COG7 - COG7 - Wikipedia
Zachovaná oligomerní podjednotka komplexu Golgiho komplexu 7 je protein že u lidí je kódován COG7 gen.[5][6]
Multiproteinové komplexy jsou klíčové determinanty Golgiho aparát struktura a její kapacita pro intracelulární transport a modifikace glykoproteinu. Bylo identifikováno několik komplexů, včetně Golgiho transportní komplex (GTC), komplex LDLC, který se účastní glykosylačních reakcí, a komplex SEC34, který se účastní vezikulárního transportu. Tyto 3 komplexy jsou identické a byly označeny jako konzervovaný oligomerní Golgiho komplex (COG), který zahrnuje COG7 (Ungar et al., 2002). [dodáno společností OMIM][6]
Interakce
Bylo prokázáno, že COG7 komunikovat s COG4[7] a COG5.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168434 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034951 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ungar D, Oka T, Brittle EE, Vasile E, Lupashin VV, Chatterton JE, Heuser JE, Krieger M, Waters MG (duben 2002). "Charakterizace savčího Golgiho lokalizovaného proteinového komplexu, COG, který je vyžadován pro normální morfologii a funkci Golgiho". J Cell Biol. 157 (3): 405–15. doi:10.1083 / jcb.200202016. PMC 2173297. PMID 11980916.
- ^ A b „Entrez Gene: složka COG7 oligomerního golgiho komplexu 7“.
- ^ A b Loh, Eva; Hong Wanjin (červen 2004). „Binární interakční síť konzervovaného oligomerního Golgiho tetherovacího komplexu“. J. Biol. Chem. 279 (23): 24640–8. doi:10,1074 / jbc.M400662200. ISSN 0021-9258. PMID 15047703.
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Loh E, Hong W (2002). „Sec34 je zapojen do provozu z endoplazmatického retikula do Golgi a existuje v komplexu s GTC-90 a ldlBp“. J. Biol. Chem. 277 (24): 21955–61. doi:10,1074 / jbc.M202326200. PMID 11929878.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Loh E, Hong W (2004). „Binární interakční síť konzervovaného oligomerního Golgiho tetherovacího komplexu“. J. Biol. Chem. 279 (23): 24640–8. doi:10,1074 / jbc.M400662200. PMID 15047703.
- Wu X, Steet RA, Bohorov O a kol. (2004). „Mutace genu COG7 podjednotky komplexu COG způsobuje smrtelnou vrozenou poruchu“. Nat. Med. 10 (5): 518–23. doi:10,1038 / nm1041. PMID 15107842. S2CID 29322859.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Oka T, Vasile E, Penman M a kol. (2005). „Genetická analýza organizace a funkce podjednotky konzervovaného komplexu oligomerních golgi (COG): studie savčích buněk s nedostatkem COG5 a COG7“. J. Biol. Chem. 280 (38): 32736–45. doi:10,1074 / jbc.M505558200. PMID 16051600.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Steet R, Kornfeld S (2006). „Lidské fibroblasty s nedostatkem COG-7 vykazují změněnou recyklaci Golgiho proteinů“. Mol. Biol. Buňka. 17 (5): 2312–21. doi:10,1091 / mbc.E05-08-0822. PMC 1446086. PMID 16510524.
- Morava E, Zeevaert R, Korsch E a kol. (2007). „Běžná mutace v genu COG7 s konzistentním fenotypem, včetně mikrocefalie, addukovaných palců, zpomalení růstu, VSD a epizod hypertermie.“. Eur. J. Hum. Genet. 15 (6): 638–45. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201813. PMID 17356545.
externí odkazy
- Přehled GeneReviews / NCBI / NIH / UW o vrozených poruchách glykosylace Přehled
- Člověk COG7 umístění genomu a COG7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |