Bis (trifenylfosfin) rhodiumkarbonylchlorid - Bis(triphenylphosphine)rhodium carbonyl chloride
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Bis (trifenylfosfin) rhodium (I) karbonylchlorid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Číslo ES |
|
PubChem CID |
|
| UNII | |
| |
| Vlastnosti | |
| RhCl (CO) [P (C.6H5)3]2 | |
| Molární hmotnost | 690.94 |
| Vzhled | žlutá pevná látka |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H312, H315, H319, H332 | |
| P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Bis (trifenylfosfin) rhodiumkarbonylchlorid je organorhodiový komplex se vzorcem [RhCl (CO) (PPh3)2]. Tento komplex rhodia (I) je jasně žlutá pevná látka odolná vůči vzduchu. Je to analog analogu Rh Vaskův komplex, odpovídající iridiový komplex. Vzhledem ke své struktuře je komplex čtvercový rovinný se vzájemně trans trifenylfosfin (PPh3) ligandy. Komplex je všestranný homogenní katalyzátor.[1]
Syntéza a reakce
Bis (trifenylfosfin) rhodiumkarbonylchlorid byl původně připraven zpracováním Rh2Cl2(CO)4 s trifenylfosfinem.[2] Obvykle se však vyrábí karbonylací Wilkinsonův katalyzátor:[3]
- RhCl [P (C.6H5)3]3 + CO → RhCl (CO) [P (C.6H5)3]2 + P (C.6H5)3
v homogenní katalýza je tato konverze typicky nežádoucí vedlejší reakcí, protože [RhCl (CO) (PPh3)2] je špatný hydrogenační katalyzátor.
Prekurzorem je bis (trifenylfosfin) rhodiumkarbonylchlorid tris (trifenylfosfin) rhodium karbonyl hydrid, důležitý katalyzátor pro hydroformylace.
- RhCl (CO) [P (C.6H5)3]2 + NaBH4 + P (C.6H5)3 → RhH (CO) [P (C.6H5)3]3 + NaCl + BH3
Reference
- ^ Kikukawa, Kiyoshi; Westcott, Stephen A .; Croatt, Mitchell P .; Williams, Travis J .; Wender, Paul A .; Li, Yiming; Jiang, Xuefeng (2015). „Karbonyl (chlor) bis (trifenylfosfin) rhodium (I)“. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. s. 1–22. doi:10.1002 / 047084289X.rc021.pub3.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Vallarino, L. (1957). „Karbonylové komplexy rhodia. I. Komplexy s triarylfosfiny, triarylarziny a triarylstibiny“. Journal of the Chemical Society: 2287–92. doi:10.1039 / jr9570002287.
- ^ D. Evans J. A. Osborn G. Wilkinson. "trans‐Carbonylchlorobis (trifenylfosfin) rhodium a příbuzné komplexy “. Anorganické syntézy. 28. doi:10.1002 / 9780470132593.ch18.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)