CBR3 - CBR3
Karbonylreduktáza [NADPH] 3 je enzym že u lidí je kódován CBR3 gen.[5][6][7]
Karbonylreduktáza 3 katalyzuje snížení velkého počtu biologicky a farmakologicky aktivních látek karbonyl sloučeniny na jejich odpovídající alkoholy. Enzym je klasifikován jako monomerní NADPH-dependentní oxidoreduktáza. CBR3 obsahuje tři exony překlenující 11,2 kilobází a je úzce spjat s jiným genem karbonyld reduktázy - CBR1.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000159231 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022947 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Watanabe K, Sugawara C, Ono A, Fukuzumi Y, Itakura S, Yamazaki M, Tashiro H, Osoegawa K, Soeda E, Nomura T (květen 1999). "Mapování nové humánní karbonyld reduktázy, CBR3 a ribozomálních pseudogenů na lidský chromozom 21q22.2". Genomika. 52 (1): 95–100. doi:10.1006 / geno.1998.5380. PMID 9740676.
- ^ Persson B, Kallberg Y, Bray JE, Bruford E, Dellaporta SL, Favia AD, Duarte RG, Jornvall H, Kavanagh KL, Kedishvili N, Kisiela M, Maser E, Mindnich R, Orchard S, Penning TM, Thornton JM, Adamski J , Oppermann U (únor 2009). „Iniciativa názvosloví SDR (dehydrogenáza / reduktáza s krátkým řetězcem a příbuzné enzymy)“. Chem Biol Interact. 178 (1–3): 94–8. doi:10.1016 / j.cbi.2008.10.040. PMC 2896744. PMID 19027726.
- ^ A b „Entrez Gene: CBR3 karbonylreduktáza 3“.
externí odkazy
- Člověk CBR3 umístění genomu a CBR3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Wermuth B, Mäder-Heinemann G, Ernst E (1995). "Klonování a exprese karbonylreduktázy z krysích varlat". Eur. J. Biochem. 228 (2): 473–9. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20286.x. PMID 7705364.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Dahmane N, Ghezala GA, Gosset P a kol. (1998). "Transkripční mapa 2,5 MB oblasti CBR-ERG chromozomu 21 účastnícího se Downova syndromu". Genomika. 48 (1): 12–23. doi:10.1006 / geno.1997.5146. PMID 9503011.
- Ismail E, Al-Mulla F, Tsuchida S a kol. (2000). „Karbonylreduktáza: nová funkce modulující metastázy“. Cancer Res. 60 (5): 1173–6. PMID 10728668.
- Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Umemoto M, Yokoyama Y, Sato S a kol. (2001). „Karbonylreduktáza jako významný prediktor přežití a metastáz v lymfatických uzlinách u epiteliálního karcinomu vaječníků“. Br. J. Cancer. 85 (7): 1032–6. doi:10.1038 / sj.bjc.6692034. PMC 2375107. PMID 11592776.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lakhman SS, Ghosh D, Blanco JG (2005). "Funkční význam přirozené alelické varianty lidské karbonylduktázy 3 (CBR3)". Drug Metab. Dispos. 33 (2): 254–7. doi:10.1124 / dmd.104.002006. PMID 15537833. S2CID 18027092.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |