Karboxypeptidáza A5 je enzym že u lidí je kódován CPA5 gen .[5] [6]
Karboxypeptidázy mají funkce od trávení jídla až po selektivní biosyntéza z neuroendokrinní peptidy. Členové podskupiny A / B karboxypeptidáz, jako je CPA5, obsahují přibližně 90-aminokyselina pro oblast, která pomáhá při skládání aktivní karboxypeptidázové domény. Štěpení pro oblasti aktivuje enzym (Wei et al., 2002). [Dodáno společností OMIM][6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158525 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029788 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Wei S, Segura S, Vendrell J, Aviles FX, Lanoue E, den R, Feng Y, Fricker LD (duben 2002). „Identifikace a charakterizace tří členů rodiny genů lidské metalokarboxypeptidázy“ . J Biol Chem . 277 (17): 14954–64. doi :10,1074 / jbc.M112254200 PMID 11836249 . ^ A b „Entrezův gen: CPA5 karboxypeptidáza A5“ .externí odkazy Další čtení Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“ . Příroda . 424 (6945): 157–64. doi :10.1038 / nature01782 PMID 12853948 . Bentley L, Nakabayashi K, Monk D a kol. (2003). „Potištěná oblast na lidském chromozomu 7q32 sahá až do klastru genu pro karboxypeptidázu A: potiskovaný kandidát na Silver-Russellův syndrom“ . J. Med. Genet . 40 (4): 249–56. doi :10,1136 / jmg.40.4.249 . PMC 1735416 PMID 12676894 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Bonora E, Bacchelli E, Levy ER a kol. (2002). "Mutační screening a imprintingová analýza čtyř kandidátských genů pro autismus v oblasti 7q32" . Mol. Psychiatrie . 7 (3): 289–301. doi :10.1038 / sj.mp.4001004 PMID 11920156 . „Kompletní genomová obrazovka pro autismus s důkazy o vazbě na oblast na chromozomu 7q. Mezinárodní molekulární genetická studie konsorcia autismu“ . Hučení. Mol. Genet . 7 (3): 571–8. 1998. doi :10,1093 / hmg / 7,3 571 PMID 9546821 .
