CECR1 - CECR1
Protein kritické oblasti syndromu kočičích očí 1 je protein že u lidí je kódován CECR1 gen.[3][4]
Tento gen kóduje člena podčeledi adenosindeamináza rodina bílkovin. Kódovaný protein může působit jako a růstový faktor a mají aktivitu adenosindeaminázy. Může být odpovědný za některé z fenotypový funkce spojené s syndrom kočičích očí. Dva varianty přepisu kódování odlišné izoformy byly identifikovány pro tento gen.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000093072 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Riazi MA, Brinkman-Mills P, Nguyen T, Pan H, Phan S, Ying F, Roe BA, Tochigi J, Shimizu Y, Minoshima S, Shimizu N, Buchwald M, McDermid HE (květen 2000). „Lidský homolog růstového faktoru odvozeného z hmyzu, CECR1, je kandidátským genem pro rysy syndromu kočičích očí“. Genomika. 64 (3): 277–85. doi:10.1006 / geno.1999,6099. PMID 10756095.
- ^ A b Hoppe, W .; Gassmann, J .; Hunsmann, N .; Schramm, H. J .; Sturm, M. (srpen 1975). "Komentáře k článku" Relevance trojrozměrných rekonstrukcí distribuce skvrn pro strukturní analýzu biomolekul"". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 356 (8): 1317–1320. ISSN 0018-4888. PMID 51816.
externí odkazy
- Člověk CECR1 umístění genomu a CECR1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Charlab R, Valenzuela JG, Andersen J, Ribeiro JM (2001). „Subfamily bezobratlých růstový faktor / CECR1 proteinů adenosindeaminázy“. Gen. 267 (1): 13–22. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00393-6. PMID 11311551.
- Footz TK, Brinkman-Mills P, Banting GS a kol. (2001). „Analýza kritické oblasti syndromu kočičích očí u lidí a oblasti konzervované syntény u myší: hledání kandidátských genů v pericentromere lidského chromozomu 22 nebo v jeho blízkosti“. Genome Res. 11 (6): 1053–70. doi:10,1101 / gr.154901. PMC 311098. PMID 11381032.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zavialov AV, Engström A (2006). „Lidský ADA2 patří do nové rodiny růstových faktorů s aktivitou adenosindeaminázy“. Biochem. J. 391 (Pt 1): 51–7. doi:10.1042 / BJ20050683. PMC 1237138. PMID 15926889.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |