidy k trombomodulinu“. Microbiol. Immunol. 47 (3): 241–5. doi:10.1111 / j.1348-0421.2003.tb03383.x. PMID 12725295. S2CID 24243086.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Davis DA, Singer KE, De La Luz Sierra M a kol. (2005). „Identifikace karboxypeptidázy N jako enzymu odpovědného za C-terminální štěpení faktoru 1alfa odvozeného ze stromálních buněk v oběhu“. Krev. 105 (12): 4561–8. doi:10.1182 / krev-2004-12-4618. PMC 1895000. PMID 15718415.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120054 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025196 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9628828-5] Riley DA, Tan F, Miletich DJ, Skidgel RA (duben 1999). „Chromozomální lokalizace genů pro lidskou karboxypeptidázu D (CPD) a aktivní 50kdaldaltonovou podjednotku lidské karboxypeptidázy N (CPN1)“. Genomika. 50 (1): 105–8. doi:10.1006 / geno.1998.5295. PMID 9628828.

[pmid2912725-6] Gebhard W, Schube M, Eulitz M (březen 1989). "cDNA klonování a úplná primární struktura malé aktivní podjednotky lidské karboxypeptidázy N (kininázy 1)". Eur J Biochem. 178 (3): 603–7. doi:10.1111 / j.1432-1033.1989.tb14488.x. PMID 2912725.

[entrez-7] A ^b „Entrezův gen: CPN1 karboxypeptidáza N, polypeptid 1“.

[pmid19067971-8] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM a kol. (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]