Bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfid - Bis(triethoxysilylpropyl)tetrasulfide

Bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfid
Si69.svg
Jména
Název IUPAC
TESPT
Ostatní jména
bis [3- (triethoxysilyl) propyl] tetrasulfid, bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfan, Si-69
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.049.888 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 254-896-5
UNII
Vlastnosti
C18H42Ó6S4Si2
Molární hmotnost538.95
Vzhledžlutý sirup
Hustota1,08 g / cm3
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfid je organosírná sloučenina se vzorcem S.4[C3H6Si (OEt)3]2 (Et = C.2H5). Molekula se skládá ze dvou trialkoxysilylpropylových skupin spojených s a polysulfid. Často se prodává ve směsi s trisulfidem. Sloučenina je bezbarvá viskózní kapalina, která je rozpustná v běžných organických rozpouštědlech, jako je toluen. Komerční vzorky jsou často nažloutlé. Sloučenina se přidává do kaučukových směsí, které obsahují oxid křemičitý plnivo.[1][2][3]

Syntéza a reaktivita

Sloučenina byla nejprve připravena reakcí 3- (triethoxysilyl) propylchloridu s tetrasulfid sodný:[4]

Na2S4 + 2 ClC3H6Si (OEt)3 → S.4[C3H6Si (OEt)3]2 + 2 NaCl

Bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfid je bifunkční molekula v tom, že obsahuje dva druhy reaktivních funkční skupiny. Tetrasulfidová skupina je a polysulfid, což znamená, že se skládá z řetězce atomů síry. Vazby S-S jsou náchylné k redukci (na thioly), navázání na kovy (např. K ochraně proti) koroze ), a vulkanizace. Triethoxysilylové skupiny jsou náchylné k hydrolýza, což má za následek síťování přes kondenzace sol-gel. Při obvyklé aplikaci této chemikálie se hydrolyzované siloxyskupiny váží na částice oxidu křemičitého a polysulfidové skupiny se navazují na organický polymer.[5]

Reference

  1. ^ Kohjiya, Shinzo; Ikeda, Yuko (2000). "Zesílení kaučuků pro všeobecné účely pomocí oxidu křemičitého generovaného in situ". Chemie a technologie kaučuku. 73: 534–550. doi:10.5254/1.3547604.
  2. ^ Wolff, Siegfried (1996). "Chemické aspekty vyztužení gumy plnivy". Chemie a technologie kaučuku. 69: 325–346. doi:10.5254/1.3538376.
  3. ^ Vilmin, F .; Bottero, I .; Travert, A .; Malicki, N .; Gaboriaud, F .; Trivella, A .; Thibault-Starzyk, F. (2014). „Reaktivita bis [3- (triethoxysilyl) propyl] tetrasulfidového (TESPT) silanového vazebného činidla nad hydratovaným oxidem křemičitým: Operando IR spektroskopie a chemometrická studie“. The Journal of Physical Chemistry C. 118: 4056–4071. doi:10.1021 / jp408600h.
  4. ^ Thurn, Friedrich; Meyer-Simon, Eugen; Michel, Rudolf "Verfahren zur Herstellung von Organosiliziumverbindungen (Kontinuální výroba bis [3- (triethoxysilyl) propyl] tetrasulfidu)" Ger. Offen. (1973), DE 2212239 AI 19731004.
  5. ^ Choi, S.-S .; Kim, I.-S .; Woo, C.-S. (2007). "Vliv obsahu TESPT na typy zesítění a reologické chování sloučenin přírodního kaučuku vyztuženého oxidem křemičitým". Journal of Applied Polymer Science. 106: 2753–2758. doi:10,1002 / app.25744.