Botryotrichum piluliferum - Botryotrichum piluliferum

Botryotrichum piluliferum
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Divize:
Ascomycota
Pododdělení:
Pezizomycotina
Třída:
Sordariomycetes
Objednat:
Sordariales
Rodina:
Chaetomiaceae
Rod:
Botryotrichum
Druh:
Botryotrichum piluliferum
Binomické jméno
Botryotrichum piluliferum
Saccardo a Marchal (1885)
Synonyma
  • Sepedonium xylogenum Sacc. (1882)
  • Sepedonium niveum Massee & Salm. (1902)
  • Coccospora agricola Goddard (1913)
  • Botryotrichum keratinophilum Kushwaha & Agrawal (1976)

Botryotrichum piluliferum je druh houby poprvé identifikovaný v roce 1885 autorem Saccardo a Marchal.[1] Bylo zjištěno, že jde o bezpohlavní stav člena rodu ascomycete, Chaetomium.[2] Název B. piluliferum nyní platí pro houbu ve všech jejích stavech.[3] B. piluliferum byl celosvětově nalezen v široké škále stanovišť, jako je zvířecí trus a vegetace.[4] Kolonie této houby začínají být bílé a rychle rostou do hnědé barvy.[4] Konidie jsou hladké a bílé.[5] B. piluliferum roste optimálně při teplotě 25-30 ° C a pH 5,5.[4]

Historie a taxonomie

B. piluliferum byl poprvé popsán v Belgie [6] z králičího hnoje.[4] The anamorf byl objeven uživatelem Pier Andrea Saccardo a Marchal v roce 1885.[1] The teleomorph, Chaetomium piluliferum byl pojmenován J. Danielsem v roce 1961 z kultury B. piluliferum na celulóza film.[2] Produkovaná kultura byla málo rozvinutá perithecia typické pro ty, které jsou vidět v rodu Chaetomium ale nebyl v té době spojen s žádným známým druhem.[2] Kultura také produkovala fialospory a temné hyfy které byly charakteristické pro B. piluliferum.[2] Daniels to popsal jako teleomorf z B. piluliferum a pojmenoval to C. piluliferum.[2]

Byl studován vzorek teleomorfu sušeného typu a bylo zjištěno, že je podobný C. murorum, druh popsaný Corda v roce 1837.[4] Tato houba obsahovala užší askospory, delší vlasy askomata, a chyběl aleurioconidia a anamorf.[7] The konidiofory z C. piluliferum připomínají to C. piluliferoides který objevili Udagawa a Horie v roce 1975.[4] C. piluliferoides produkuje aleurioconidia o průměru 5-7,5 μm a askomata, které jsou 200-240 x 120-145 μm, obsahující krátké koncové chloupky 200-250 μm a vřeteno - ve tvaru askospor.[4]

Hawksworth uvedl, že porozumění C. piluliferum nebylo možné provést pouze pomocí anamorfy[4] a vyjádřila potřebu dalšího výzkumu týkajícího se EU Botryotrichum stavy, které se vyskytují ve třech Farrowia a osm dalších Chaetomium druh.[4] C. piluliferum má nejsložitější konidiofory, (sub) hyalinní aleurioconidia a silnou zeď.[4] Ostatní, jako např B. atrogriseum, objevený van Beymou v roce 1928 a B. peruvianum, objevené Matsushimou v roce 1975, mají aleuriokonidie podobné velikosti a jsou pigmentované.[4]

Růst a morfologie

Kolonie B. piluliferum jsou rychle rostoucí.[4] Mohou se šířit od 2,0 do 4,3 cm v průměru za jeden týden, když rostou při 20 ° C (68 ° F).[4] Kolonie začínají jako bílá anténa mycelium který se může stát nažloutle béžovou barvou následnou výrobou hnědé, hrubostěnné sterilní štítek.[4] Tyto hnědé štětiny jsou asi 250 x 2-5 μm a hrbolaté nebo pokryté poblíž jejich základny.[5] The konidiofory větev v pravém úhlu k hlavní ose.[5] Jsou hladké, bezbarvé a na svých koncích produkují konidie.[5] Konidie jsou silnostěnné, hyalinní (bílé), hladké a kulaté.[5] Mají průměr přibližně 9-16 μm.[5] B. piluliferum také obsahuje rozvětvené hyalinní konidiofory, které produkují aleuriokonidie v klastrech.[4] Aleurioconidia jsou kulovitý a obvykle tlustý 3,0 - 3,5 μm.[4] Houba může také produkovat řetězce phialoconidia.[4] Ascomata v B. piluliferum jsou vzácné a dospějí do čtyř týdnů při 25 ° C (77 ° F).[4] Jsou černé, s kulovitým až subglobózním tvarem.[4] Boční a koncové chloupky askomata jsou 500-1500 μm dlouhé, 4-6 μm široké s olivově hnědou barvou a mohou obsahovat špičky, které jsou navinuty v ploché cívce směrem ke středu.[4] Světle hnědá askospory jsou elipsoidní (nebo ve tvaru fotbalu) a obsahují jeden zárodkový pór, který je zhruba 13-16 x 8-10,5 μm.[4]

Páření houby není známo, protože kultury s jedním spórem ztrácejí schopnost produkovat askomata.[4] Teleomorf C. piluliferum je tvořen koloniemi obsahujícími hnědé hyfy s drsnými a hrbolatými chlupy.[7] C. piluliferum ascomata jsou povrchní a sférické nebo opakvejčité (oválného tvaru s úzkou základnou, jako a žárovka.[7] Obsahují malý pór na horní části a ostiole, který umožňuje průchod spór.[7] Perithecia mají hnědé nebo načervenalé stěny[8] a jsou pokryty silnostěnnými, přepaženými askomatálními chlupy, které jsou dlouhé, hnědé, s mnoha ohyby a zatáčkami, často s pevně stočenými špičkami.[7] Asci jsou opakvejčité (ve tvaru žárovky) nebo široce klavové (baseballovou pálkou ve tvaru), mají krátkou stopku a obsahují 8 spor.[7] Phialoconidia se tvoří od vrcholu směrem k základně ve formě kapiček na shluku baňka buňky ve tvaru.[7]

Fyziologie

B. piluliferum má optimální rozmezí růstové teploty 25–30 ° C (77–86 ° F), s maximální růstovou teplotou 40 ° C (104 ° F).[4] Houba nemůže tolerovat kyselinu.[4] Může růst zásaditý pH vyšší než 8,8, avšak jeho optimální pH je 5,5.[4] To umožňuje rozklad škrob, pektin a xylan.[4] B. piluliferum vyrábí mykotoxiny které jsou metabolicky podobné aflatoxin.[9] Mykotoxin izolovaný z B. piluliferum, sterigmatocystin,[10] se podílí na syntéze aflatoxinu.[11] Ve srovnání s jinými druhy jako Trichoderma aureovirid, u kterého bylo zjištěno, že je velmi náchylný k parazitům, B. piluliferum vykazuje větší odolnost vůči mykoparazity jako Pythium oligandrum.[12] B. piluliferum také produkuje metabolit kochliodinol A.[3]

Stanoviště a ekologie

B. piluliferum se nachází po celém světě. Byl izolován a zaznamenán v mnoha zemích, jako např Kanada,[13] the Spojené státy,[13] The Holandsko,[14] a Jižní Afrika.[14] Bylo zjištěno na jelenech a koza hnůj dovnitř Dánsko a polní myš hnůj dovnitř Anglie.[4] Houba se v půdách vyskytuje jen zřídka, lze ji však najít v hloubce 80 cm pod půdou.[4] Bylo hlášeno v horských oblastech, solné močály, a cedr lesy.[4] Byl také izolován ze stonků Urtica dioica, seno, rhizosféry z podzemnice olejná, rýže a pšenice, papírenské výrobky a plesnivé textilie,[4] stejně jako v semenech chilli papričky.[9] B. piluliferum je zdrojem potravy pro Pygmephorus mesembrinae a P. quadratus.[4] Při in vitro může být parazitován na Pythium oligandrum.[4]

Reference

  1. ^ A b "Botryotrichum piluliferum". www.mycobank.org.
  2. ^ A b C d E Daniels, Joan (březen 1961). „Chaetomium piluliferum sp.nov., Dokonalý stav Botryotrichum piluliferum“. Transakce Britské mykologické společnosti. 44 (1): 79 – IN7. doi:10.1016 / S0007-1536 (61) 80009-0.
  3. ^ A b Wang, X.W .; Houbraken, J .; Groenewald, J.Z .; Meijer, M .; Andersen, B .; Nielsen, K.F .; Crous, P.W .; Samson, R.A. (Červen 2016). „Rozmanitost a taxonomie Chaetomium a hub podobných chaetomiu z vnitřního prostředí“. Studie v mykologii. 84: 145–224. doi:10.1016 / j.simyco.2016.11.005. PMC  5226397. PMID  28082757.
  4. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af Domsch, K.H .; Gams, Walter; Andersen, Traute-Heidi (1980). Kompendium půdních hub (2. vyd.). Londýn, Velká Británie: Academic Press. ISBN  9780122204029.
  5. ^ A b C d E F Ellis, Martin B .; Ellis, Pamela (1998). Microfungi na různých substrátech: identifikační příručka. Anglie: Croom Helm. str. 168. ISBN  978-0-7099-5316-6.
  6. ^ "Index Fungorum - záznam jmen". www.indexfungorum.org.
  7. ^ A b C d E F G von Arx, J. A.; Guarro, J .; Figueras, M. J. (1986). Rod Ascomycete Chaetomium. Berlín: J. Cramer. str. 45. ISBN  978-3-443-51005-3.
  8. ^ Belgique., Société royale de botanique de (1885). Bulletin de la Société royale de botanique de Belgique. Knihovna kulturního dědictví. La Société.
  9. ^ A b Rajachan, Oue-artorn; Kanokmedhakul, Kwanjai; Soytong, Kasem; Kanokmedhakul, Somdej (13. února 2017). „Mycotoxins from the Fungus Botryotrichum piluliferum“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 65 (7): 1337–1341. doi:10.1021 / acs.jafc.6b05522. PMID  28135416.
  10. ^ Rank, Christian; Nielsen, Kristian F .; Larsen, Thomas O .; Varga, Janos; Samson, Rob A .; Frisvad, Jens C. (duben 2011). "Distribuce sterigmatocystinu ve vláknitých houbách". Houbová biologie. 115 (4–5): 406–420. doi:10.1016 / j.funbio.2011.02.013. PMID  21530923.
  11. ^ Paterson, R. Russell M .; Lima, Nelson (24. června 2015). Molekulární biologie potravin a vody přenášené mykotoxikogenní a mykotické houby. CRC Press. ISBN  9781466559882.
  12. ^ Laing, S.A.K .; Deacon, J.W. (Leden 1990). "Agresivita a houbová hostitelská rozmezí mykoparazitických druhů Pythium". Půdní biologie a biochemie. 22 (7): 905–911. doi:10.1016 / 0038-0717 (90) 90128-M.
  13. ^ A b „Centrum UAMH pro globální biologickou rozmanitost mikroskopických hub“. www.uamh.ca.
  14. ^ A b „Westerdjik Fungal Biodiversity Institute“. Westerdijk Institute.