CPHPC - CPHPC
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R)-1-[6-[(2R) -2-karboxypyrrolidin-l-yl] -6-oxohexanoyl] pyrrolidin-2-karboxylová kyselina | |
| Ostatní jména Ro 63-8695 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.262.818  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H24N2Ó6 | |
| Molární hmotnost | 340,37 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
CPHPC (R-l- [6- [R-2-karboxypyrrolidin-l-yl] -6-oxohexanoyl] pyrrolidin-2-karboxylová kyselina) je prolin - odvozená malá molekula schopná zbavit amyloid P (AP) usazenin snížením hladiny cirkulujících látek sérový amyloid P (MÍZA). Asociace SAP-amyloid byla také identifikována jako možný lékový cíl pro anti-amyloidovou terapii, s nedávným vývojem a první fází klinických studií CPHPC pro amyloidóza.[1]
CPHPC byl také patentován pro možné ošetření Alzheimerova choroba.[2]
Mechanismus
Symetrická povaha CPHPC mu umožňuje vázat se na dvě molekuly AP (podjednotky SAP). To umožňuje pěti molekulám CPHPC vázat dva SAP pentamery dohromady B / vazebnou stranou blokující vazbu na existující amyloidní depozity.[3]
Reference
- ^ Pepys MB, Herbert J, Hutchinson WL, Tennent GA, Lachmann HJ, Gallimore JR, Lovat LB, Bartfai T, Alanine A, Hertel C, Hoffmann T, Jakob-Roetne R, Norcross RD, Kemp JA, Yamamura K, Suzuki M, Taylor GW, Murray S, Thompson D, Purvis A, Kolstoe S, Wood SP, Hawkins PN (2002). "Cílené farmakologické vyčerpání sérové amyloidové složky P pro léčbu lidské amyloidózy". Příroda. 417 (6886): 254–9. doi:10.1038 / 417254a. PMID 12015594.
- ^ Farmaceutické formulace pro léčbu Alzheimerovy choroby WO 2008014232
- ^ Snížení přísunu prekurzorových proteinů z amyloidových vláken, MedScape dnes